使用預(yù)灌裝注射器作為生物制劑的首先容器密封系統(tǒng)一直在增加，作為主要的容器密封系統(tǒng)，預(yù)灌裝注射器必須提供完整屏障，來保護藥物在其保質(zhì)期內(nèi)的穩(wěn)定性和質(zhì)量。

   藥品制造商被要求檢查和證明系統(tǒng)能夠保持微生物屏障的完整性。

   2008年，進一步提升容器密封完整性測試作為無菌產(chǎn)品穩(wěn)定性協(xié)議的一個組成部分。

   注射器密封完好性測試儀LEAK-01H檢測儀器主要參數(shù)：

   通用名稱：密封性測試儀、密封檢測儀、注射器活塞漏液密封檢測儀、預(yù)灌封密封性活塞滑動性試驗儀等
   真空度：0～-90kPa
   傳感器精度：0.1級

   檢測方法：雙檢測法
   檢測模式：普通模式/梯度模式
   檢測速率提升：按需可更大流量真空發(fā)生裝置
   配置真空罐型號及真空室有效尺寸（mm）：300真空罐 φ270×210（H）（標配）
                                                                   400真空罐  φ360×585（H）（另購）
                                                                   500真空罐  φ460×330（H）（另購）
                                                                   其它尺寸及方罐可定制
   真空度保持性能：自動補氣、恒壓保持
   操作控制形式：全自動控制、觸摸屏操作
   氣源壓力要求：0.7～0.9 MPa（氣源用戶自備）
   氣源接口：Φ6 mm聚氨酯管
   電源：AC 220V 50Hz/120V 60Hz
   外形尺寸：主機：300mm(L)×385mm(W)×150mm(H)
                   300真空罐：φ310×355（H）
   約凈重：主機：7kg/標配300 真空罐：9.5Kg
   語言：中文/英文（標配），俄語、繁體等其他界面（可定制）

注射器密封完好性測試儀LEAK-01H檢測注射器密封完好性操作方法（負壓法）：在88kPa的負壓作用下保持60s±5s，外套與活塞接觸部位不得產(chǎn)生泄漏現(xiàn)象，且活塞與芯桿不得脫離，具體操作步驟為：

   (1) 將被測試樣浸入真空室的水中；

   (2) 蓋上密封蓋，設(shè)置需達到的真空壓力參數(shù)及保壓時間；

   (3) 打開真空泵，開始抽真空，按設(shè)備上的開始鍵，試驗開始；

   (4) 觀察在抽真空過程中或在保壓過程中注射器器身是有泄漏情況，活塞是否脫離；

    濟南眾測機電致力于通過包裝檢測技術(shù)提升和注射器檢測儀器研發(fā)生產(chǎn)，幫助客戶應(yīng)對包裝難題，助力包裝相關(guān)產(chǎn)業(yè)的品質(zhì)安全。