蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司
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細(xì)胞培養(yǎng)基pH值對細(xì)胞的影響2023/3/28
細(xì)胞培養(yǎng)基pH值對細(xì)胞的影響培養(yǎng)基是用來供給細(xì)胞營養(yǎng)，促使細(xì)胞增殖的，也是細(xì)胞賴以生長的環(huán)境。細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中用量最多的就是細(xì)胞培養(yǎng)基，雖然細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)基本技術(shù)大同小異，但是每種細(xì)胞的培養(yǎng)條件卻相差甚遠(yuǎn)...
菌種保存常用的五種方法2023/3/27
各種微生物由于遺傳特性不同，因此適合采用的保藏方法也不一樣。一種良好的有效保藏方法，首先應(yīng)能保持原菌種的優(yōu)良性狀長期不變，同時還須考慮方法的通用性、操作的簡便性和設(shè)備的普及性。下面介紹幾種常用的菌種保...
大腸桿菌分離用什么培養(yǎng)基2023/3/8
培養(yǎng)基作為細(xì)胞的“食物”，是細(xì)胞培養(yǎng)和發(fā)酵的基礎(chǔ)，大腸桿菌在不同的培養(yǎng)基中培養(yǎng)可能會表現(xiàn)出不同的性狀，而利用這些性狀的不同，可將部分菌種進(jìn)行區(qū)分或分離，此外，根據(jù)目標(biāo)菌種選擇合適的培養(yǎng)基可以低成本、穩(wěn)...
發(fā)酵工程培養(yǎng)基有哪些2023/3/8
發(fā)酵工程培養(yǎng)基主要使用發(fā)酵培養(yǎng)基：發(fā)酵培養(yǎng)基是指為了在生產(chǎn)中更加利于菌種代謝產(chǎn)物的生成而設(shè)計的培養(yǎng)基，這類培養(yǎng)基常見的主要有以下幾種：SOB（SuperOptimalBroth）培養(yǎng)基：是一種富營養(yǎng)培...
流式細(xì)胞技術(shù)介紹2023/3/2
流式細(xì)胞技術(shù)是一項廣為使用、基于激光的生物學(xué)技術(shù)，利用流式細(xì)胞儀對處于快速流動的熒光染色的細(xì)胞或生物顆粒進(jìn)行多參數(shù)、快速的定量分析和分選，是當(dāng)代主要的細(xì)胞定量分析技術(shù)之一。主要有以下幾個特點(diǎn)：1.只要...
Transwell實(shí)驗(yàn)的步驟2023/3/2
本文主要介紹4種Transwell實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)步驟，具體包括：Transwell腫瘤細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)、Transwell上皮細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、TranswellB16細(xì)胞的體外遷移實(shí)驗(yàn)、Transwell內(nèi)皮細(xì)...
重組蛋白表達(dá)技術(shù)要點(diǎn)2023/3/1
大腸桿菌（E.coli）表達(dá)重組蛋白的技術(shù)經(jīng)過多年的發(fā)展，已經(jīng)成為一個非常成熟表達(dá)系統(tǒng)。為了在大腸桿菌表達(dá)體系中獲得可溶以高表達(dá)產(chǎn)量的蛋白，一個優(yōu)秀的表達(dá)策略是重要的。為了高效表達(dá)有活性蛋白，一般需考...
凝膠電泳的染色方法2023/3/1
凝膠電泳是研究蛋白質(zhì)性質(zhì)的一種相對簡單、快速和高靈敏度的工具。它是分析化學(xué)、生物化學(xué)和分子生物學(xué)的主要工具。通過電泳分離蛋白質(zhì)是基于這樣一個事實(shí)，即帶電分子將在施加電場時通過基質(zhì)遷移。蛋白質(zhì)電泳分離的...
Vero細(xì)胞無血清懸浮培養(yǎng)技術(shù)驗(yàn)證2023/3/1
大多數(shù)用于抗體生產(chǎn)的細(xì)胞主要基于動物細(xì)胞上的開發(fā)，如MRC-5人二倍體細(xì)胞、Vero猿猴腎上皮細(xì)胞、Madin-Darby犬腎(MDCK)細(xì)胞和雞胚成纖維細(xì)胞。尤其是來自非洲綠猴腎臟的Vero細(xì)胞已被...
一文了解細(xì)菌內(nèi)毒素2023/2/28
內(nèi)毒素(Endotoxin)是一種脂多糖(LPS)，來源于革蘭氏陰性細(xì)菌外膜，其細(xì)胞壁外膜的外部脂質(zhì)成分由內(nèi)毒素分子組成，細(xì)胞死亡或分解后被釋放出來。LPS具有三個結(jié)構(gòu)，由菌體特異性多糖、非特異性核心...
細(xì)胞支原體污染的原因有哪些2023/2/28
細(xì)胞支原體污染的原因?qū)τ谏飳?shí)驗(yàn)器材細(xì)胞培養(yǎng)來說，如何預(yù)防細(xì)胞的支原體污染是每一個細(xì)胞培養(yǎng)者的都會考慮的問題，據(jù)統(tǒng)計，在細(xì)胞污染原因分析中有超過60%的細(xì)胞培養(yǎng)物污染都是由支原體所引起的。那么細(xì)胞支原...
細(xì)胞支原體污染怎么處理2023/2/28
用肉眼或光學(xué)顯微鏡檢測支原體比較困難，所以支原體檢測一般會通過PCR的檢測、DNA染色、熒光標(biāo)記、瓊脂平板接種等方法來實(shí)現(xiàn)。在支原體檢測之前，細(xì)胞應(yīng)連續(xù)培養(yǎng)至少兩周，以便有時間讓低水平的污染物生長。對...
細(xì)胞培養(yǎng)試劑選購指南2023/2/28
細(xì)胞生物學(xué)研究、創(chuàng)新藥開發(fā)等領(lǐng)域經(jīng)常會進(jìn)行細(xì)胞體外培養(yǎng)，但是很多實(shí)驗(yàn)員不知道該怎么選購細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)試劑，本節(jié)小編帶你初步了解一下細(xì)胞系的選擇技巧、購買細(xì)胞培養(yǎng)基應(yīng)考慮的因素。一、細(xì)胞培養(yǎng)...
貼壁細(xì)胞傳代培養(yǎng)的基本步驟2023/2/28
我們知道開始培養(yǎng)的細(xì)胞不能無限期地生長，因?yàn)槭芟迏^(qū)域內(nèi)的細(xì)胞數(shù)量不斷增加，營養(yǎng)物質(zhì)也會被消耗，從而導(dǎo)致有毒的代謝產(chǎn)物增加，另外根據(jù)實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)需要，也要對細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。通過去除培養(yǎng)基并將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到新...
生物安全柜內(nèi)HEPA 和 ULPA 過濾器的區(qū)別2023/2/27
過濾器是生物安全柜的重要組成部分。了解過濾器的工作原理、維護(hù)級別以及過濾器需要多久更換一次，這些都是購買生物安全柜時需要考慮的因素。那么生物安全柜中的HEPA和ULPA過濾器有什么區(qū)別呢？生物安全柜中...
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