蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司
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常用化學(xué)消毒劑對諾卡菌屬的消毒效果實(shí)驗(yàn)對比2022/12/23
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模和ㄟ^常用化學(xué)消毒劑對諾卡菌屬的消毒效果，為諾卡菌屬的消毒策略提供依據(jù)。實(shí)驗(yàn)方法：以鼻疽諾卡菌為指示菌，分別選取高效消毒劑（含氯類）、中效消毒劑（醇類）、中低效消毒劑（季銨鹽類）進(jìn)行載體浸泡定...
GMP潔凈室等級分類及要求是什么2022/12/20
根據(jù)FDA機(jī)構(gòu)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)他們對制藥行業(yè)的藥品制造商制定了嚴(yán)格而精確的規(guī)定。用于制造無菌醫(yī)藥產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)旨在確保藥物安全并包含其聲稱的成分和數(shù)量。這些標(biāo)準(zhǔn)旨在降低微生物、顆粒和熱原污染的風(fēng)...
GMP潔凈室等級分類及要求2022/12/16
根據(jù)FDA機(jī)構(gòu)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)他們對制藥行業(yè)的藥品制造商制定了嚴(yán)格而精確的規(guī)定。用于制造無菌醫(yī)藥產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)旨在確保藥物安全并包含其聲稱的成分和數(shù)量。這些標(biāo)準(zhǔn)旨在降低微生物、顆粒和熱原污染的風(fēng)...
GMP潔凈室的消毒方法2022/12/16
醫(yī)藥工業(yè)潔凈室與其他工業(yè)潔凈室有所不同，特別是無菌生產(chǎn)，不僅要控制空氣中一般的懸浮狀態(tài)的氣溶膠粒子，還要控制活微生物數(shù)，即提供所謂的“無菌”環(huán)境（無菌室）。當(dāng)然“無菌”是相對的，它可以用無菌保證率ST...
原生質(zhì)體葉肉細(xì)胞瞬時(shí)表達(dá)方法2022/12/16
1、生長培養(yǎng)好的試驗(yàn)材料（一般為生長20天左右的擬南芥幼苗葉片）2、在擬南芥開花前取樣（30片葉子左右即可）3、切取葉片為0.5-1mm的細(xì)條（如果材料能達(dá)到每克107個(gè)原生質(zhì)體，10-20片葉子需要...
流式細(xì)胞技術(shù)的應(yīng)用2022/12/9
流式細(xì)胞術(shù)（FCM）是一種基于激光的技術(shù)，用于生物顆粒的多參數(shù)分析。隨著技術(shù)的發(fā)展，F(xiàn)CM已進(jìn)入許多使用領(lǐng)域。FCM也用于免疫表型研究。因此，它可以用于確定細(xì)胞亞群、譜系、細(xì)胞分化和激活階段以及克隆性...
使用流式細(xì)胞儀檢測血小板的注意事項(xiàng)2022/12/9
通過使用使用流式細(xì)胞儀可以對血小板進(jìn)行信號傳遞、細(xì)胞骨架架構(gòu)、糖蛋白結(jié)構(gòu)、血小板活化反應(yīng)，糖蛋白缺陷檢測，RNA含量，血小板抗體等分析檢測。使用流式細(xì)胞儀進(jìn)行血小板分析檢測時(shí)需要注意以下幾點(diǎn)：一)抗體...
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)步驟2022/12/8
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是指將細(xì)胞培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或平板上，待細(xì)胞融合后用槍頭或其他硬物在中央?yún)^(qū)域畫一條線，這條線內(nèi)的細(xì)胞被機(jī)械力去除掉了，然后將細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)，觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移的情況，來判斷細(xì)胞的遷移能...
移液槍壞了怎么維修2022/12/8
移液槍是實(shí)驗(yàn)室里的常用工具，無論是分子生物學(xué)、蛋白組化免疫、細(xì)胞生物學(xué)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，科研所都經(jīng)常用到。移液器的準(zhǔn)確度很重要，稍有偏差就會對實(shí)驗(yàn)造成影響，甚至實(shí)驗(yàn)失敗。所以建議移液器的保養(yǎng)周期為1年，若長...
移液槍壞了怎么辦？你還在為移液器校準(zhǔn)苦惱嗎2022/12/8
最近和很多移液器用戶聊移液器校準(zhǔn)的話題時(shí)，很多移液的操作人員居然也是抱著“佛系心態(tài)”。當(dāng)被問及：你們移液器會定期送給專業(yè)的機(jī)構(gòu)做校準(zhǔn)嗎，佛系用戶們的回答大致是這樣幾類：1.移液器校準(zhǔn)啊，好啊，那你們能...
GMP車間環(huán)境潔凈要求2022/12/6
藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境，有一定的綠化面積；廠區(qū)的地面要全部硬化，路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)對藥品的生產(chǎn)造成污染；生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理，相互分開，不得互相妨礙。GMP對藥品生產(chǎn)環(huán)境和...
GMP制藥企業(yè)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求是什么2022/12/6
一、制藥廠區(qū)環(huán)境的衛(wèi)生要求：GMP制藥企業(yè)廠區(qū)環(huán)境清潔整齊，無雜草和積水、無蚊蠅孳生地，空氣質(zhì)量符合國家規(guī)定的大氣標(biāo)準(zhǔn)；⑵生產(chǎn)區(qū)、生活區(qū)、輔助區(qū)分開，人流物流分開；⑶廠區(qū)內(nèi)無廢物和垃圾，廠區(qū)外的垃圾站...
關(guān)于FDA機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)耗材短缺事件解答2022/12/6
美國食品和藥物管理局(FDA)意識到，由于公共衛(wèi)生緊急事件期間需求增加以及最近的供應(yīng)商供應(yīng)挑戰(zhàn)，美國的血液樣本采集（抽血）管供應(yīng)正經(jīng)歷重大中斷。2022年1月19日，F(xiàn)DA更新了設(shè)備短缺清單，包括所有...
如何做移液器的CNAS 認(rèn)證2022/12/2
移液器作為轉(zhuǎn)移液體的計(jì)量工具并非強(qiáng)檢產(chǎn)品。但因通常應(yīng)用于精準(zhǔn)的液體轉(zhuǎn)移，對性能要求很嚴(yán)格，用戶往往需要檢定或校準(zhǔn)。移液器的檢定工作一般由計(jì)量院執(zhí)行，出具合格或不合格的定性結(jié)論；校準(zhǔn)則可以由企業(yè)內(nèi)部或外...
PCR實(shí)驗(yàn)中DNA回收實(shí)驗(yàn)步驟2022/12/2
【實(shí)驗(yàn)原理】1.DNA片段回收方法：DNA片段在適當(dāng)濃度的瓊脂糖凝膠中，通上一定電壓進(jìn)行電泳，不同大小的DNA分子由于遷移率的不同而分離開。切下帶有所需DNA片段的凝膠，用凍融法、玻璃奶回收法或商品化...
49505152535455共66頁,983條記錄 跳轉(zhuǎn)

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