定量菌株的菌懸液制作方法

青島高科技工業(yè)園海博生物技術(shù)有限公司

一、介紹

    細(xì)菌個(gè)體微小，無(wú)法用肉眼直接觀察計(jì)數(shù)，而平板上的菌落是數(shù)以?xún)|計(jì)的細(xì)菌集合體。在《中國(guó)藥典》及《GB4789.28 培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量要求》標(biāo)準(zhǔn)中，進(jìn)行培養(yǎng)基的質(zhì)量檢驗(yàn)時(shí)，需要用到10-100CFU/mL或其他濃度的定量菌株菌懸液，制作定量菌株菌懸液是微生物實(shí)驗(yàn)技術(shù)操作的基本技能之一，通常使用十倍或百倍稀釋法進(jìn)行制作。

二、稀釋劑的選擇和應(yīng)用

（1）0.85%生理鹽水或0.9%氯化鈉溶液（在國(guó)標(biāo)中通常使用0.85%生理鹽水，中國(guó)藥典中常使用0.9%氯化鈉溶液，二者效果無(wú)明顯差別），可適用于絕大多數(shù)細(xì)菌或真菌的菌懸液（或孢子懸液）制作。

（2）磷酸鹽緩沖液，與生理鹽水效果接近，可用于菌懸液制備和稀釋?zhuān)Ｓ糜跇悠返南♂尅?/span>

（3）0.1%蛋白胨水或pH7.0氯化鈉蛋白胨緩沖液，相比較于生理鹽水，此兩種緩沖液對(duì)于產(chǎn)氣莢膜梭菌、生孢梭菌等厭氧菌的效果更好，更能保持細(xì)菌的活性。該培養(yǎng)基因含有少量蛋白胨，細(xì)菌易發(fā)生繁殖導(dǎo)致菌數(shù)發(fā)生變化，通常制備的菌懸液需在短時(shí)間內(nèi)使用（一般細(xì)菌建議在45min內(nèi)使用，厭氧菌建議在15min內(nèi)使用）。

三、操作方法

1.菌液稀釋法

將待稀釋菌接種至非選擇性肉湯培養(yǎng)基中（如金黃色葡萄球菌、沙門(mén)細(xì)菌可用TSB培養(yǎng)，白色念珠菌、酵母菌可用沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)）置于30-35℃或36±1℃過(guò)夜培養(yǎng)（真菌可培養(yǎng)48-72h），吸取1mL培養(yǎng)物至9mL生理鹽水中，為10^-1稀釋度，依次往下稀釋?zhuān)?xì)菌通常在10^-6或10^-7稀釋度可以得到10-100CFU/mL的菌懸液，酵母菌、芽孢菌通常要少做1-2個(gè)稀釋度（即10^-5稀釋度左右）。

2.菌苔稀釋法

與菌液稀釋法不同的是，此方法是挑取平板上的菌落進(jìn)行稀釋。將待稀釋菌接種至非選擇性平板上（一般細(xì)菌常用TSA，真菌常用SDA或PDA）培養(yǎng)至菌落生長(zhǎng)合適大小，用接種環(huán)挑取直徑2-3mm的單個(gè)菌落（若菌落較小，可多挑幾個(gè)菌落）至9mL生理鹽水中制成菌懸液，為10-1稀釋度，用十倍或百倍稀釋法往下稀釋?zhuān)ǔＴ?span>10-7稀釋度左右可以得到10-100CFU/mL的菌懸液，酵母菌、芽孢菌通常要少做1-2個(gè)稀釋度。

與菌液稀釋法相比，此方法稀釋得到的菌液濃度更容易控制，可以更好的精準(zhǔn)控制在范圍內(nèi)，而且得到的菌懸液活性較為一致。菌液稀釋法相對(duì)而言，偏差更大，制成的菌懸液有時(shí)會(huì)出現(xiàn)細(xì)菌活性有差別（在平板上表現(xiàn)為菌落大小不一），但該方法對(duì)新手而言，更容易操作。

3.霉菌的孢子懸液制作

將霉菌接種至沙氏瓊脂（或馬鈴薯葡萄糖瓊脂）斜面（或平板）進(jìn)行培養(yǎng)至產(chǎn)豐富的孢子，加入稀釋劑進(jìn)行洗脫（也可用接種環(huán)直接挑取一環(huán)孢子至稀釋液中），再用十倍或百倍稀釋法制成適宜濃度菌懸液。

注：（1）培養(yǎng)過(guò)程中不可密封培養(yǎng)，保持良好的透氣性有利于霉菌的生長(zhǎng)和產(chǎn)孢子；（2）不同的培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)存在差別，霉菌生長(zhǎng)后期，培養(yǎng)基內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)逐漸耗盡后，霉菌傾向于開(kāi)始產(chǎn)孢子，因此在培養(yǎng)過(guò)程中不同培養(yǎng)基產(chǎn)孢子時(shí)間存在差異；（3）孢子容易在空氣中漂浮擴(kuò)散，因此若采用接種環(huán)挑取孢子時(shí)，應(yīng)做好防擴(kuò)散污染的措施。

4.芽孢懸液制作

將芽孢菌接種至硫酸錳營(yíng)養(yǎng)瓊脂（或其他產(chǎn)芽孢培養(yǎng)基）36±1℃培養(yǎng)5-7天（或其他合適溫度培養(yǎng)），刮取菌苔至稀釋液中制成懸液，將菌懸液置于65℃中水浴30min（或沸水浴10min）殺死菌體，再用十倍稀釋或百倍稀釋法制成適宜濃度的芽孢懸液。

注：制備好的菌懸液原則上應(yīng)現(xiàn)制現(xiàn)用（一般應(yīng)在45min內(nèi)使用，厭氧菌應(yīng)在15min或更短時(shí)間內(nèi)使用，時(shí)間過(guò)久菌數(shù)會(huì)有較大變化），孢子懸液、芽孢懸液相對(duì)比較穩(wěn)定，可以在2-8℃保存較長(zhǎng)時(shí)間，可在經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的期限內(nèi)使用。