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滅活藥物儲(chǔ)存運(yùn)輸溫度

閱讀:745        發(fā)布時(shí)間:2021-4-24

在2020年中國(guó)國(guó)際服務(wù)貿(mào)易交易會(huì)上,我們已經(jīng)看到了中國(guó)生物的兩個(gè)滅活藥物,也就Vero細(xì)胞(SARS-Cov-2 Vaccine Vero cell),Inactivated. 隨著國(guó)藥中國(guó)生物為不少集團(tuán)公司因公出國(guó)(國(guó)內(nèi)出差)人員實(shí)施了滅活藥物的藥品工作。我們了解到了藥品的前提及條件:在受種人員“知情自愿”前提下,由國(guó)藥中國(guó)生物為受種人員實(shí)施滅活藥物藥品。受種人員應(yīng)符合以下條件:年齡18至59歲之間、非嚴(yán)重過(guò)敏體質(zhì)、非妊娠期、無(wú)3個(gè)月內(nèi)懷孕計(jì)劃、無(wú)癲癇驚厥史和間歇性精神疾病。

從該藥物的說(shuō)明書(shū)上我們得知,該藥物的貯藏條件為2~8°C避光保存和運(yùn)輸。嚴(yán)禁凍結(jié)。有效期暫定為24個(gè)月。因此,對(duì)于藥物生產(chǎn)、流通企業(yè),終端藥品單位等,藥物的存儲(chǔ)和運(yùn)輸?shù)臏囟纫鬄?°C至8°C,由于藥物對(duì)溫度非常敏感,溫度過(guò)高或者過(guò)低都有失效的可能性。2019年12月1日,我國(guó)正式實(shí)施《中華人民共和國(guó)藥物管理法》明確對(duì)藥物實(shí)行管理制度,實(shí)行藥物全程電子追溯制度,是為了加強(qiáng)藥物管理,保證藥物質(zhì)量和供應(yīng),規(guī)范預(yù)防藥品,促進(jìn)藥物行業(yè)發(fā)展,保障公眾健康,維護(hù)公共衛(wèi)生安全,制定的法律。

 

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