產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) |
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<P>用于化驗(yàn)室,科研機(jī)構(gòu),高校、工廠實(shí)驗(yàn)室等用于藥品,試劑,標(biāo)本,樣品等的儲(chǔ)存。</P>
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參考價(jià) | ¥82439 |
訂貨量 | 1 平米 |
更新時(shí)間:2022-04-28 16:10:09瀏覽次數(shù):233
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醫(yī)用冷藏保存箱福意聯(lián)產(chǎn)品用途-
· 適用于,藥店,,實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),生物制劑室,檢驗(yàn)科,藥物冷藏冷凍室,環(huán)境監(jiān)測(cè),疾控,食品安全,廠礦檢測(cè)等。
北京福意電器有限公司以自己強(qiáng)大的實(shí)力及熱誠(chéng)的售后,取信于客戶。 以做依托、以售后為主業(yè)福意聯(lián)產(chǎn)品講求高,每一項(xiàng)設(shè)計(jì)都站在使用者的角度,從操作的方便性,耐用性到視覺(jué)審美,都力求精益求精。
醫(yī)用冷藏保存箱參數(shù)(立式、雙門(mén)):
A、容量規(guī)格為1028L;
B、擱架層數(shù);5層可調(diào);
C、送風(fēng)循環(huán)方式:強(qiáng)制送風(fēng)循環(huán),多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度均勻
D、加溫溫度:2℃~48℃每度恒溫可調(diào),可根據(jù)物品的種類設(shè)置溫度,保持恒溫,同時(shí)有效地保證了物品儲(chǔ)存。
E、鋼絲浸塑擱架用戶可根據(jù)存放物品的多少調(diào)節(jié)擱物架間距,提高相對(duì)空間利用率
F、安全裝置:高低溫報(bào)警,斷電報(bào)警,溫感故障報(bào)警等,從而保證了設(shè)備使用的安全性;
G、使用雙層高強(qiáng)度鋼化玻璃,保溫效果好,透明度高,便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品
H、采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu),合理風(fēng)道及風(fēng)量,箱內(nèi)溫度穩(wěn)定均勻。
I、安全雙門(mén)鎖,實(shí)現(xiàn)雙人雙管,防止隨意開(kāi)啟.
規(guī)格參數(shù)
【型 號(hào)】FYL-YS-1028L
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【輸入功率】360w
【額定電流】2.4A
【噪 音】50dB(A)00
【箱體尺寸】1265×680×2115 mm
【有效容積】1028L
【氣候類型】N
【溫度范圍】2~48℃
【制冷劑用量】R134a(382g)
醫(yī)用冷藏保存箱參數(shù)(立式、單門(mén)):
【產(chǎn)品型號(hào)】FYL-YS-66L
【額定電壓】220V
【額定頻率】50Hz
【容 積】62L
【溫控范圍】2-8℃
【氣候類型】N
【箱體尺寸】(W×D×H):430×480×645mm
【額定輸入功率】85W
【噪音(聲功計(jì))】39dB(A)
【制冷劑用量】R600a(36g)
溫控系統(tǒng)
微電腦控制,數(shù)字LED顯示,控溫均勻,2-8℃之間可調(diào)可控;
制冷系統(tǒng)
直流內(nèi)風(fēng)機(jī),風(fēng)冷式結(jié)構(gòu),合理設(shè)計(jì)風(fēng)道和風(fēng)量,保證箱內(nèi)溫度穩(wěn)定均勻合理設(shè)計(jì)蒸發(fā)qi,有效增大制冷面積,提高降溫速度;
安全系統(tǒng)
具有高低溫報(bào)警功能(當(dāng)箱體內(nèi)溫度接近0℃或者高于設(shè)定溫度5℃時(shí),警報(bào)聲響起,任意鍵解除警報(bào)聲。);
具有雙安全鎖安全鎖碼功能,可保證設(shè)定溫度的記憶穩(wěn)定性;
具有雙安全鎖,可實(shí)現(xiàn)雙人雙管,保證存放物品的安全;
人性化設(shè)計(jì)
設(shè)計(jì),低功耗,多層擱架設(shè)計(jì),可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理的調(diào)整間隙,充分利用空間;
寬電壓帶,適合電壓不穩(wěn)定地區(qū);
產(chǎn)品配置清單
1、說(shuō)明書(shū)1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱 架3個(gè)
5、鑰 匙2把
醫(yī)用冷藏保存箱綜合參數(shù):
溫控范圍 | 型號(hào) | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
2-8℃小型系列 | FYL-YS-66L | 85W | 220V | 430×480×645mm | 24KG |
FYL-YS-88L | 85W | 220V | 480×470×840mm | 32KG | |
FYL-YS-100E | 85W | 220V | 480×490×840mm | 23KG | |
4-38℃系列 | FYL-YS-50LK | 85W | 220V | 430×488×535mm | 25KG |
FYL-YS-100L | 85W | 220V | 480×470×843mm | 31KG | |
FYL-YS-138L | 85W | 220V | 540×545×833mm | 40KG | |
溫控范圍 | 型號(hào) | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
2-48℃系列 | FYL-YS-150L | 100W | 220V | 595×570×865mm | 47KG |
FYL-YS-280L | 160W | 220V | 595×570×1445mm | 73KG | |
FYL-YS-430L | 160w | 220V | 595×680×1805mm | 105KG | |
FYL-YS-230L | 160w | 220V | 595×570×1215mm | 68KG | |
FYL-YS-310L | 160w | 220V | 595×680×1315mm | 78KG | |
溫控范圍 | 型號(hào) | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
2-48℃雙門(mén)系列 | FYL-YS-828LD | 310w | 220V | 1267×680×1830mm | 238KG |
FYL-YS-1028L | 360w | 220V | 1267×680×2115mm | 258KG |
醫(yī)用冷藏保存箱售后:
在保修期內(nèi),將提供以下的售后:
1. 嚴(yán)格按照電器質(zhì)保政策,整機(jī)質(zhì)保一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,產(chǎn)品終身維護(hù)。
2. 每運(yùn)行半年,公司管理人員將會(huì)電話詢問(wèn)設(shè)備運(yùn)行情況,視雙方溝通的情況,或派有關(guān)人員巡查,或派有關(guān)人員前往保養(yǎng)。
3. 當(dāng)發(fā)生故障時(shí),有關(guān)人員接到通知后,詳細(xì)溝通確定產(chǎn)品故障后24小時(shí)做出響應(yīng)。
醫(yī)用冷藏保存箱相關(guān):
第五章 研究者的職責(zé)
第十九條 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的研究者應(yīng)具備下列條件:
?。ㄒ唬┰卺t(yī)療機(jī)構(gòu)中具有相應(yīng)職務(wù)任職和行醫(yī)資格;
(二)具有試驗(yàn)方案中所要求的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn);
(三)對(duì)臨床試驗(yàn)方法具有豐富經(jīng)驗(yàn)或者能得到本單位有經(jīng)驗(yàn)的研究者在學(xué)術(shù)上的指導(dǎo);
?。ㄋ模┦煜ど贽k者所提供的與臨床試驗(yàn)有關(guān)的資料與文獻(xiàn);
?。ㄎ澹┯袡?quán)支配參與該項(xiàng)試驗(yàn)的人員和使用該項(xiàng)試驗(yàn)所需的設(shè)備。
第二十條 研究者必須詳細(xì)閱讀和了解試驗(yàn)方案的內(nèi)容,并嚴(yán)格按照方案執(zhí)行。
第二十一條 研究者應(yīng)了解并熟悉試驗(yàn)藥物的性質(zhì)、作用、療效及安全性(包括該藥物臨床前研究的有關(guān)資料),同時(shí)也應(yīng)掌握臨床試驗(yàn)進(jìn)行期間發(fā)現(xiàn)的所有與該藥物有關(guān)的新信息。
第二十二條 研究者必須在有良好醫(yī)療設(shè)施、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、人員配備的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床試驗(yàn),該機(jī)構(gòu)應(yīng)具備處理緊急情況的一切設(shè)施,以確保受試者的安全。實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果應(yīng)準(zhǔn)確可靠。
第二十三條 研究者應(yīng)獲得所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或主管單位的同意,保證有充分的時(shí)間在方案規(guī)定的期限內(nèi)負(fù)責(zé)和完成臨床試驗(yàn)。研究者須向參加臨床試驗(yàn)的所有工作人員說(shuō)明有關(guān)試驗(yàn)的資料、規(guī)定和職責(zé),確保有足夠數(shù)量并符合試驗(yàn)方案的受試者進(jìn)入臨床試驗(yàn)。
第二十四條 研究者應(yīng)向受試者說(shuō)明經(jīng)倫理委員會(huì)同意的有關(guān)試驗(yàn)的詳細(xì)情況,并取得知情同意書(shū)。
第二十五條 研究者負(fù)責(zé)作出與臨床試驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療決定,保證受試者在試驗(yàn)期間出現(xiàn)不良事件時(shí)得到適當(dāng)?shù)闹委煛?br />第二十六條 研究者有義務(wù)采取必要的措施以保障受試者的安全,并記錄在案。在臨床試驗(yàn)過(guò)程中如發(fā)生嚴(yán)重不良事件,研究者應(yīng)立即對(duì)受試者采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧瑫r(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)、申辦者和倫理委員會(huì),并在報(bào)告上簽名及注明日期。
第二十七條 研究者應(yīng)保證將數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、及時(shí)、合法地載入病歷和病例報(bào)告表。
第二十八條 研究者應(yīng)接受申辦者派遣的監(jiān)查員或稽查員的監(jiān)查和稽查及藥品監(jiān)督管理部門(mén)的稽查和視察,確保臨床試驗(yàn)的質(zhì)量。
第二十九條 研究者應(yīng)與申辦者商定有關(guān)臨床試驗(yàn)的費(fèi)用,并在合同中寫(xiě)明。研究者在臨床試驗(yàn)過(guò)程中,不得向受試者收取試驗(yàn)用藥所需的費(fèi)用。
第三十條 臨床試驗(yàn)完成后,研究者必須寫(xiě)出總結(jié)報(bào)告,簽名并注明日期后送申辦者。
第三十一條 研究者中止一項(xiàng)臨床試驗(yàn)必須通知受試者、申辦者、倫理委員會(huì)和藥品監(jiān)督管理部門(mén),并闡明理由。
勤發(fā)發(fā)