標(biāo)本貯存冰箱800-1000L

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標(biāo)本貯存冰箱800-1000L福意聯(lián)產(chǎn)品用途-

存儲(chǔ)試劑、制藥、生物或其他常用實(shí)驗(yàn)室物料。 不同型號(hào)提供不同的柜體大小，滿足各種對(duì)空間需求和存儲(chǔ)容量的要求。

福意聯(lián)是一家研制生產(chǎn)科研、醫(yī)療保存箱的型企業(yè)。其采用了優(yōu)良水平的新型單壓縮機(jī)混合工質(zhì)制冷，并擁有優(yōu)良自主。已形成了4℃、2-48℃、－30℃、4－38℃、 10－65℃、2-20℃、0-100℃幾大系列產(chǎn)品，福意聯(lián)已成為目前上擁有全溫區(qū)系列貯存冷鏈產(chǎn)品的公司之一。產(chǎn)品現(xiàn)廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)學(xué)研究、醫(yī)療臨床、農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)等域中各種生物活性物質(zhì)的中長(zhǎng)期保存，打破了我國(guó)對(duì)科研、醫(yī)療保存箱的需求長(zhǎng)期依賴的面。

標(biāo)本貯存冰箱800-1000L參數(shù)(立式、雙門(mén)）：
A、容量規(guī)格為1028L；
B、擱架層數(shù)；5層可調(diào)；
C、送風(fēng)循環(huán)方式：強(qiáng)制送風(fēng)循環(huán),多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度均勻
D、加溫溫度：2℃～48℃每度恒溫可調(diào)，可根據(jù)物品的種類設(shè)置溫度，保持恒溫，同時(shí)有效地保證了物品儲(chǔ)存。
E、鋼絲浸塑擱架用戶可根據(jù)存放物品的多少調(diào)節(jié)擱物架間距，提高相對(duì)空間利用率
F、安全裝置：高低溫報(bào)警，斷電報(bào)警，溫感故障報(bào)警等，從而保證了設(shè)備使用的安全性；
G、使用雙層高強(qiáng)度鋼化玻璃，保溫效果好，透明度高，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品
H、采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)，合理風(fēng)道及風(fēng)量，箱內(nèi)溫度穩(wěn)定均勻。
I、安全雙門(mén)鎖，實(shí)現(xiàn)雙人雙管，防止隨意開(kāi)啟.
規(guī)格參數(shù)
【型    號(hào)】FYL-YS-1028L
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【輸入功率】360w
【額定電流】2.4A
【噪    音】50dB(A)00
【箱體尺寸】1265×680×2115 mm
【有效容積】1028L
【氣候類型】N
【溫度范圍】2～48℃
【制冷劑用量】R134a(382g)

標(biāo)本貯存冰箱800-1000L售后：

本項(xiàng)目的貨物質(zhì)量保質(zhì)期為原裝全新合格產(chǎn)品自驗(yàn)收通過(guò)之日起三包一年，終身保修維護(hù)。遇嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題包換，保修期后負(fù)責(zé)終身維修。保修售后均為制造方上門(mén)保修，既有制造方派員到用戶設(shè)備現(xiàn)場(chǎng)維修，也可廠家當(dāng)?shù)厥酆笫酆髾C(jī)構(gòu)售后。

標(biāo)本貯存冰箱800-1000L相關(guān)：III期臨床試驗(yàn)：在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上，將試驗(yàn)藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，遵循隨機(jī)對(duì)照原則，進(jìn)行擴(kuò)大的多臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)可以說(shuō)是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段，該期試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對(duì)照試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)將對(duì)試驗(yàn)藥物和安慰劑（不含活性物質(zhì)）或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較。試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性。 可以說(shuō)，該階段是臨床研究項(xiàng)目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對(duì)成年病人研究外，還要特別研究藥物對(duì)老年病人，有時(shí)還要包括兒童的安全性。一般來(lái)講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因?yàn)樗麄兊纳眢w不能有產(chǎn)地清除藥物，使得他們對(duì)不良反應(yīng)的耐受性更差，所以應(yīng)當(dāng)進(jìn)行特別的研究來(lái)確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)毒性和不同的藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)等特點(diǎn)，因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時(shí)，權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個(gè)需要特別關(guān)注的問(wèn)題。在國(guó)外，兒童參加的臨床試驗(yàn)一般放在成人試驗(yàn)的Ⅲ期臨床后才開(kāi)始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很嚴(yán)重又沒(méi)有其他治療方法，美國(guó)食品與藥品管理允許Ⅰ期臨床試驗(yàn)真接從兒童開(kāi)始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開(kāi)始藥理評(píng)價(jià)。我國(guó)對(duì)此尚無(wú)明確規(guī)定。

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