醫(yī)用冷藏冰柜

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醫(yī)用冷藏冰柜福意聯(lián)產(chǎn)品用途-

適用于檢驗(yàn)、防疫及高校、科研實(shí)驗(yàn)、農(nóng)業(yè)科學(xué)、生物工程、、藥房、制藥廠、防疫站、及衛(wèi)生所等。保存藥物、藥物、酶、以及動(dòng)物的組織樣本、提取的RNA以及基因文庫(kù)，一些重要的生物和化學(xué)試劑等。

創(chuàng)新是現(xiàn)代企業(yè)成功的關(guān)鍵。公司能夠適應(yīng)消費(fèi)者需求的變化，在新產(chǎn)品上進(jìn)行著不懈的努力，現(xiàn)已擁有多項(xiàng)。福意聯(lián)以自己的自己*的方式秉承著嚴(yán)謹(jǐn)、團(tuán)結(jié)、協(xié)作的企業(yè)精神，以自己優(yōu)良、優(yōu)良和真誠(chéng)的售后，不斷滿足廣大科研開發(fā)域辛勤耕耘者的需求。

醫(yī)用冷藏冰柜參數(shù)(立式、雙門）：
福意聯(lián)FYL-YS-1028L參數(shù)
1.額定電壓：AC220V
2.額定頻率：50Hz
3.輸入功率：360w
☆4.溫濕度同步顯示
5.噪      音：42dB(A)
6.箱體尺寸(mm)：1262×680×2145mm
7.內(nèi)部尺寸(mm)：1160×585×1575mm
☆8.有效容積：1028L
☆9.溫度范圍：2～48℃（每度可調(diào)控）
10智能控溫系統(tǒng)
11.制冷劑用量：R134a(382g)
12.凈重：258kg。
☆13.產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)顯示系統(tǒng)。
14.箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點(diǎn)。
15.微電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示，具有高低溫報(bào)警、溫感器故障報(bào)警和斷電報(bào)警功能，防止出現(xiàn)意外。
☆16.溫感探頭，自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度、濕度，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫濕度變化。
17.采用新型風(fēng)道設(shè)計(jì)，高鋼快速風(fēng)扇，厚壁快速導(dǎo)冷銅管，溫度度高。
18.制冷系統(tǒng)合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)恒溫。降溫速度快，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
19.使用雙層高強(qiáng)度鋼化玻璃，保溫效果好，透明度高，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
20.采用丹佛斯壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長(zhǎng)。
21.箱體采用優(yōu)良的彩涂板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。
22.箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品。
☆23.安全雙門鎖設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)雙人雙管，防止隨意開啟。
24.箱體底部選用超出普通萬向輪承載量2倍的優(yōu)良腳輪, 止動(dòng)底腳方便使用。
☆25、廠家具有ISO14001、*福意聯(lián)”

醫(yī)用冷藏冰柜參數(shù)(立式、單門）：
1、型號(hào)：FYL-YS-230L
2、有效容積：230L
3、氣候類型：N,SN
4、額定電壓：220V
5、額定頻率：50Hz
6、額定輸入電流：0.8A
7、噪音（聲功計(jì)）：42dB﹙A﹚
8、制冷劑用量：R600a(43g)
9、溫控范圍：2-48℃每度可調(diào)可控
10、箱體尺寸：595x590x1220mm
11、內(nèi)徑尺寸：525x440x1080mm
12、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
13、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點(diǎn)。
14、自動(dòng)化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應(yīng)用，85%濕度無凝露
15、電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高，具有高低溫報(bào)警、溫感器故障報(bào)警和安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
16、溫感探頭，自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫度變化。
17、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫。降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
18、使用三層高強(qiáng)度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
19、采用新型全封閉壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長(zhǎng)。
20、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
21、箱體采用優(yōu)良鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品。
22、配置安全鎖，可實(shí)現(xiàn)人管。

醫(yī)用冷藏冰柜綜合參數(shù)：

醫(yī)用冷藏冰柜售后：

精負(fù)責(zé)的售后團(tuán)隊(duì)    
我們擁有多年經(jīng)驗(yàn)的高專業(yè)精，為您提供各種優(yōu)良。他們訓(xùn)練有素、經(jīng)驗(yàn)豐富并熟知產(chǎn)品性能，傾力為您售后。
 優(yōu)良可靠的運(yùn)營(yíng)統(tǒng)籌    
的運(yùn)營(yíng)管理讓整個(gè)流程更迅速，更周到，并能提供可預(yù)計(jì)的透明化費(fèi)用預(yù)算，我們努力比您期待的做的更好

醫(yī)用冷藏冰柜相關(guān)：

第五章　研究者的職責(zé)
第十九條　負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的研究者應(yīng)具備下列條件：
　?。ㄒ唬┰卺t(yī)療機(jī)構(gòu)中具有相應(yīng)職務(wù)任職和行醫(yī)資格；
　?。ǘ┚哂性囼?yàn)方案中所要求的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)；
　?。ㄈ?duì)臨床試驗(yàn)方法具有豐富經(jīng)驗(yàn)或者能得到本單位有經(jīng)驗(yàn)的研究者在學(xué)術(shù)上的指導(dǎo)；
　　（四）熟悉申辦者所提供的與臨床試驗(yàn)有關(guān)的資料與文獻(xiàn)；
　　（五）有權(quán)支配參與該項(xiàng)試驗(yàn)的人員和使用該項(xiàng)試驗(yàn)所需的設(shè)備。
第二十條　研究者必須詳細(xì)閱讀和了解試驗(yàn)方案的內(nèi)容，并嚴(yán)格按照方案執(zhí)行。
第二十一條　研究者應(yīng)了解并熟悉試驗(yàn)藥物的性質(zhì)、作用、療效及安全性(包括該藥物臨床前研究的有關(guān)資料)，同時(shí)也應(yīng)掌握臨床試驗(yàn)進(jìn)行期間發(fā)現(xiàn)的所有與該藥物有關(guān)的新信息。
第二十二條　研究者必須在有良好醫(yī)療設(shè)施、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、人員配備的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，該機(jī)構(gòu)應(yīng)具備處理緊急情況的一切設(shè)施，以確保受試者的安全。實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果應(yīng)準(zhǔn)確可靠。
第二十三條　研究者應(yīng)獲得所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或主管單位的同意，保證有充分的時(shí)間在方案規(guī)定的期限內(nèi)負(fù)責(zé)和完成臨床試驗(yàn)。研究者須向參加臨床試驗(yàn)的所有工作人員說明有關(guān)試驗(yàn)的資料、規(guī)定和職責(zé)，確保有足夠數(shù)量并符合試驗(yàn)方案的受試者進(jìn)入臨床試驗(yàn)。
第二十四條　研究者應(yīng)向受試者說明經(jīng)倫理委員會(huì)同意的有關(guān)試驗(yàn)的詳細(xì)情況，并取得知情同意書。
第二十五條　研究者負(fù)責(zé)作出與臨床試驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療決定，保證受試者在試驗(yàn)期間出現(xiàn)不良事件時(shí)得到適當(dāng)?shù)闹委煛?br />第二十六條　研究者有義務(wù)采取必要的措施以保障受試者的安全，并記錄在案。在臨床試驗(yàn)過程中如發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者應(yīng)立即對(duì)受試者采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?，同時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會(huì)，并在報(bào)告上簽名及注明日期。
第二十七條　研究者應(yīng)保證將數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、及時(shí)、合法地載入病歷和病例報(bào)告表。
第二十八條　研究者應(yīng)接受申辦者派遣的監(jiān)查員或稽查員的監(jiān)查和稽查及藥品監(jiān)督管理部門的稽查和視察，確保臨床試驗(yàn)的質(zhì)量。
第二十九條　研究者應(yīng)與申辦者商定有關(guān)臨床試驗(yàn)的費(fèi)用，并在合同中寫明。研究者在臨床試驗(yàn)過程中，不得向受試者收取試驗(yàn)用藥所需的費(fèi)用。
第三十條　臨床試驗(yàn)完成后，研究者必須寫出總結(jié)報(bào)告，簽名并注明日期后送申辦者。
第三十一條　研究者中止一項(xiàng)臨床試驗(yàn)必須通知受試者、申辦者、倫理委員會(huì)和藥品監(jiān)督管理部門，并闡明理由。

勤發(fā)發(fā)