福意聯(lián)828L冷藏柜

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福意聯(lián)828L冷藏柜福意聯(lián)產(chǎn)品用途-

   本產(chǎn)品可廣泛用于、研究所、藥廠、藥店以及需要冷藏保存貴重藥品或物品的場所。本產(chǎn)品可廣泛用于醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境檢測、生物研究、藥品研究、衛(wèi)生防疫、食品檢驗以及生物腐蝕研究等域，適用于生物樣本、醫(yī)療制品、藥物、生物標(biāo)本、細(xì)菌、微生物的保存和保養(yǎng)，是用戶值得信賴的優(yōu)良產(chǎn)品。

福意聯(lián)多功能恒溫箱、干燥柜、泛用于石油、化工、電子儀表、物理、化學(xué)、生物工程、醫(yī)藥衛(wèi)生、生命科學(xué)、輕工食品、物性測試及化學(xué)分析等研究部門，高等院校，企業(yè)質(zhì)檢及生產(chǎn)部門，為用戶工作時提供一個熱冷受控，溫度均勻恒定的場源，對試驗樣品或生產(chǎn)的產(chǎn)品進行恒定溫度試驗或測試，也可作為直接加熱或制冷和輔助加熱或制冷的熱源或冷源。

福意聯(lián)828L冷藏柜參數(shù)(立式、雙門）：
FYL-YS-828LD參數(shù)
1.額定電壓：AC220V
2.輸入功率：310w
3.箱體尺寸(mm)：1265×680×1830mm
4.有效容積：828L
5.溫度范圍：2～48℃（每度可調(diào)控）
6.制冷劑用量：R600a(165g)
7.凈重：247kg。
8.產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)顯示系統(tǒng)。
9.箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
10.微電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示，具有高低溫報警、溫感器故障報警和斷電報警功能，防止出現(xiàn)意外。
11.溫感探頭，自動顯示箱體內(nèi)部溫度、濕度，便于隨時觀察箱體內(nèi)溫濕度變化。
12.采用新型風(fēng)道設(shè)計，高鋼快速風(fēng)扇，厚壁快速導(dǎo)冷銅管，溫度度高。
13.制冷系統(tǒng)合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)恒溫。降溫速度快，設(shè)定的溫度在短時間里，即可達到設(shè)置溫度要求。
14.門體選用LOW-E中空電加熱玻璃，冷熱恒溫、低溫不凝露，保溫效果好、透明度高、便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
15.采用加西貝拉全封閉壓縮機，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長。
16.箱體采用優(yōu)良的彩涂板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。
17.箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲存的物品。
18.安全雙門鎖設(shè)計，實現(xiàn)雙人雙管，防止隨意開啟。
19.箱體底部選用超出普通萬向輪承載量2倍的優(yōu)良腳輪, 止動底腳方便使用。
20、具有ISO14001、*

小型恒溫冷藏箱

中型恒溫冷藏箱

對開門恒溫冷藏箱

低溫恒溫冷藏箱

福意聯(lián)828L冷藏柜售后：

本著創(chuàng)造優(yōu)良，提高企業(yè)度，樹立企業(yè)形象，我們本著“一切追求高質(zhì)量，用戶滿意為”的精神，以“優(yōu)良優(yōu)惠的價格、優(yōu)良周到的售后、優(yōu)良可靠的產(chǎn)量”的原則向您鄭重承諾：

修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障，我司在接到通知后，維修人員在24小時內(nèi)可達到現(xiàn)場并開始維修.

福意聯(lián)828L冷藏柜相關(guān)：

IV期臨床試驗
一種新藥在獲準(zhǔn)上市后，仍然需要進行進一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng)。上市后的研究在上多數(shù)稱為“ IV期臨床試驗”。
在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價，病人是經(jīng)過嚴(yán)格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數(shù)以千計的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗中巳得到的數(shù)據(jù)，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認(rèn)識到該藥品對“普通人群” 的治療受益-風(fēng)險比。
正規(guī)的IV期臨床試驗是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報告。但是新藥的開發(fā)廠商，特別是其市場拓展或為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵醫(yī)生處方，為此，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較，這樣的研究往往在試驗方案設(shè)計、實施及研究結(jié)果評價和報道上不夠規(guī)范和科學(xué)，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。
進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥，但必須先有臨床試驗的數(shù)據(jù)。例如，一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥，可進行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應(yīng)癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效，那么就可以申請增加該藥品的適應(yīng)癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場和額。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為“ IV期臨床試驗” ，但也有將其稱為“III期臨床試驗B” (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗就被稱為“ III期臨床試驗A” (Phase IIIA)。
生物等效性試驗
用生物利用度研究的方法，以藥代動力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計學(xué)差異的人體試驗。

勤發(fā)發(fā)