醫(yī)用立式藥品冷藏箱

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醫(yī)用立式藥品冷藏箱福意聯(lián)產(chǎn)品用途-

適用于、疾控、、衛(wèi)生所、制藥廠、實驗室、防疫站

北京福意聯(lián)公司擁有自己的團隊、生產(chǎn)車間、部、售后售后部、物流部，為您提供優(yōu)良的產(chǎn)品，優(yōu)良優(yōu)良的產(chǎn)品，優(yōu)良優(yōu)良的售后。本公司以客戶需求為出發(fā)點，充分利用優(yōu)勢為客戶提供儀器、方法、附件等設(shè)備，基本實現(xiàn)了由設(shè)備供應(yīng)商向系統(tǒng)集成售后商的轉(zhuǎn)變。  

醫(yī)用立式藥品冷藏箱參數(shù)(立式、雙門）：
A、容量規(guī)格為1028L；
B、擱架層數(shù)；5層可調(diào)；
C、送風(fēng)循環(huán)方式：強制送風(fēng)循環(huán),多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度均勻
D、加溫溫度：2℃～48℃每度恒溫可調(diào)，可根據(jù)物品的種類設(shè)置溫度，保持恒溫，同時有效地保證了物品儲存。
E、鋼絲浸塑擱架用戶可根據(jù)存放物品的多少調(diào)節(jié)擱物架間距，提高相對空間利用率
F、安全裝置：高低溫報警，斷電報警，溫感故障報警等，從而保證了設(shè)備使用的安全性；
G、使用雙層高強度鋼化玻璃，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品
H、采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)，合理風(fēng)道及風(fēng)量，箱內(nèi)溫度穩(wěn)定均勻。
I、安全雙門鎖，實現(xiàn)雙人雙管，防止隨意開啟.
規(guī)格參數(shù)
【型    號】FYL-YS-1028L
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【輸入功率】360w
【額定電流】2.4A
【噪    音】50dB(A)00
【箱體尺寸】1265×680×2115 mm
【有效容積】1028L
【氣候類型】N
【溫度范圍】2～48℃
【制冷劑用量】R134a(382g)

醫(yī)用立式藥品冷藏箱參數(shù)(立式、單門）：

【型　　號】FYL-YS-100L
【輸入電壓】AC220V
【制冷功率】85W
【加熱功率】120W
【恒定溫度】4-38℃(任意設(shè)定)
【凈　　重】22kg
【外形尺寸】480x470x843mm
【容　　積】100L
【產(chǎn)品顏色】藍白色

1.內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng)、溫度數(shù)字顯示、觸摸式LED液晶顯示屏、溫度在4～38度之間任意調(diào)控且恒定。
2.溫度控制系統(tǒng)及制冷、加熱系統(tǒng)的合理匹配，在-10℃～38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定。
3.無噪音設(shè)計：噪音低于39dB(A),，無氟壓縮機制冷。
4.采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)設(shè)計，合理的風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，箱體控溫精度高。
5.箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器和1個環(huán)境溫度傳感器，合理設(shè)計蒸發(fā)qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度。
6.多層擱架設(shè)計，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)整間隙，充分利用空間。
7.低功耗：日耗電量僅0.45KWh；寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
8.雙安全門鎖設(shè)計，自動感應(yīng)燈設(shè)計、透明保溫雙層鋼化玻璃門，便于觀察內(nèi)部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復(fù)合加熱，加熱速度快，升溫均衡。
10.箱體采用數(shù)控機床加工成型，造型美觀大方，操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質(zhì)感和潔凈度。

產(chǎn)品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個
5、鑰  匙2把

醫(yī)用立式藥品冷藏箱綜合參數(shù)：

醫(yī)用立式藥品冷藏箱售后：

為創(chuàng)造優(yōu)良，提高企業(yè)度，樹立企業(yè)形象，我公司本著“一切追求高質(zhì)量，用戶滿意為”的精神，以“優(yōu)良優(yōu)惠的價格、優(yōu)良周到的售后、優(yōu)良可靠的產(chǎn)量”的原則向您鄭重承諾：
售后原則：產(chǎn)品保修期為一十二個月，在保修期方將免費維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設(shè)備損壞，供方維修或提供的配件均按成本價計。

醫(yī)用立式藥品冷藏箱相關(guān)：

臨床試驗前的準(zhǔn)備與必要條件
    第五條　進行藥物臨床試驗必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險，預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學(xué)和倫理要求。
    第六條　臨床試驗用藥品由申辦者準(zhǔn)備和提供。進行臨床試驗前，申辦者必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應(yīng)各期臨床試驗的要求，同時還應(yīng)提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應(yīng)當(dāng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。
    第七條　藥物臨床試驗機構(gòu)的設(shè)施與條件應(yīng)滿足安全有效地進行臨床試驗的需要。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項臨床試驗的特長、資格和能力，并經(jīng)過培訓(xùn)。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應(yīng)就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗中的職責(zé)分工等達成書面協(xié)議。

勤發(fā)發(fā)