低溫保存冰箱

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低溫保存冰箱福意聯(lián)產(chǎn)品用途-

可用于儲(chǔ)存藥品、試劑、藥物、生物制品等適合于學(xué)校實(shí)驗(yàn)室、、藥房、制藥廠、門(mén)診、衛(wèi)生所、疾控。

北京福意電器有限公司本公司自成立今始終貫徹“做人以善為先，經(jīng)營(yíng)有章可循”的經(jīng)營(yíng)理念，憑借*的、良好的售后售后、合理的產(chǎn)品價(jià)格、優(yōu)異的產(chǎn)量，在客戶中建立了良好的信譽(yù)。 

低溫保存冰箱參數(shù)(立式、雙門(mén)）：

1.產(chǎn)品型號(hào):FYL-YS-1028L
2.產(chǎn)品形式:立式對(duì)開(kāi)門(mén)
3.額定頻率:50Hz
4.制 冷 劑:R134a(382g)
5.功    率:360W
6.電    壓:220V
7.溫度范圍:2-48℃每一度恒溫調(diào)節(jié)（具有熱補(bǔ)償功能）
8.玻 璃 門(mén):雙層高強(qiáng)度鋼化玻璃，保溫效果好、透明度高
9.外形尺寸:1267×680×2105mm
10.內(nèi)部尺寸:1160×585×1575mm
11.容    積:1028L
12.凈    重:258kg
13.溫濕度顯示：自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度、濕度
14.安 全 鎖:安全雙門(mén)鎖設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)雙人雙管，防止隨意開(kāi)啟
15.報(bào)警功能:機(jī)器自帶高溫報(bào)警，低溫報(bào)警，斷電報(bào)警等功能
16.壓縮機(jī)：采用丹佛斯壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡、噪音低、使用壽命長(zhǎng)
17.照明燈：箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品
18.箱  體：采用的彩涂板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝

低溫保存冰箱參數(shù)(立式、單門(mén)）：
1.產(chǎn)品型號(hào)  ：  FYL-YS-138L
2.門(mén)體設(shè)計(jì) ：   真空鋼化玻璃門(mén)
3.輸入電壓  ：  AC220V
4.制冷功率?。骸?5W
5.加熱功率　：　120W
6.恒定溫度  ：　4-38℃（每度可調(diào)可控）
7.凈　　重?。骸?5kg
8.容　　積　：　138L
9. 外形尺寸 ：  540x550x840mm
10.內(nèi)徑尺寸 ：  450x420x720mm
11.面板、按鍵設(shè)置  ： 觸控按鍵，LED溫度顯示
12.門(mén)鎖配置  ：  雙安全鎖
13. 高穩(wěn)定性：采用微電腦控制，溫度恒定，波動(dòng)范圍小。
14. 高優(yōu)良性：控溫精度高。
15. 無(wú)噪音設(shè)計(jì)：優(yōu)良的無(wú)氟壓縮機(jī)制冷制熱。
16. 低功耗：日耗電量?jī)H0.45KWh
17. ：安全工質(zhì)，無(wú)污染。
18. 人本設(shè)計(jì)：操作方便，美觀大方。
19.采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫。降溫速度快，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
20.自動(dòng)化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門(mén)防凝露的應(yīng)用，85%濕度無(wú)凝露。

低溫保存冰箱綜合參數(shù)：

低溫保存冰箱售后：

我單位本著“高質(zhì)量，優(yōu)售后，求發(fā)展”的精神，以“優(yōu)良產(chǎn)品、合理價(jià)格、貼心售后”的理念和負(fù)責(zé)、公開(kāi)的原則。 
1、產(chǎn)品配發(fā)檢驗(yàn)合格證書(shū)和使用說(shuō)明書(shū)，以確保用戶能正確使用我公司產(chǎn)品。 
2、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)和檢驗(yàn)，不合格的產(chǎn)品決不出廠。
3、保證嚴(yán)格履行、產(chǎn)品三包，嚴(yán)格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品售后售后有關(guān)規(guī)定，對(duì)出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的產(chǎn)品安裝12個(gè)月以內(nèi)。

低溫保存冰箱相關(guān)：III期臨床試驗(yàn)：在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上，將試驗(yàn)藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，遵循隨機(jī)對(duì)照原則，進(jìn)行擴(kuò)大的多臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)可以說(shuō)是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段，該期試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對(duì)照試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)將對(duì)試驗(yàn)藥物和安慰劑（不含活性物質(zhì)）或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較。試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性。 可以說(shuō)，該階段是臨床研究項(xiàng)目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對(duì)成年病人研究外，還要特別研究藥物對(duì)老年病人，有時(shí)還要包括兒童的安全性。一般來(lái)講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因?yàn)樗麄兊纳眢w不能有產(chǎn)地清除藥物，使得他們對(duì)不良反應(yīng)的耐受性更差，所以應(yīng)當(dāng)進(jìn)行特別的研究來(lái)確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)毒性和不同的藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)等特點(diǎn)，因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時(shí)，權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個(gè)需要特別關(guān)注的問(wèn)題。在國(guó)外，兒童參加的臨床試驗(yàn)一般放在成人試驗(yàn)的Ⅲ期臨床后才開(kāi)始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很?chē)?yán)重又沒(méi)有其他治療方法，美國(guó)食品與藥品管理允許Ⅰ期臨床試驗(yàn)真接從兒童開(kāi)始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開(kāi)始藥理評(píng)價(jià)。我國(guó)對(duì)此尚無(wú)明確規(guī)定。
一般選擇病例數(shù)：不少于300例。
Ⅳ期臨床試驗(yàn)：新藥上市后監(jiān)測(cè)。在廣泛使用條件下考察療效和不良應(yīng)（注意罕見(jiàn)不良應(yīng)）。
一般選擇病例數(shù)：不少于2000例。

勤發(fā)發(fā)