在高氨氮廢水的硝化調(diào)試初期或者恢復(fù)階段，會有維持一段短程硝化的時間，短程硝化，氨氮的轉(zhuǎn)化停留在亞硝酸鹽階段，導(dǎo)致亞硝酸鹽積累，那時候的表現(xiàn)就是氨氮低COD高TN高，因為短程硝化產(chǎn)生的亞硝酸鹽會貢獻COD的！我們來看一下兩個的概念和原理就清楚了。
化學(xué)需氧量又稱化學(xué)耗氧量，簡稱COD。是利用化學(xué)氧化劑（如高錳酸鉀）將水中可氧化物質(zhì)（如有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等）氧化分解，然后根據(jù)殘留的氧化劑的量計算出氧的消耗量。COD是表示水質(zhì)污染度的重要指標(biāo)。它反映了水中受物質(zhì)污染的程度，化學(xué)需氧量越大，說明水中受有機物的污染越嚴重。
COD以mg/L表示，通過水質(zhì)監(jiān)測儀器檢測出的COD數(shù)值，地表水質(zhì)可分為五大類，其中一類和二類COD≤15mg/L，基本上能達到飲用水標(biāo)準(zhǔn)，數(shù)值大于二類的水不能作為飲用水的，其中三類COD≤20mg/L、四類COD≤30mg/L、五類COD≤40mg/L屬于污染水質(zhì)，COD數(shù)值越高，污染就越嚴重，污水處理一級A及以上的排放標(biāo)準(zhǔn)COD一般大于50mg/L。
廢水生物脫氮，一般由硝化和反硝化兩個過程完成，而硝化過程分為氨氧化階段和亞硝酸鹽氧化階段。這兩個階段分別由氨氧化菌(AOB)和亞硝酸鹽氧化菌(NOB)獨立催化完成。
第一階段是在AOB的作用下，將氨氮NH3－N氧化為亞硝態(tài)氮NO2―N；而第二階段是在NOB的作用下，將亞硝態(tài)氮NO2―N氧化為硝態(tài)氮NO3―N。1975年Voets等在處理高濃度氨氮廢水的研究中，發(fā)現(xiàn)了硝化過程中NO2--N積累的現(xiàn)象，shou次提出了短程硝化反硝化脫氮的概念。由于硝化反應(yīng)是由兩類生理特性wan全不同的細菌獨立催化完成的不同反應(yīng)，所以需要通過適當(dāng)控制條件，可以將硝化反應(yīng)控制在NO2―N階段，阻止NO2―N的進一步氧化，短程硝化的成功的標(biāo)準(zhǔn)就是系統(tǒng)中大量NO2-N累積！隨后直接進行反硝化或者厭氧氨氧化，這就是為什么短程硝化如此重要的原因！
1、由于硝化和反硝化速率加快，所以縮短了反應(yīng)時間。
2、由于氨氧化菌(AOB)的周期比亞硝酸鹽氧化菌(NOB)短，所以污泥齡短，提高反應(yīng)器微生物濃度。
3、硝化反應(yīng)器容積可減少8％，反硝化反應(yīng)器容積可減少33％，可節(jié)省了建筑費用。
4、硝化過程節(jié)省約25％供氧量，反硝化過程節(jié)省約40％外加碳源(以甲醇計)，所以節(jié)省了運行費用。
5、硝化過程減少產(chǎn)泥24％一33％，反硝化過程減少產(chǎn)泥50％，明顯降低了污泥排放量，進而減少污泥處理處置費用。 6、亞硝化-厭氧氨氧化所產(chǎn)生的CO2與普通的硝化-反硝化系統(tǒng)相比減少90%。生物脫氮的硝化過程是由AOB和NOB共同完成的；AOB的真正基質(zhì)是水溶液中的游離氨，而NOB的真正基質(zhì)是水溶液中的游離亞硝酸；AOB和NOB的生長還受到溫度、pH值、DO、抑制物等因子影響。
在4～45℃內(nèi)，氨氧化細菌和硝化細菌均可進行。但在12～14℃時，此時的溫度會嚴重抑制活性污泥中硝化菌的活性，出現(xiàn)NHO2―的積累；15～30℃時，硝化過程形成的NO2―wan全被氧化成NO3―；當(dāng)溫度超過30℃后又出現(xiàn)NO2―的積累。細菌在高溫和低溫均可較好地實現(xiàn)亞硝酸鹽的積累。
實驗表明，低溫也可實現(xiàn)短程硝化。在低溫時，亞硝酸鹽氧化菌利用氨氮的能力大于硝化細菌利用NO2-N的能力，從而造成NO2―的累積。所以，短程硝化反應(yīng)器需要在較高溫度的季節(jié)啟動，緩慢降溫，使AOB漸漸適應(yīng)低溫環(huán)境，保證氨氧化效果；在適宜的條件下實現(xiàn)短程硝化，同時通過實時控制使其穩(wěn)定并優(yōu)化污泥種群結(jié)構(gòu)，進而在低溫條件下維持短程硝化。要解決實際應(yīng)用低溫的問題，還需要尋找出適應(yīng)北方低溫的氨氧化細菌的菌株來。
對DO的控制實現(xiàn)短程硝化是將該技術(shù)應(yīng)用于實際的一種較為理想的方法。它比較適合作為未來實際工程的控制參數(shù)，因為控制好曝氣量、曝氣頻率以及曝氣方式，就可較好地實現(xiàn)短程硝化。
在生物膜反應(yīng)器中，當(dāng)DO的濃度控制在0.5mg/L以下時，就可以使出水中亞硝酸氮占總硝態(tài)氮的90％以上。
使用間歇曝氣，階段曝氣等方法，來改變曝氣方式以及曝氣頻率也可實現(xiàn)短程硝化。這些方法的共同點是使反應(yīng)器內(nèi)的DO值按一定規(guī)律周期性地升高降低，指示在一段時間內(nèi)反應(yīng)器處于厭氧狀態(tài)。
DO濃度是AOB和NOB生長的重要影響因素之一，AOB和NOB的氧飽和常數(shù)分別為：0.3和1.1mg/L?？梢夾OB對氧的親合力較NOB強，在低DO濃度下NOB的活性會顯著減弱，使AOB生長速率大于NOB；雖然低DO濃度會使微生物代謝活動減弱，但硝化過程的氨氧化作用未受到明顯影響，從而實現(xiàn)NO2――N的大量積累。
實驗表明，F(xiàn)A（游離氨）對NOB和AOB產(chǎn)生抑制作用的濃度分別為0.1～1.1mg/L和10～15mg/L。而最新研究結(jié)果表明，F(xiàn)A濃度達到6 mg/L 時可wan全抑制NOB的生長；FNA（游離亞硝酸）wan全抑制NOB和AOB生長的濃度分別為0.02 mg/L和0.4 mg/L。因此可以利用FA或FNA的選擇抑制作用使系統(tǒng)中的NOB受到抑制而AOB不受抑制，從而將硝化控制在亞硝化階段；但NOB對FA的抑制具有適應(yīng)性，若反應(yīng)器長期運行短程硝化會被破壞。有相關(guān)研究者提出利用FA與FNA聯(lián)合控制實現(xiàn)穩(wěn)定的短程硝化過程，即在反應(yīng)器啟動初期利用廢水中較高的FA濃度使NOB受到抑制之后，由于NO2――N大量積累，較低的pH值會導(dǎo)致較高的FNA濃度，從而可利用反應(yīng)器前期較高濃度的FA和后期較高濃度的FNA共同維持短程硝化過程。
由于硝酸菌和亞硝酸菌適宜生長的pH值范圍不同，所以可以利用控制PH值的方法實現(xiàn)短程硝化。亞硝酸菌的適宜PH值在7.0～8.5，而硝酸菌的適宜PH值在6.0～7.5。只要將PH值控制在7.5～8.5就可較好地抑制硝酸菌，實現(xiàn)亞硝酸的累積。
PH雖然是實際中較容易控制的，但它也存在一定的缺點。它的缺點是需要PH的實時監(jiān)控，和相配套的藥劑自動投加設(shè)備及攪拌設(shè)備，并且藥劑費用也增添了反應(yīng)器運行費用，這些在一定程度上抵消了短程硝化本身的優(yōu)勢。
通過SRT的控制是無法實現(xiàn)亞硝酸的積累的，SRT卻是反應(yīng)器短程硝化穩(wěn)定運行的重要控制參數(shù)。泥齡控制偏低會導(dǎo)致硝酸菌和亞硝酸菌的流失，導(dǎo)致反應(yīng)器處理能力的降低；泥齡過高會提高硝酸菌的數(shù)量，在低負荷下，反應(yīng)器容易向全程硝化轉(zhuǎn)化。選擇適宜的SRT值是穩(wěn)定實現(xiàn)短程硝化的關(guān)鍵參數(shù)。 對硝化反應(yīng)有抑制作用的物質(zhì)有：過高質(zhì)量濃度的游離氨、重金屬、有毒有害物質(zhì)以及有機物。重金屬會對硝化反應(yīng)產(chǎn)生抑制，如Ag、Hg、Cr、Zn等，其毒性作用由強到弱；當(dāng)pH由高到低時，毒性由弱到強．鋅、銅和鉛等重金屬對硝化反應(yīng)的兩個階段都有抑制，但抑制程度不同。某些有機物如苯胺、鄰甲酚和苯酚等對硝化細菌具有毒害或抑制作用，因為催化硝化反應(yīng)的酶內(nèi)含Cu I一Cu II電子對，凡是與酶中的蛋白質(zhì)競爭Cu或直接嵌入酶結(jié)構(gòu)的有機物，均會對硝化細菌發(fā)生抑制作用。這些有機物對硝化菌的抑制作用要比亞硝化菌強，所以會在對含這類物質(zhì)的污水生物脫氮中產(chǎn)生亞硝酸鹽積累現(xiàn)象。
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