布魯克VERTEX 70v研究級紅外光譜儀用于真空催化，采用 RockSolid™ 長久準(zhǔn)直高性能干涉儀，能滿足從常規(guī)分析測量到科研領(lǐng)域的各種應(yīng)用需求。采用 UltraScan™ 真正準(zhǔn)直干涉儀的 VERTEX 80 和 VERTEX 80v 是針對業(yè)內(nèi)前沿的科研應(yīng)用設(shè)計(jì)。
 

　　紅外光譜儀是利用物質(zhì)對不同波長的紅外輻射的吸收特性，進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成分析的儀器。紅外光譜儀通常由光源，單色器，探測器和計(jì)算機(jī)處理信息系統(tǒng)組成。根據(jù)分光裝置的不同，分為色散型和干涉型。
 

　　對色散型雙光路光學(xué)零位平衡紅外分光光度計(jì)而言，當(dāng)樣品吸收了一定頻率的紅外輻射后，分子的振動能級發(fā)生躍遷，透過的光束中相應(yīng)頻率的光被減弱，造成參比光路與樣品光路相應(yīng)輻射的強(qiáng)度差，從而得到所測樣品的紅外光譜。
 

　　紅外光譜的試樣可以是液體、固體或氣體，一般應(yīng)要求:
 

　　(1)試樣應(yīng)該是單一組份的純物質(zhì)，才便于與純物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)光譜進(jìn)行對照。多組份試樣應(yīng)在測定前盡量預(yù)先用分餾、萃取、重結(jié)晶或色譜法進(jìn)行分離提純，否則各組份光譜相互重疊，難于判斷。
 

　　(2)試樣中不應(yīng)含有游離水。水本身有紅外吸收，會嚴(yán)重干擾樣品譜，而且會侵蝕吸收池的鹽窗。
 

　　(3)試樣的濃度和測試厚度應(yīng)選擇適當(dāng)，以使光譜圖中的大多數(shù)吸收峰的透射比處于10%-80%范圍內(nèi)。
 

　　制樣的方法
 

　　1.氣體樣品
 

　　氣態(tài)樣品可在玻璃氣槽內(nèi)進(jìn)行測定，它的兩端粘有紅外透光的NaCl或KBr窗片。先將氣槽抽真空,再將試樣注入。
 

　　2.液體和溶液試樣
 

　　(1)液體池法沸點(diǎn)較低，揮發(fā)性較大的試樣，可注入封閉液體池中，液層厚度一般為0.01~1mm。
 

　　(2)液膜法沸點(diǎn)較高的試樣，直接滴在兩片鹽片之間，形成液膜。對于一些吸收很強(qiáng)的液體，當(dāng)用調(diào)整厚度的方法仍然得不到滿意的譜圖時(shí)，可用適當(dāng)?shù)娜軇┡涑上∪芤哼M(jìn)行測定。一些固體也可以溶液的形式進(jìn)行測定。常用的紅外光譜溶劑應(yīng)在所測光譜區(qū)內(nèi)本身沒有強(qiáng)烈的吸收，不侵蝕鹽窗，對試樣沒有強(qiáng)烈的溶劑化效應(yīng)等。
 

　　3.固體試樣
 

　　(1)壓片法
 

　　將1~2mg試樣與200 mg純KBr研細(xì)均勻，置于模具中，用(5~10)x107Pa壓力在油壓機(jī)上壓成透明薄片，即可用于測定。試樣和KBr都應(yīng)經(jīng)干燥處理，研磨到粒度小于2微米,以免散射光影響。
 

　　(2)石蠟糊法
 

　　將干燥處理后的試樣研細(xì)，與液體石蠟或全氟代怪混合，調(diào)成糊狀，夾在鹽片中測定。
 

　　(3)薄膜法
 

　　主要用于高分子化合物的測定?？蓪⑺鼈冎苯蛹訜崛廴诤笸恐苹驂褐瞥赡?。也可將試樣溶解在低沸點(diǎn)的易揮發(fā)溶劑中，涂在鹽片上，待溶劑揮發(fā)后成膜測定。當(dāng)樣品量特別少或樣品面積特別小時(shí)，采用光束聚光器，并配有微量液體池、微量固體池和微量氣體池，采用全反射系統(tǒng)或用帶有鹵化堿透鏡的反射系統(tǒng)進(jìn)行測量