新版藥品倉儲溫濕度庫房要求

藥品儲存運輸環(huán)境溫濕度自動監(jiān)測

     首先 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（2012年修訂）》（以下簡稱《規(guī)范》）的要求，在儲存藥品的倉庫中和運輸冷藏、冷凍藥品的設(shè)備中配備溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)（以下簡稱系統(tǒng)），對藥品儲存過程的溫濕度狀況和冷藏、冷凍藥品運輸過程的溫度狀況進(jìn)行實時自動監(jiān)測和記錄，有效防范儲運過程中可能發(fā)生的影響藥品質(zhì)量安全的各類風(fēng)險，確保儲存和運輸過程的藥品質(zhì)量。 

  第二條 系統(tǒng)由測點終端、管理主機、不間斷電源以及相關(guān)軟件等組成。各測點終端能夠?qū)χ苓叚h(huán)境溫濕度進(jìn)行實時數(shù)據(jù)的采集、傳送和報警；管理主機可對各測點終端監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行收集、處理和記錄，并具有報警功能。 

  第三條 系統(tǒng)溫濕度數(shù)據(jù)的測定標(biāo)準(zhǔn)值應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》第八十五條有關(guān)規(guī)定設(shè)定。 

  第四條 系統(tǒng)溫濕度測量設(shè)備的大允許誤差應(yīng)當(dāng)符合以下要求：   （一）測量范圍在0℃～40℃之間，溫度的允許誤差為±0.5℃；   （二）測量范圍在－25℃～0℃之間，溫度的允許誤差為±1.0℃；   （三）相對濕度的允許誤差為±3％RH。 

  第五條 系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)自動地對藥品儲存運輸過程中的溫濕度環(huán)境進(jìn)行不間斷監(jiān)測和記錄。系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔1分鐘更新一次測點溫濕度數(shù)據(jù)，儲存過程中至少每隔30分鐘自動記錄一次實時溫濕度數(shù)據(jù)，運輸過程中至少每隔5分鐘自動記錄一次實時溫度數(shù)據(jù)。當(dāng)監(jiān)測的溫濕度超出規(guī)定范圍時，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔1分鐘記錄一次實時溫濕度數(shù)據(jù)。 

  第六條 當(dāng)監(jiān)測的溫濕度數(shù)據(jù)達(dá)到設(shè)定的臨界值或者超出規(guī)定范圍，以及系統(tǒng)發(fā)生供電中斷等情況，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)能夠?qū)崿F(xiàn)就地和在地點進(jìn)行聲光報警，同時采取短信通訊等方式對不少于3名人員報警。 

  第七條 系統(tǒng)各測點終端采集的監(jiān)測數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)真實、完整、準(zhǔn)確、有效。 

  （一）測點終端采集的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)通過網(wǎng)絡(luò)自動傳送到管理主機進(jìn)行處理和記錄，并采用可靠的方式進(jìn)行數(shù)據(jù)保存，確保不會丟失和不被改動； 

（二）系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具有對記錄數(shù)據(jù)不可更改、刪除的功能，不得設(shè)置反向?qū)霐?shù)據(jù)的功能； 

  （三）系統(tǒng)不得對用戶開放溫濕度校正參數(shù)調(diào)整功能，防止用戶隨意調(diào)整校正參數(shù)造成監(jiān)測數(shù)據(jù)失真。 

  第八條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)對監(jiān)測數(shù)據(jù)采用安全、可靠的方式按日備份，備份數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)存放在安全場所，數(shù)據(jù)保存時限符合《規(guī)范》第四十二條的要求。 

  第九條 系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)與企業(yè)計算機系統(tǒng)進(jìn)行連接，自動在計算機系統(tǒng)中存儲數(shù)據(jù)，可以通過計算機終端進(jìn)行實時數(shù)據(jù)查詢和歷史數(shù)據(jù)查詢。 

  第十條 系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)有應(yīng)急保障措施，可以獨立地不間斷運行，不能因供電中斷、計算機關(guān)閉或故障等因素影響系統(tǒng)正常運行或造成數(shù)據(jù)丟失。 

  第十一條 系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)保持獨立、安全運行，不得與溫濕度調(diào)控設(shè)施、設(shè)備聯(lián)動，防止溫濕度調(diào)控設(shè)施、設(shè)備異常導(dǎo)致系統(tǒng)故障的風(fēng)險。 

  第十二條 藥品倉庫、運輸設(shè)備中安裝的測點終端數(shù)量及位置應(yīng)當(dāng)能夠準(zhǔn)確反映溫濕度的實際狀況。企業(yè)應(yīng)當(dāng)對儲存設(shè)施的測點安裝方案進(jìn)行測試和確認(rèn)，對冷藏、冷凍儲存及運輸設(shè)施設(shè)備的測點終端安裝方案進(jìn)行驗證。 

  第十三條 藥品庫房或倉間安裝的測點終端數(shù)量及位置應(yīng)當(dāng)符合以下要求：  

  （一）獨立的藥品庫房或倉間至少安裝2個測點終端。 

  （二）平面?zhèn)}庫每300平方米面積至少安裝1個監(jiān)測終端，每增加300平方米面積至少增加1個測點終端，不足300平方米的按300平方米計算。 

平面?zhèn)}庫測點終端安裝的位置不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的2/3位置。 

  （三）高架倉庫或全自動立體倉庫的貨架層高在4.5米至8米之間的，每300平方米面積至少安裝2個測點終端，并均勻分布在貨架上、下位置；貨架層高在8米以上的，每300平方米面積至少安裝3個測點終端，并均勻分布在貨架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米計算。 

  高架倉庫或全自動立體倉庫上層測點終端安裝的位置，不得低于上層貨架存放藥品的位置。 

（四）儲存冷藏、冷凍藥品倉庫測點終端的安裝數(shù)量，應(yīng)當(dāng)符合本條上述各項的要求，其計算安裝數(shù)量的單位按每100平方米面積計算。 

  第十四條 獨立的冷藏、冷凍藥品運輸車輛或車廂，安裝的溫度測點終端數(shù)量不得少于2個。車廂容積超過20立方米的，每增加20立方米至少增加1個測點終端，不足20立方米的按20立方米計算。   每臺冷藏箱或保溫箱至少應(yīng)當(dāng)放置一個可移動的測點終端。 

  第十五條 測點終端的安裝布點位置應(yīng)當(dāng)考慮倉庫的結(jié)構(gòu)、出風(fēng)口、門窗、散熱器分布等因素，防止因安裝位置不合理而影響對環(huán)境溫濕度監(jiān)測的準(zhǔn)確性。 

  第十六條 測點終端應(yīng)當(dāng)安裝牢固、位置合理，可有效防止儲運設(shè)備作業(yè)及人員活動對監(jiān)測設(shè)備造成影響或損壞，測點終端的安裝位置不得隨意調(diào)整。 

  第十七條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)對測點終端每年至少進(jìn)行一次校準(zhǔn)，對系統(tǒng)設(shè)備進(jìn)行定期檢查、維修、保養(yǎng)，并建立檔案。 

  第十八條 系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)能滿足相關(guān)部門實施在線遠(yuǎn)程監(jiān)管的條件。 

  第十九條 承擔(dān)藥品委托儲存及配送的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)符合本附錄的各項規(guī)定。委托藥品運輸?shù)钠髽I(yè)，應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》及本附錄的要求，對擬委托企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量保障能力的審核，不符合要求的不得委托運輸。 （一）藥品儲存庫房或倉間需驗證的項目至少應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容： 

  1.溫度分布特性的測試與分析，分析超過規(guī)定的溫度限度的位置或區(qū)域，確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域； 

  2.溫控設(shè)施運行參數(shù)及使用狀況測試； 

  3.溫控系統(tǒng)配置的溫度監(jiān)測點參數(shù)及安裝位置確認(rèn)； 

  4.根據(jù)操作實際狀況測定開門作業(yè)對庫房溫度分布及變化的影響； 

  5.斷電狀況測試實驗，確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下倉庫保溫情況及變化趨勢分析；

  6.每年應(yīng)當(dāng)至少做兩次本地區(qū)外部環(huán)境的高溫和低溫條件下，保溫效果驗證；  

   7.庫房新投入使用前或改造后應(yīng)當(dāng)進(jìn)行空載驗證，定期驗證時應(yīng)當(dāng)做滿載測試驗證。