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生物制藥無塵凈化車間污染控制
生物制藥無塵凈化車間污染控制|蘇州星源潔凈環(huán)境科技有限公司
醫(yī)療生物SC(GMP)凈化車間-蘇州星源潔凈環(huán)境科技有限公司
目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環(huán)境、工藝、運行和管理體系，消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛(wèi)生安全的藥物產品。我們所說的生物制藥凈化工程，SC（GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證SC（GMP成功實施的的主要手段之一。
EN1822標準要求，同時應用了新節(jié)能技術的環(huán)境解決方案， IEST, ISO14644, 209D, 通過對生物制藥客戶生產環(huán)境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生產過程環(huán)境控制的關鍵，節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點，我們擅長的就是給予客戶符合SC(GMP)及Fed
SC（GMP）無塵車間不同級別空氣潔凈度的空氣過濾器的選用、布置要點：對于300000級空氣凈化處理，可采用亞高效過濾器代替高效過濾器；空氣潔凈度100級、10000級及100000級的空氣凈化處理，應采用初、中、高效過濾器三級過濾器；中效或高效空氣過濾器宜按小于或等于額定風量選用；中效空氣過濾器宜集中設置在凈化空氣調節(jié)的正壓段；高效或亞高效空氣過濾器宜設置在凈化空氣調節(jié)系統(tǒng)的末端。GMP制藥無塵車間有什么特點？
Area）： 需要對環(huán)境中塵粒及微生物污染進行控制的房間（區(qū)域），其建筑結構、裝備及其使用均具有防止該區(qū)域內污染物的引入、產生和滯留的功能。 SC（GMP）制藥無塵車間特點： 1、生物制藥無塵車間不僅設備費用高、生產工藝復雜、潔凈級別和無菌的要求高，而且對生產人員的素質有嚴格的要求。 2、在生產過程中會出現(xiàn)潛在的生物危害，主要有（感染危險，死菌體或死細胞及成分或代謝對人體和其他生物致毒性、致敏性和其他生物學反應，產品的致毒性、致敏性和其他生物學反應，環(huán)境效應。） 潔凈區(qū)（Clean
Lock）： 設置于兩個或數(shù)個房間之間（如不同潔凈度級別的房間之間）的具有兩扇或多扇門的隔離空間。設置氣鎖間的目的是在人員或物料出入其間時，對氣流進行控制。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分。 生物制藥無塵車間的基本特征：是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對象。 生物制藥無塵車間潔凈度共分四個級別：100級或10000級背景下的局部100級、1000級、10000級和30000級。 氣鎖間（Air
潔凈室的溫度：在無特殊要求下，在18~26度，相對濕度控制在45%~65%。 生物制藥無塵車間污染控制：污染源控制，散播過程控制，交叉污染控制。 醫(yī)藥廠房凈化室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質，微生物是醫(yī)藥廠房凈化室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設備、管道內積聚的污染物質，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以我們說：GMP需要空氣凈化技術，而空氣凈化技術不代表GMP！潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產工藝和過程，不了解造成污染的原因和污染物質積聚的場所，不掌握清除污染物質的方法和評價標準。
SC（GMP）技術改造醫(yī)藥廠房工程普遍存在以下情況： 正由于存在主觀認識上的誤區(qū)，在污染控制過程中的潔凈技術應用不利，出現(xiàn)了有的藥廠投入巨資改造后，藥品質量并未明顯提高。 醫(yī)藥潔凈生產廠房的設計、施工、廠房內設備設施的制造、安裝，生產用原輔物料、包裝材料質量、人凈物凈設施控制程序執(zhí)行不利等都會影響產品質量。 施工方面影響產品質量的原因是過程控制環(huán)節(jié)有問題，在安裝施工過程中留有隱患，有如下具體表現(xiàn)： 化空調系統(tǒng)風道內壁不干凈、連接不嚴密、漏風率過大； ②彩鋼板圍護結構不嚴密，潔凈室與技術夾層（吊頂）的密封措施不當、密閉門不密閉； ③裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵； ④個別位置未按照設計要求施工，無法滿足相關要求規(guī)定； ⑤所用密封膠質量不過關、易脫落、變質； ⑥回、排風彩鋼板夾道相通，粉塵從排風到進入回風道； ⑦工藝純化水、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時內壁焊縫未成型；
⑧風道止回閥動作失靈，空氣倒灌造成污染； ⑨排水系統(tǒng)安裝質量不過關、管架、附件易積塵； ⑩潔凈室壓差整定不合格，未能滿足生產工藝要求-蘇州星源潔凈環(huán)境科技有限公司