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| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價(jià)格區(qū)間 | 5萬-10萬 |
|---|---|---|---|
| 檢測(cè)原理 | 直接電導(dǎo)率法 | 氧化方法 | 其他 |
| 儀器種類 | 便攜式 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
產(chǎn)品分類品牌分類
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
TOC總有機(jī)碳分析儀TA-2.0蘇州星源潔凈
一、工作原理
本儀器采用紫外氧化的原理，將樣品中的有機(jī)物氧化為二氧化碳，二氧化碳的測(cè)試采用的是直接電導(dǎo)率法通過測(cè)試經(jīng)過氧化反應(yīng)的樣品的總碳含量和未經(jīng)過氧化反應(yīng)的樣品總無機(jī)碳的含量差值來測(cè)定總有機(jī)碳含量，即：總有機(jī)碳（TOC）=總碳（TC）-總無機(jī)碳（TIC）。
直接電導(dǎo)率原理圖：
1. 延遲管路
2. 紫外燈及旋轉(zhuǎn)石英管
3. 電導(dǎo)率傳感器
4. 電導(dǎo)率傳感器
5. 陶瓷泵
二.性能規(guī)格
| 電源要求/功率 | 100-240VAC,50HZ,120W |
| TOC檢測(cè)范圍 | 1μg/L～1500 μg/L |
| 電導(dǎo)率檢測(cè)范圍 | 0.055μs/cm-8.000μs/cm |
| 檢測(cè)極限 | 0.001mg/L |
| 精度 | ≤3% 測(cè)試范圍 |
| 重復(fù)性誤差 | ≤ 3% |
| 零點(diǎn)漂移 | ≤ ±5% |
| 樣品溫度 | 1- 95℃ |
| 環(huán)境溫度 | 5-65℃ |
| 電源/頻率 | 100-240VAC/50HZ;120W |
| 外型尺寸 | 410*240*310mm |
| 設(shè)備重量 | 8.5kg |
| 顯示屏 | 彩色觸摸屏 |
| 分辨率 | 0.001mg/L |
| 測(cè)量范圍 | 0.001mg/L-1.5mg/L（1500ppb） |
| 測(cè)量精度 | ±3％ |
| 響應(yīng)時(shí)間 | 5分鐘之內(nèi) |
| 適用范圍 | 離線實(shí)驗(yàn)室、清潔驗(yàn)證 |
| 審計(jì)追蹤 | ≥5年存儲(chǔ) |
| 權(quán)限管理 | 用戶名密碼登錄，4級(jí)權(quán)限，滿足 FDA 21 CFR PART 11 要求 |
| 打印功能 | 外置微型打印機(jī) |
| 歷史記錄 | ≥5年存儲(chǔ) |
| 數(shù)據(jù)備份 | 支持U盤導(dǎo)出數(shù)據(jù) |
| 顯示屏 | 彩色觸摸屏 |
| 外形尺寸（mm） | 400×240×270（長(zhǎng)×寬×高） |
| 上位機(jī)軟件 | 可提供 |
| 分析時(shí)間 | 連續(xù)分析 |
| 擴(kuò)展端口 | 以太網(wǎng)口、232串口、功率輸出端口、4-20mA信號(hào)輸出 |
三.應(yīng)用領(lǐng)域
制藥用水（純化水、注射用水）的在線監(jiān)測(cè)和實(shí)驗(yàn)室測(cè)試，以及清潔驗(yàn)證；
環(huán)保測(cè)試、電子行業(yè)、食品行業(yè)等。
四．技術(shù)支持及售后服務(wù)
半年包換、一年保修、終身維修
免費(fèi)校驗(yàn)一年
上門安裝培訓(xùn)
主要特點(diǎn)：
?在TA-1.0的基礎(chǔ)上進(jìn)行了大量的技術(shù)升級(jí)TOC總有機(jī)碳分析儀TA-2.0蘇州星源潔凈儀器采用無泵管設(shè)計(jì)，在線檢測(cè)時(shí)，無需配置減壓閥裝置
?采用了新的高性能CPU處理器，擴(kuò)展了儀器功能，提高了處理速度和精度
?超大容量的存儲(chǔ)空間，保證了歷史紀(jì)錄的長(zhǎng)期存儲(chǔ)
?高精度流量控制設(shè)計(jì)，保證了TOC的測(cè)試精度和氧化處理的穩(wěn)定性
?無泵管的設(shè)計(jì)方案，減少客戶的耗材使用、簡(jiǎn)化安裝程序、流速更穩(wěn)定
?具有自動(dòng)上限報(bào)警輸出功能，數(shù)據(jù)異常時(shí)及時(shí)提醒
?觸摸屏設(shè)計(jì)，人性化的人機(jī)操作界面，操控簡(jiǎn)單
?無需添加酸試劑、氧化劑和載氣，大幅減少日常使用成本
?在線檢測(cè)和離線檢測(cè)兩種模式可自由切換，方便用戶在不同的場(chǎng)合使用該儀器
?科學(xué)的軟件設(shè)計(jì)，使儀器*《中國藥典》、USP﹤643﹥和EP﹤2.2.44﹥中關(guān)于系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的要求， 操作簡(jiǎn)單可靠；
?自主的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，可以根據(jù)客戶的需要，進(jìn)行特定方案的設(shè)計(jì)
儀器設(shè)計(jì)滿足GMP、EP、USP、FDA中相關(guān)法律的要求！
強(qiáng)悍推出數(shù)據(jù)完整性、審計(jì)追蹤功能！