?；o酶A合成酶EC 6.2.1.3

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

注意事項(xiàng)：
1.該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應(yīng)該對(duì)儀器的安全性能進(jìn)行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開關(guān)。
3.在儀器尚未接通電源時(shí)，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進(jìn)行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

HCT116, 結(jié)直腸細(xì)胞

亞酸鹽胱氨酸增菌液/SC增菌液/SC肉湯/Selenite Cystine Broth沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

糖丁酸梭菌 Clostridium saccharobutyricum蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

錳營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基/Manganese Nutrient Agar Medium250克國產(chǎn)/進(jìn)口

雙孢蘑菇

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaePC-3M(前列腺細(xì)胞)

HYLB肉湯/HYLB BrothBR100克國產(chǎn)/進(jìn)口

小鼠垂體瘤細(xì)胞英文名稱：

小雙孢菌 Microbispora sp.假單胞菌 Pseudomonas sp.

肌球蛋白重鏈2(MYH2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Myosin Heavy Chain 2, Skeletal Muscle, Adult (MYH2)

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 胰腺細(xì)胞

?；o酶A合成酶EC 6.2.1.3去甲異波爾定;去甲基異波爾定 23599-69-1 20mg HPLC≥98%

蟾毒它靈；蟾酥它靈；蟾毒他靈 471-95-4 20mg HPLC≥98%

蛇床子素 484-12-8 20mg HPLC≥98%

蟾毒靈；蟾酥靈 465-21-4 20mg HPLC≥98%

脫水穿心蓮內(nèi)酯；穿心蓮丁素 134418-28-3 20mg HPLC≥98%

丹酚酸C；丹參酚酸C 115841-09-3 20mg HPLC≥98%

酸棗仁皂苷A 55466-04-1 20mg HPLC≥98%

地黃苷D；地黃苷D 81720-08-3 20mg HPLC≥98%

去氫鉤藤堿;柯諾辛因堿 1630-94-4；630-94-4 20mg HPLC≥98%

紫丁香苷；紫丁香酚苷，刺五加苷B 118-34-3 20mg HPLC≥98%

京尼平龍膽雙糖苷；京尼平-1-β-D-龍膽雙糖苷 29307-60-6 20mg HPLC≥98%

葫蘆素D；葫蘆苦素 D 3877-86-9 20mg HPLC≥98%

 CLPB 基因全長ORF克隆

 Interferon alpha 10 / IFNA10 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

 CD93 / C1QR1 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

小鼠 S100A8 基因全長ORF克隆

 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

 FBXO11 基因全長ORF克隆

 MKI67 基因全長ORF克隆

小鼠 CA14 / Car14 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

重組 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標(biāo)簽)

小鼠 RNASEK 基因全長ORF克隆

食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

小鼠 CD144 / CDH5 基因全長ORF克隆

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。