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小鼠羊膜上皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024-11-04 15:42:23瀏覽次數(shù):620

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) YS-01X7658 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
小鼠羊膜上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:肌球蛋白輕鏈激酶2抗體 鋅指蛋白829抗體 宮頸癌抑癌蛋白5/鋅指蛋白434抗體 小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞 大鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 人滑膜肉瘤細(xì)胞? SK-MES-1人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:小鼠羊膜上皮細(xì)胞

組織來(lái)源:胎盤組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

小鼠羊膜上皮細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

小鼠羊膜上皮細(xì)胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠羊膜上皮細(xì)胞

小鼠羊膜上皮分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動(dòng)物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長(zhǎng)成的母子間交換物質(zhì)的過(guò)渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤從母體取得營(yíng)養(yǎng),而雙方保持相當(dāng)?shù)莫?dú)立性。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,是一個(gè)重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長(zhǎng)出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換,這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。羊膜是胎盤的最內(nèi)層,與眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似,含有眼表上皮細(xì)胞,包括結(jié)膜細(xì)胞和角膜上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需要的物質(zhì),其光滑,無(wú)血管、神經(jīng)及淋巴,具有一定的彈性;在電鏡下,其分為五層:上皮層、基底膜、致密層、纖維母細(xì)胞層和海綿層,羊膜基底膜和羊膜羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元,主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細(xì)胞主要由羊膜上皮細(xì)胞和羊膜間充質(zhì)細(xì)胞組成,均具有多分化潛能,可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元,且還有合成、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的功能。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠羊膜上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過(guò)上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠羊膜上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

小鼠羊膜上皮細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

小鼠羊膜上皮細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠羊膜上皮細(xì)胞

血小板生成素   英文名稱:   Thromboietin   規(guī)格:      英文縮寫:   TPO

總蛋白S   英文名稱:   total protein S   規(guī)格:      英文縮寫:   TPS

壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體   英文名稱:   tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand   規(guī)格:      英文縮寫:   AIL/APO 2L

壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體1   英文名稱:   tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand receptor 1   規(guī)格:      英文縮寫:   AIL R1

小鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai ypsin (AT) ELISA Kit 人抗(AT)試劑盒

HumanglathioneS-ansferases,GSTpiELISAKit 人硫轉(zhuǎn)移酶pi基因(GSTpi)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforABCG2(HumanATP-bindingcassetteanspoerG2)ELISAKit人腺苷三0酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G2

伊紅甲基藍(lán)(EMB)革蘭氏陰性細(xì)菌選擇瓊脂平板50個(gè)

Mouseniicoxidesyhase,NOSELISAKit小鼠合成酶(NOS)試劑盒規(guī)格:96T/48T

eIF4A3蛋白抗體

端粒酶反轉(zhuǎn)錄酶抗體

PRLR重組大鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白 Protein

HCV-Core 丙型肝病毒-C區(qū)(多肽 1mgHCV-Core 丙型肝病毒-C區(qū)(多肽)

CDK16重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

CCL1 Protein Human 重組人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白

CD6 Protein Mouse 重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白

HCV-Core 丙型肝病毒-C區(qū)(多肽 1mgHCV-Core 丙型肝病毒-C區(qū)(多肽)

CCL1 Protein Human 重組人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白

PRLR重組大鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白 Protein

CD6 Protein Mouse 重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白

CDK16重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠羊膜上皮細(xì)胞大鼠催乳素(PRL)試劑盒 ,英文名: PRL ELISA Kit

Porcine tumor necrosis factor alpha (TNF- alpha) ELISA Kit 豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒

ELISA 小鼠血管抑素(mouse Angiostatin)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLNELISAKit大鼠層連蛋白/板層素

通用型DNA平滑末端連接克隆試劑盒(包括內(nèi)切酶)10

ELISAKitIFN-β/IFNB雞β干擾素

收到細(xì)胞如何處理?

小鼠羊膜上皮細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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