c-Jun Ab－63 Antibody

我司供應的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內(nèi)，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞)5×106cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa

BC-020(腺細胞)5×106cells/瓶×2

腺細胞英文名稱：MDA-MB-231

大鼠膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基LS-174T(結(jié)腸腺細胞)

L-Glutamine (100X)規(guī)格：100ml

液體沙氏培養(yǎng)基/沙氏液體培養(yǎng)基/Liquid Sabourand Medium真菌、酵母菌增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

黑綠木霉刺芹側(cè)耳 Pleurotus eryngii

MDA-MB-157(腺細胞)葡萄球菌屬 Staphylococcus sp

Dami(巨核細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

紅冬孢酵母 Rhodosporidium toruloides

c-Jun Ab－63 Antibody咖啡酸 331-39-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

氧化苦參堿 16837-52-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

苦參堿 519-02-8 HPLC≥95%;20mg 訂購|咨詢

苦杏仁苷 29883-15-6 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

絞股藍皂苷  UV≥98%;20mg 訂購|咨詢

金絲桃素 548-04-9 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

金絲桃苷 482-36-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

莪術(shù)醇 4871-97-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

雙去氧基姜黃素 24939-16-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

去甲氧基姜黃素 24939-17-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

姜黃素 458-37-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

2號染色體開放閱讀框68抗體 英文名稱：C2orf68 0.2ml

2號染色體開放閱讀框47抗體 英文名稱：C2ORF47 0.2ml

CD83抗體 英文名稱：CD83 0.1ml

17號染色體開放閱讀框59抗體 英文名稱：C17orf59 0.2ml

17號染色體開放閱讀框39抗體 英文名稱：C17ORF39 0.2ml

鈣結(jié)合蛋白Calponin抗體 英文名稱：Calponin 1 + 2 + 3 0.2ml

鈣敏感受體1抗體 英文名稱：Calcium Sensing Receptor 0.2ml

2號染色體開放閱讀框44抗體 英文名稱：C2orf44 0.2ml

2號染色體開放閱讀框55抗體 英文名稱：C2orf55 0.2ml

2號染色體開放閱讀框57抗體 英文名稱：C2orf57 0.2ml

2號染色體開放閱讀框29抗體 英文名稱：C2orf29 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。