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兔嗅球細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024-11-05 15:55:22瀏覽次數(shù):605

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25
貨號(hào) YS-01X8461 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
兔嗅球細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:泛素融合降解樣蛋白1抗體 人臍帶血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞 LRWD1蛋白抗體 小鼠胚肺成纖維細(xì)胞 MAPK/ERK激酶3重組兔單克隆抗體 大鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞 Kelch樣蛋白4抗體 Ba/F3小鼠原B細(xì)胞株

詳細(xì)介紹

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:兔嗅球細(xì)胞

組織來源:嗅球

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

兔嗅球細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

兔嗅球細(xì)胞

包被條件:PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基:含B-27 SupplementPenicillin、Streptomycin

換液頻率:每2天半量換液1

生長(zhǎng)特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性:不傳代,不增殖,存活1-2

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

兔嗅球體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

兔嗅球細(xì)胞

兔嗅球分離自嗅球組織;嗅球是脊椎動(dòng)物前腦結(jié)構(gòu)中參與嗅覺的部分,用于感知?dú)馕?。嗅球分為二個(gè)不同的結(jié)構(gòu):主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來自許多嗅細(xì)胞的神經(jīng)纖維纏集在一起,形成線球狀的部分。在這里,纖維與多個(gè)次級(jí)神經(jīng)元——僧帽細(xì)胞的樹突相連接,進(jìn)而由這里伸出神經(jīng)纖維形成嗅囊,終止于額葉下方。一般認(rèn)為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對(duì)于大部份的脊椎動(dòng)物而言,嗅球位在大腦的前面,不過人的嗅球位于大腦的內(nèi)部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護(hù)嗅球,哺乳動(dòng)物的篩板會(huì)分隔嗅球和嗅上皮,而嗅神經(jīng)會(huì)穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球。嗅球分為二個(gè)不同的結(jié)構(gòu):主嗅球及輔助嗅球。

方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的兔嗅球采用消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的兔嗅球經(jīng)MAP-2免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

兔嗅球細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

兔嗅球細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔嗅球細(xì)胞

嗜酸粒細(xì)胞直接計(jì)數(shù)液   Product name said

網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)液   Alkaline phosphatase stain

   Acid phosphatase stain

尿蛋白定性測(cè)試盒   Acid esterase stain

RIT1蛋白抗體

磷酸化G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子16抗體

MARCO重組小鼠 MARCO 蛋白 Protein

CD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta 0.5mgCD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta) CD122/白介素2受體β鏈抗原

STAT4重組人 STAT4 蛋白 Protein

IGSF11 Protein Human 重組人 IGSF11 / BTIGSF 蛋白

OLR1 Protein Rat 重組大鼠 OLR1 / LOX1 蛋白

CD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta 0.5mgCD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta) CD122/白介素2受體β鏈抗原

IGSF11 Protein Human 重組人 IGSF11 / BTIGSF 蛋白

MARCO重組小鼠 MARCO 蛋白 Protein

OLR1 Protein Rat 重組大鼠 OLR1 / LOX1 蛋白

STAT4重組人 STAT4 蛋白 Protein

豚鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒 ,英文名: SAA ELISA Kit

Human proteinase 3 specific ai neuophil cytoplasmic aibody (PR3-ANCA) ELISA Kit 人蛋白酶3特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(PR3-ANCA)試劑盒

Monkeyfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit促卵泡素(FSH)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforBMP-2ELISAKit大鼠骨成型蛋白2

細(xì)菌內(nèi)毒素凝膠法定量試劑盒20

Rabbitmaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAKit兔基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔嗅球細(xì)胞大鼠利肽受體1(NPR1)試劑盒 ,英文名: NPR1 ELISA Kit

Monkey follicle stimulating hormone (FSH) ELISA Kit促卵泡素(FSH)試劑盒

RatIerferonα,IFN-αELISAKit 大鼠α干擾素(IFN-α)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforGABA(MouseGamma-aminobyricacid)ELISAKit小鼠γ氨基

細(xì)胞過氧化氫(HYDROGENPEROXIDE)活性化學(xué)發(fā)光法定量試劑盒20

RatProinsulin,PIELISAKit大鼠胰島素原(PI)試劑盒規(guī)格:96T/48T

收到細(xì)胞如何處理?

兔嗅球細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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