ON elisa試劑盒

具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經費。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴 
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

小鼠緩激肽(BK)ELISA試盒英文名：BKELISAKitα-五聯(lián)吩α-Quinquethiophene

PTPN2/TC-PTP抗體,兔多抗,抗原親和純化ELISA   WB   IP  50µg鹽多塞平（標準品）DoxepinHCl

PLGF/PIGF(,rat,pig)胎盤生因子抗體（小鼠、大鼠、豬）規(guī)格:0.1ml酯(standardforGC,≥99.5%(GC))Ethylvalerate

Phospho-FoxO1(Thr24)/FoxO3a(Thr32)化叉蛋白家族抗體規(guī)格:0.1mlH9N1NeuraminidaseA型流感病毒H9N1神經氨酶型抗體規(guī)格:0.2ml紫草素,左旋紫草素(標準品)Shikonin

ELISAKitforHumanFerritinheavychain0.312-20ng/mL化鉛(>99%,BR)Lead(II)chloride

DSG2抗體,兔多抗,抗原親和純化WB   IHC-P   IP  50µg基纖維素Ethylcellulose

phospho-MST1R(Tyr1353)化原基因c-Met相關酪氨激酶抗體規(guī)格:0.1ml2,4-二酚(>98.0%(GC))2,4-Dichlorophenol

EDIL3表皮生因子樣重復折疊1結構域蛋白3抗體規(guī)格:0.2ml荊芥（標準品）V

大鼠血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶1(ADAMTS1)ELISA試盒英文名：ADAMTS1ELISAKit環(huán)己基三硅(>98.0%(GC))Cyclohexyltrichlorosilane

ELISAKitforHumanBeta,beta-carotene9',10'-oxygenase7.8-500ng/mLN-基金雀花鹽Caulophyllinehydriodide

人核糖核酶A2(RNASE2)ELISA試盒6.25-400U/mL(StandardforGC,≥99%(GC))Phosphatestandardconcentrate

MRS瓊脂（MRSA）250(g)Bax-BH3L63ABax-BH3L63A

豚鼠干擾素α(IFNα)ELISA試盒英文名：IFNαELISAKit5-氟-1,3-二基尿嘧啶5-Fluoro-1,3-dimethyluracil

人FAM132B蛋白(ProteinFAM132B)ELISA試盒0.156-10ng/mL2-氨基噻(>98%，BR)2-Aminothiazole
ON elisa試劑盒規(guī)格500mgAnti-HER2 receptor/FITC  熒光素標記抗HER2受體抗體IgGBetamethasone Acetate

規(guī)格200mgAnti-HER2 receptor/FITC  熒光素標記抗c-erbB-2受體抗體IgGBetamethasone Benzoate

CLIC2CCDC144NL人結核桿(TB)抗體(IgA)免疫試盒

CLEC9ACux2人結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)免疫試盒

CLEC9ACCDC146人結締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)免疫試盒

CDH12CCDC147人結蛋白(DES)抗體免疫試盒

Cadherin 20CCDC158人結蛋白(Des)免疫試盒

CDH29CDH11人角化細胞生長因子(KGF)免疫試盒

CD200RC23人角化細胞內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)免疫試盒

Cadherin 26CASKIN2人膠轉蛋白(TAGLN)免疫試盒 CLEC4C單極紡錘體蛋白激酶1抗體

操作步驟:

1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。