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小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024-11-04 14:18:47瀏覽次數(shù):995

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) YS-01X7247 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:MS4A12蛋白抗體 γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶輕鏈1抗體 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白44抗體 小鼠食管成纖維細(xì)胞 大鼠卵巢顆粒細(xì)胞 MOVAS小鼠主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞 人橫紋肌肉瘤細(xì)胞+LUC;RD-LUC-PURO

詳細(xì)介紹

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

組織來源:腎組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

小鼠腎皮質(zhì)上皮分離自腎組織;腎臟是機(jī)體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等,以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。腎臟同時(shí)還有內(nèi)分泌功能,生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等,又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場(chǎng)所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,使新陳代謝得以正常進(jìn)行。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎皮質(zhì)上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎皮質(zhì)上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

小鼠組胺(mouse Histamine)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠熱休克蛋白70(mouse HSP70)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠羥脯酸(mouse HYP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠高遷移率族蛋白(mouse HMGB1)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠受體(FOLR)試劑盒 96T/48T

Residues of rat and bovine serum albumin detection ELISA Kit 大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)試劑盒

HumanSpecifieMacrophageArmingPaetot,SMAFELISAKit 人特異性巨噬細(xì)胞武裝因子(SMAF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor17-KSELISAKit大鼠17-同類固醇

飲料抗壞血酸比色法定量試劑盒20

MouseLeptospiraIgG,LepIgGELISAKit小鼠鉤端IgG(LepIgG)試劑盒96T96T

SC11A蛋白抗體

MONDOA蛋白抗體

TEK重組人 Tie2 / CD202b 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

線粒體外膜轉(zhuǎn)位酶70A(TOMM70A)重組蛋白 Recombinant Translocase Of Outer Mitochondrial Membrane 70A (TOMM70A)

NTM重組人 NTM / Neurotrimin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD200R1 Protein Human 重組人 CD200R1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

線粒體外膜轉(zhuǎn)位酶70A(TOMM70A)重組蛋白 Recombinant Translocase Of Outer Mitochondrial Membrane 70A (TOMM70A)

CD200R1 Protein Human 重組人 CD200R1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

TEK重組人 Tie2 / CD202b 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

NTM重組人 NTM / Neurotrimin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞大鼠泛素蛋白(Ub)試劑盒 ,英文名: Ub ELISA Kit

Porcine Immunoglobulin M (IgM) ELISA Kit 豬免疫球蛋白M(IgM)試劑盒

雞特定基因序列(Chicken)核酸試劑盒 48T

CLIAKitforM-AChRM3(HumanmuscarinicacetylcholinereceptorM3)ELISAKit人受體亞型M3

體液游離氨基酸含量比色法定量試劑盒20

ELISAKitLT家蠶卵黃蛋白

收到細(xì)胞如何處理?

小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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