大鼠卵泡基膜細(xì)胞

大鼠卵泡基膜細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞 紅細(xì)胞膜蛋白4.2抗體 MSTO-211H (人肺癌細(xì)胞株) 大鼠腦膜細(xì)胞 COLO205人結(jié)腸癌細(xì)胞 大鼠羊膜上皮細(xì)胞 MDA-MB-436 (人乳腺癌細(xì)胞)

大鼠卵泡基膜細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

大鼠卵泡基膜（卵泡膜細(xì)胞）分離自卵巢組織；卵巢是雌性動物的生殖器官，卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同，僅左側(cè)發(fā)育（右側(cè)已退化），呈葡萄狀，均為處于不同發(fā)育時期的卵泡，卵泡呈黃色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動物有兩個卵巢，但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結(jié)構(gòu)，而所有鳥類只有左側(cè)卵巢有機(jī)能。卵巢是位于子宮兩側(cè)的一對卵圓形的生殖器官，它的外表有一層上皮組織，其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分，主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成；髓質(zhì)位于中央，由疏松結(jié)締組織構(gòu)成，其中有許多血管、淋巴管和神經(jīng)。哺乳動物的卵巢內(nèi)卵泡的發(fā)育需要相關(guān)激素的調(diào)節(jié)才能完成，垂體素（卵泡刺激素和黃體生成素）使原始卵泡開始發(fā)育，其過程中還產(chǎn)生大量的雌激素。雌激素是卵巢的顆粒細(xì)胞和卵泡膜細(xì)胞在垂體素的作用下協(xié)同合成的，卵泡膜細(xì)胞合成的雄激素透過基膜進(jìn)入顆粒細(xì)胞，并轉(zhuǎn)變?yōu)榇萍に?。因此，卵泡膜?xì)胞在生殖內(nèi)分泌調(diào)節(jié)中占有關(guān)鍵的位置，了解其在病理及生理中的作用，對于與性激素有關(guān)的婦產(chǎn)科疾?。ㄈ缍嗄衣殉簿C合癥、卵巢癌等）的研究有著重要意義。在哺乳動物卵泡生長發(fā)育的過程中，卵母細(xì)胞由不斷增加的顆粒細(xì)胞層包裹。卵巢組織中的膜細(xì)胞作為卵泡的外層細(xì)胞可以維持卵泡結(jié)構(gòu)的完整性，參與構(gòu)成卵母細(xì)胞和顆粒細(xì)胞發(fā)育的微環(huán)境且為類固醇激素的生成提供底物。在哺乳動物中調(diào)節(jié)膜細(xì)胞類固醇激素生成的機(jī)制已見相關(guān)報道，但是有關(guān)卵泡膜細(xì)胞的聚集、生長和分化的研究尚不深入。

方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠卵泡基膜采用先機(jī)械分離后膠原酶消化結(jié)合Percoll密度梯度離心法、并通過專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠卵泡基膜經(jīng)3β-HSD免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件：

培養(yǎng)基：含FBS、EGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣

傳代特性：可傳3代左右

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

大鼠卵泡基膜體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　?、?消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠白介素27(IL-27)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠白介素23(IL-23)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠肌酸激酶(CK)試劑盒 96T/48T

Human myelin protein 2 (P2) ELISA Kit 人神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)試劑盒

HumanLinkerforactivationofTcell,LATELISAKit 人T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-Ku-aibody試劑盒人抗Ku抗體(ai-Ku-Ab)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物彌散吲哚-3-乙酸(IAA)熒光定量試劑盒(包括萃取)20次

HumanVaricellazostervirusIgM，VZVIgMELISAKit人水痘帶狀皰疹病毒IgM(VZV-IgM)試劑盒規(guī)格：96T/48T

20號染色體開放閱讀框24抗體

磷酸化基質(zhì)重塑相關(guān)蛋白PARVA抗體

JAM2重組小鼠 JAM-2 / JAM-B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽) Protein

Annexin A 膜粘連蛋白 A抗原 0.5mgAnnexin A 膜粘連蛋白 A抗原

ADIPOQ重組人 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

EPOR & CD131 Protein Human 重組人 EPOR & CD131 Homodimer 蛋白

CD59 Protein Rat 重組大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

白細(xì)胞關(guān)聯(lián)免疫球蛋白樣受體2(LAIR2)重組蛋白 Recombinant Leukocyte Associated Immunoglobulin Like Receptor 2 (LAIR2)

EPOR & CD131 Protein Human 重組人 EPOR & CD131 Homodimer 蛋白

RETN重組小鼠 Resistin / ADSF / RETN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

REG1B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 REG1B / PSPS2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

MERTK重組人 MERTK / Mer (aa 578-872) 蛋白 Protein

大鼠卵泡基膜細(xì)胞大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒 ，英文名： IL-8/CXCL8 ELISA Kit

Mouse ierleukin 13 (IL-13) ELISA Kit 小鼠白介素13(IL-13)試劑盒

ELISA 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞衍化營養(yǎng)因子(mouse GDNF)  進(jìn)口分裝

CLIAKitfori-PTHELISAKit大鼠全段甲狀旁腺素

通用型非洲(Africanswinefevervirus;ACSF)試劑盒20次

ELISAKitLPL大鼠脂蛋白脂酶

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂?。?/p>

　　7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；

　　4、長期培養(yǎng)時，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；

　　5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行