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大鼠瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024-11-05 09:13:06瀏覽次數(shù):1558

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) YS-01X8218 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
大鼠瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞;HPMVEC WiDr人結(jié)腸癌細(xì)胞 SGEF蛋白抗體 SW837 (人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞) 白介素14抗體 B95-8 (絨猴EB病毒轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞) 環(huán)指蛋白34抗體 鋅指/環(huán)指蛋白4抗體

詳細(xì)介紹

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:大鼠瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞

組織來(lái)源:皮膚

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

大鼠瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

大鼠瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠瘢痕疙瘩成纖維體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞

大鼠瘢痕疙瘩成纖維分離自皮膚瘢痕疙瘩組織;瘢痕疙瘩,俗稱疤痕疙瘩,是皮膚傷口愈合或不明原因所致皮膚損傷愈合后所形成的過度生長(zhǎng)的異常瘢痕組織,目前學(xué)術(shù)界認(rèn)為各種原因?qū)е碌鸟:廴缇哂幸韵绿攸c(diǎn),可診斷為瘢痕疙瘩:①病變超過原始皮膚損傷范圍;②呈持續(xù)性生長(zhǎng);③高起皮膚表面、質(zhì)硬韌、顏色發(fā)紅的結(jié)節(jié)狀、條索狀或片狀腫塊。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來(lái)。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng),在一定條件下,它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長(zhǎng),不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長(zhǎng)迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長(zhǎng),平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞同正常皮膚成纖維細(xì)胞在形態(tài)上沒有表現(xiàn)出明顯的差異。瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)同正常皮膚成纖維細(xì)胞的生長(zhǎng)沒有明顯的差別。癜痕成纖維細(xì)胞對(duì)血清的依賴性低于正常皮膚成纖維細(xì)胞。

方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠瘢痕疙瘩成纖維采用先消化、后-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠瘢痕疙瘩成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

大鼠瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

大鼠瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞

兔核因子κ B   英文名稱:   Rabbit Nuclear factor κB   規(guī)格:      英文縮寫:   NFkB

兔骨保護(hù)素<破骨細(xì)胞抑制因子>   英文名稱:   Rabbit Osteoprotegerin   規(guī)格:      英文縮寫:   OPG

兔血小板活化因子   英文名稱:   Rabbit Platelet Activating Factor   規(guī)格:      英文縮寫:   PAF

兔蛋白激酶A   英文名稱:   Rabbit Protein Kinase A   規(guī)格:      英文縮寫:   PKA

小鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat vitamin E (VE) ELISA Kit 大鼠(VE)試劑盒

Human5-Hydroxyyptamine,5HTELISAKit 5羥色胺(5-HT)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancolony-stimulatingfactor,CSF試劑盒人集落刺激因子(CSF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織AURORA-B激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumanPyridinoline,PYDELISAKit人酚(PYD)試劑盒規(guī)格:96T/48T

STAC1蛋白抗體

結(jié)合轉(zhuǎn)化激活因子CITED1抗體

IL8重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77) Protein

盤狀結(jié)構(gòu)域受體家族成員1(DDR1)重組蛋白 Recombinant Discoidin Domain Receptor Family, Member 1 (DDR1)

NPC2重組人 Niemann-Pick disease type C2 / NPC2 蛋白 Protein

HSP90AA1 Protein Human 重組人 HSP90AA1 / HSP90 蛋白

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

盤狀結(jié)構(gòu)域受體家族成員1(DDR1)重組蛋白 Recombinant Discoidin Domain Receptor Family, Member 1 (DDR1)

HSP90AA1 Protein Human 重組人 HSP90AA1 / HSP90 蛋白

IL8重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77) Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

NPC2重組人 Niemann-Pick disease type C2 / NPC2 蛋白 Protein

大鼠瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞大鼠波形蛋白(VIM)試劑盒 ,英文名: VIM ELISA Kit

Mouse alpha L iduronidase (IDUA) ELISA Kit 小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)試劑盒

ELISA 小鼠嗜酸性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白(mouse ECP)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforKLK6(HumanKallikrein6)ELISAKit6

通用型腸桿菌(EerobacteriaceaSTX1)試劑盒20

ELISAKithiston-H2b大鼠組蛋白H2b

收到細(xì)胞如何處理?

大鼠瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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