兔海馬神經(jīng)元細(xì)胞

兔海馬神經(jīng)元細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：附睪特異蛋白6抗體 FLJ37543蛋白抗體 抑癌蛋白UBIAD1抗體 兔肌源性干細(xì)胞 人臍帶血單核細(xì)胞 NUGC-4人胃癌細(xì)胞 SK-N-SH (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)

兔海馬神經(jīng)元細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

兔海馬神經(jīng)元分離自海馬體；海馬體(Hippocampus)，又名海馬回、海馬區(qū)、大腦海馬，海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí)。海馬神經(jīng)元細(xì)胞是海馬區(qū)的主要細(xì)胞組成，主要功能是參與近期記憶、情緒及內(nèi)臟功能調(diào)節(jié)、是老年性癡呆、癲癇等疾病的主要病灶之一。海馬屬于大腦的邊緣系統(tǒng)，在學(xué)習(xí)、記憶、情緒反應(yīng)及神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理生理變化等方面有重要作用，而且海馬組織是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)主要的神經(jīng)干細(xì)胞聚集區(qū)，具有高度序化板層結(jié)構(gòu)和神經(jīng)元相對獨(dú)立分布的特點，境界相對清晰，便于取材，因此，海馬神經(jīng)元體外培養(yǎng)模型被廣大基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研究者當(dāng)做理想的實驗?zāi)Ｐ?。海馬神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)是研究神經(jīng)細(xì)胞生物學(xué)特性和外源干擾因素作用(細(xì)胞因子)的有效細(xì)胞模型，其在神經(jīng)生物學(xué)，發(fā)育生物學(xué)體外實驗研究中已被廣泛應(yīng)用。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂?。?/p>

　　7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗；

　　4、長期培養(yǎng)時，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；

　　5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。

方法簡介：

實驗室分離的兔海馬神經(jīng)元采用消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

實驗室分離的兔海馬神經(jīng)元經(jīng)β-Tubulin-Ⅲ免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件：PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基：含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性：屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群

消化液：0.125%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔海馬神經(jīng)元體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　?、?消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠鐵蛋白(FE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠酶2(CA-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human tetanus aibody (Tetanus Ab) ELISA Kit 人破傷風(fēng)抗體(Tetanus Ab)試劑盒

Humanfattyacid-bindingprotein,FABPELISAKit 人脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAcetylcholinesterase,AChE試劑盒人乙酰酯酶(AChE)試劑盒規(guī)格：96T/48T

正常人體腎組織S9組分(5毫克/毫升)500微升

Mouseai-cardiolipinaibodyIgG,ACA-IgGELISAKit小鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)試劑盒規(guī)格：96T/48T

PALM3抗體

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白90B抗體

PDCD1重組小鼠 PD1 / PDCD1 蛋白 Protein

Cecropin 抗菌肽/天蠶素(多肽 0.5mgCecropin 抗菌肽/天蠶素(多肽)

KYNU重組人 KYNU / Kynureninase 蛋白 Protein

CTSD Protein Human 重組人 Cathepsin D / CTSD 蛋白

CD226 Protein Mouse 重組小鼠 CD226 / DNAM-1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

Cecropin 抗菌肽/天蠶素(多肽 0.5mgCecropin 抗菌肽/天蠶素(多肽)

CTSD Protein Human 重組人 Cathepsin D / CTSD 蛋白

PDCD1重組小鼠 PD1 / PDCD1 蛋白 Protein

CD226 Protein Mouse 重組小鼠 CD226 / DNAM-1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

KYNU重組人 KYNU / Kynureninase 蛋白 Protein

兔海馬神經(jīng)元細(xì)胞大鼠硫氧還蛋白還原酶1(xR1)試劑盒 ，英文名： xR1 ELISA Kit

Mouse proinsulin (PI) ELISA Kit 小鼠胰島素原(PI)試劑盒

RatSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGDH/GLDH(HumanGlamatedehydrogenase)ELISAKit人谷脫氫酶

細(xì)胞元素?zé)晒舛吭噭┖?span>20次

RatsecretedphospholipaseA2,sPLA2ELISAKit大鼠分泌型0脂酶A2(sPLA2)試劑盒規(guī)格：96T/48T