兔支氣管上皮細(xì)胞

兔支氣管上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：淋巴細(xì)胞抗原6H抗體 鋅指蛋白297B抗體 癌/睪丸抗原11.4抗體 兔子宮成纖維細(xì)胞 人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 ME-180人表皮樣癌細(xì)胞 DU 145 (人前列腺癌細(xì)胞)

兔支氣管上皮細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

兔支氣管上皮分離自支氣管組織；支氣管（Bronchi），是指由氣管分出的各級分枝，由氣管分出的一級支氣管，即左、右主支氣管。左主支氣管與右主支氣管相比較，前者較細(xì)長，走向傾斜；后者較粗短，走向較前者略直，所以經(jīng)氣管墮入的異物多進(jìn)入右主支氣管。支氣管和氣管還有以區(qū)別就是，氣管是以“C"型的氣管軟骨為支架，而支氣管不是。支氣管上皮是氣道與外界環(huán)境接觸的道防線，不僅是各種病原體、炎癥介質(zhì)作用的靶細(xì)胞，還作為效應(yīng)細(xì)胞合成、釋放多種炎性介質(zhì)和細(xì)胞因子，從而參與氣道炎癥及免疫反應(yīng)。支氣管上皮細(xì)胞在哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺囊性纖維化以及一些感染性呼吸道疾病的發(fā)病機(jī)制中均起著重要的作用。體外培養(yǎng)的原代支氣管上皮細(xì)胞因與體內(nèi)組織在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動上存在很大的相似性，因此，在基礎(chǔ)及臨床研究中極為重要。

方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔支氣管上皮采用-混合消化法結(jié)合機(jī)械刮刷并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔支氣管上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔支氣管上皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豬肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶（CACT）試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬生長激素(GH)ELISA 試劑盒

Human kallikrein 10 (KLK 10) ELISA Kit 人10(KLK 10)試劑盒

GuineapigovalbuminspecificIgG,OVAsIgGELISAKit 豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVAsIgG)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforANG-1ELISAKit大鼠血管生成素1

血液氧化酶(DAO)活性熒光定量試劑盒20次

Porcineendothelin1,ET-1ELISAKit豬內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒

eIF4A1蛋白抗體

雙特異性磷酸酶2抗體

HA重組甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

Podoplanin Protein 平足蛋白抗原 0.5mgPodoplanin Protein 平足蛋白抗原

JAG1重組人 JAG1 / Jagged 1 / CD339 蛋白  Protein

B3GALT5 Protein Human 重組人 B3GALT5 蛋白

SELE Protein Human 重組人 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

Podoplanin Protein 平足蛋白抗原 0.5mgPodoplanin Protein 平足蛋白抗原

B3GALT5 Protein Human 重組人 B3GALT5 蛋白

HA重組甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

SELE Protein Human 重組人 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

JAG1重組人 JAG1 / Jagged 1 / CD339 蛋白  Protein

兔支氣管上皮細(xì)胞大鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)試劑盒 ，英文名： Tn-Ⅰ ELISA Kit

Rabbit P53 (P53) ELISA Kit 兔p53(p53)試劑盒

牛(BCV)核酸試劑盒(-PCR法) 48T

CLIAKitforMousesinglesandedDNAAibody,ssDNAELISAKit小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體

體液鈣離子濃度熒光定量試劑盒20次

ELISAKit6-OHDA人6-羥多巴胺

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮；

　　7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；

　　4、長期培養(yǎng)時(shí)，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；

　　5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行