小鼠腸微血管內(nèi)皮細胞

小鼠腸微血管內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品：黑色素瘤相關(guān)抗原E1抗體 G蛋白偶聯(lián)受體γ14抗體 2型豬鏈球菌溶血素抗體 小鼠肺大動脈平滑肌細胞 大鼠椎間盤髓核細胞 KYSE-30人食管鱗狀細胞癌細胞 A-375 (人惡性黑色素瘤細胞)

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產(chǎn)品名稱：小鼠腸微血管內(nèi)皮細胞

組織來源：腸組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

小鼠腸微血管內(nèi)皮分離自腸道組織；腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中最長的一段，也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進行的，大腸主要濃縮食物殘渣，形成糞便，再通過直腸經(jīng)排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足夠的養(yǎng)分，其實它的功能還遠不止此——它還是機體內(nèi)最大的微生態(tài)系統(tǒng)。微血管是極細微的血管，管徑平均為6-9μm，連于動、靜脈之間，互相連接成網(wǎng)狀。微血管壁薄，管徑較小，血流很慢，通透性大。其功能是利于血液與組織之間進行物質(zhì)交換。其管壁主要由一層內(nèi)皮細胞構(gòu)成，在內(nèi)皮外面有一薄層結(jié)締組織。另外還常可見到一種扁而有突起的細胞貼在微血管的管壁外面，稱為周細胞。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠腸微血管內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠腸微血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

豬瘦素試劑盒   豬瘦素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬瘦素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬瘦素試劑盒、豬瘦素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

豬食欲素受體試劑盒   豬食欲素受體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬食欲素受體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬食欲素受體試劑盒、豬食欲素受體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

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豬食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA 試劑盒

Human somelysin-3 (ST2) ELISA Kit 人基質(zhì)裂解素(ST2)試劑盒

GuineapigovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit 豚鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforANG-2(HumanAngiopoietin2)ELISAKit人血管生成素2

血液酶1(PON1)芳香酯酶活性比色法定量試劑盒

PorcineE-SelectinELISAKit豬E選擇素(E-Selectin/CD62E)試劑盒

MFSD5蛋白抗體

細胞衰老抑制基因抗體

ERBB2重組食蟹猴 HER2 / ErbB2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

IGFBP-3 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 3 0.5mgIGFBP-3 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 3)C-term 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-3抗原

MAP2K2重組人 MEK2 / MAP2K2 / MKK2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

B3GNT6 Protein Human 重組人 B3GNT6 蛋白 (aa 44-384, His 標(biāo)簽)

KLRB1A Protein Mouse 重組小鼠 NKR-P1A / Klrb1a 蛋白 (His 標(biāo)簽)

IGFBP-3 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 3 0.5mgIGFBP-3 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 3)C-term 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-3抗原

B3GNT6 Protein Human 重組人 B3GNT6 蛋白 (aa 44-384, His 標(biāo)簽)

ERBB2重組食蟹猴 HER2 / ErbB2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

KLRB1A Protein Mouse 重組小鼠 NKR-P1A / Klrb1a 蛋白 (His 標(biāo)簽)

MAP2K2重組人 MEK2 / MAP2K2 / MKK2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠腸微血管內(nèi)皮細胞大鼠核轉(zhuǎn)錄因子κB(NFκB)試劑盒 ，英文名： NFκB ELISA Kit

Rabbit noradrenaline (NA) ELISA Kit 兔去甲(NA)試劑盒

漢坦病毒Ⅱ型(HTV-Ⅱ)核酸試劑盒(-PCR法) 48T

CLIAKitforMousec-fosELISAKit小鼠c-fos

體液肌酐(CREATININE)酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量試劑盒20次

ELISAKit12-HETE人12羥二十烷四烯酸

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作