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小鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞

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更新時間:2024-11-04 10:32:23瀏覽次數(shù):116

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號 YS-01X7281 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
小鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:胚胎生長相關(guān)蛋白MAK10抗體 G蛋白偶聯(lián)受體γ7抗體 硫酸酯酶修飾因子1抗體 小鼠肺動脈平滑肌細(xì)胞 大鼠終板軟骨細(xì)胞 KP4-3人胰腺導(dǎo)管腺癌 769-P (人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞)

詳細(xì)介紹

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:小鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞

組織來源:大隱靜脈組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

小鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

小鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

細(xì)胞簡介:

小鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞

小鼠大隱靜脈平滑肌分離自大隱靜脈;大隱靜脈起于足背靜脈弓內(nèi)側(cè)端,經(jīng)內(nèi)踝前方,沿小腿內(nèi)側(cè)緣伴隱神經(jīng)上行,經(jīng)股骨內(nèi)側(cè)髁后方,進(jìn)入大腿內(nèi)側(cè)部,與股內(nèi)側(cè)皮神經(jīng)伴行,逐漸向前上,在恥骨結(jié)節(jié)外下方穿隱靜脈裂孔,匯入股靜脈,其匯入點(diǎn)稱為隱股點(diǎn)。有5條屬支:旋髂淺靜脈、腹壁淺靜脈、外靜脈、股內(nèi)側(cè)淺靜脈和股外側(cè)淺靜脈,它們匯入大隱靜脈的形式多樣,相互間吻合豐富。大隱靜脈曲張行高位結(jié)扎時,須分別結(jié)扎、切斷各屬支,以防復(fù)發(fā)。大隱靜脈平滑肌細(xì)胞主要功能:①血管平滑肌細(xì)胞的生長潛力是原發(fā)血管病發(fā)的重要異常因素;②參與血管壁的炎癥反應(yīng),并與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。因此,研究大隱靜脈平滑肌細(xì)胞的代謝和信號通路是研究大隱靜脈擴(kuò)張等疾病的良好實(shí)驗(yàn)材料。大隱靜脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細(xì)胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn)。

方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠大隱靜脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠大隱靜脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

小鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

小鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞

總鐵結(jié)合力(TIBC)測試盒   Total iron binding (TIBC) test case

髓過氧化物酶(MPO)測試盒   Myeloperoxidase (MPO) test kit

LZM)測試盒(帶標(biāo)準(zhǔn))   Lysozyme (LZM) test case (with standard)

標(biāo)準(zhǔn)品   Standard for lysozyme

豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA 試劑盒

Human argyrophilic nucleolar organizer region protein (Ag-NORs) ELISA Kit 人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)試劑盒

RabbitAi-endothelialcellaibodies,AECAELISAKit 兔抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforApo-EELISAKit大鼠載脂蛋白E

血紅細(xì)胞溶解液500毫升

Porcinemaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISAKit豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)試劑盒

NK細(xì)胞表面抑制性受體CD94抗體

酰基脫氫酶中鏈抗體

CD320重組小鼠 CD320 / 8D6A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

甲狀腺過氧化物酶(TPO)重組蛋白 Recombinant Thyroid Peroxidase (TPO)

TPM1重組人 TPM1 / Tropomyosin-1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

C1QB Protein Human 重組人 C1QB / C1qB 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ERBB3 Protein Streptococci 重組恒河猴 HER3 / ErbB3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

甲狀腺過氧化物酶(TPO)重組蛋白 Recombinant Thyroid Peroxidase (TPO)

C1QB Protein Human 重組人 C1QB / C1qB 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD320重組小鼠 CD320 / 8D6A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ERBB3 Protein Streptococci 重組恒河猴 HER3 / ErbB3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TPM1重組人 TPM1 / Tropomyosin-1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)試劑盒 ,英文名: RANKL ELISA Kit

Rabbit heat shock protein 90 (HSP-90) ELISA Kit 兔熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒

嗜肺軍團(tuán)桿菌(LP)核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMouseai-zonapellucidaaibody,aZPELISAKit小鼠抗透明帶抗體

體液肌酸激酶同工酶混合型(CK-MB)活性比色法定量試劑盒25

ELISAKitHIS犬組胺

收到細(xì)胞如何處理?

小鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作


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