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小鼠腹腔巨噬細(xì)胞

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更新時間:2024-11-04 10:53:47瀏覽次數(shù):100

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號 YS-01X7407 主要用途 僅供科研研究實驗
小鼠腹腔巨噬細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:MARCKS樣蛋白1抗體 G氨基丁酸A型受體α4/GABAA Rα4抗體 Tat結(jié)合蛋白7抗體 小鼠肝星狀細(xì)胞 大鼠胰腺上皮細(xì)胞 IOWA-1T人乳腺癌細(xì)胞 chang liver人宮頸癌細(xì)胞

詳細(xì)介紹

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號

腹腔液

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

巨噬細(xì)胞樣

YS-01X7407

細(xì)胞簡介:

小鼠腹腔巨噬分離自腹腔;腹腔,即軀干腹部的腔,內(nèi)襯腹膜,由體壁、橫膈膜和盆底圍成,其內(nèi)容納胃、肝、膽囊、脾臟、胰、腎臟、腸、闌尾、膀胱、泌尿系和婦科(子宮、附件)等其他內(nèi)臟器官。巨噬細(xì)胞屬免疫細(xì)胞,有多種功能,是研究細(xì)胞吞噬、細(xì)胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對象。巨噬細(xì)胞較易獲得,便于培養(yǎng),并可進(jìn)行純化。巨噬細(xì)胞屬不繁殖細(xì)胞群,在條件適宜下可生活2-3周,多用做原代培養(yǎng),難以長期生存。巨噬細(xì)胞(Macrophages)是一種位于組織內(nèi)的白血球,源自單核細(xì)胞,而單核細(xì)胞又來源于骨髓中的前體細(xì)胞。巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞皆為吞噬細(xì)胞,在脊椎動物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)(先天性免疫)和特異性防衛(wèi)(細(xì)胞免疫)。它們的主要功能是以固定細(xì)胞或游離細(xì)胞的形式對細(xì)胞殘片及病原體進(jìn)行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫細(xì)胞,令其對病原體作出反應(yīng)。巨噬細(xì)胞功能及其在疾病發(fā)生過程中的作用是目前研究的熱點(diǎn)問題之一;腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍,有重要防御功能。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠腹腔巨噬采用反復(fù)往腹腔注射培養(yǎng)基并抽取的方法結(jié)合差速貼壁制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠腹腔巨噬經(jīng)CD68免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 巨噬細(xì)胞樣

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 (12mM

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

豬生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬生長激素釋放多肽(GHRP)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬生長激素(GH)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬上腺素(EPI)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

(SS)ELISA 試劑盒

Human somelysin-3 (ST3) ELISA Kit 人基質(zhì)裂解素(ST3)試劑盒

Guineapigmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/GPLAELISAKit 豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforANG-2ELISAKit大鼠血管生成素2

血液酶1(PON1)內(nèi)酯酶活性比色法定量試劑盒

PorcineEpithelialgrowthfactor,EGFELISAKit豬表皮生長因子(EGF)試劑盒

RMND5B蛋白抗體

鋅指蛋白95抗體

IFNA1重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白  Protein

H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin 0.5mgH1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin) 流感病毒A抗原

IGJ重組人 IGJ / Immunoglobulin J chain 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

B3GNT2 Protein Human 重組人 B3GNT2 蛋白

TCN2 Protein Mouse 重組小鼠 TCN2 / Transcobalamin-II 蛋白 (His 標(biāo)簽)

H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin 0.5mgH1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin) 流感病毒A抗原

B3GNT2 Protein Human 重組人 B3GNT2 蛋白

IFNA1重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白  Protein

TCN2 Protein Mouse 重組小鼠 TCN2 / Transcobalamin-II 蛋白 (His 標(biāo)簽)

IGJ重組人 IGJ / Immunoglobulin J chain 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞大鼠過敏毒素/補(bǔ)體片斷4a(C4a)試劑盒 ,英文名: C4a ELISA Kit

Rabbit oncostatin M (OSM) ELISA Kit 兔抑瘤素M(OSM)試劑盒

甲型流感病毒(IAV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMMP-9/GelatinaseBELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-1)活性比色法定量試劑盒20

ELISAKitTpP犬血栓前體蛋白

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長;

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行


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