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小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) YS-01X7138 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:MARVEL蛋白家族D2抗體 鋅指蛋白275抗體 TBR1蛋白抗體 小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞 大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞 IM-9人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 COLO205人結(jié)腸癌細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

組織來(lái)源:肝動(dòng)脈組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮分離自肝動(dòng)脈組織;在胚胎期,肝臟有3條動(dòng)脈供血,分別來(lái)源于胃左動(dòng)脈、腹腔動(dòng)脈和腸系膜上動(dòng)脈,這3條動(dòng)脈分別的不同部位。出生后,一般保留一條動(dòng)脈,大部分為起源于腹腔動(dòng)脈的動(dòng)脈,由其分出左、右肝動(dòng)脈供應(yīng)左、右半肝。偶爾也可見(jiàn)起源于胃左動(dòng)脈的動(dòng)脈或起源于腸系膜上動(dòng)脈的動(dòng)脈。但也有2條動(dòng)脈并存的情況,如起源于腹腔動(dòng)脈和起源于胃左動(dòng)脈(25%),起源于腹腔動(dòng)脈和起源于腸系臘上動(dòng)脈(10%),而起源于胃左動(dòng)脈和起源于腸系膜上動(dòng)脈的2條動(dòng)脈同時(shí)存在的情況比較少見(jiàn)。此外,還有5%像胚胎期一樣,3條動(dòng)脈同時(shí)存在。這種起源于腹腔動(dòng)脈以外的肝動(dòng)脈稱為迷走肝動(dòng)脈,如果肝臟沒(méi)有起源于腹腔動(dòng)脈的動(dòng)脈供血時(shí),此種異位起源的肝動(dòng)脈稱替代動(dòng)脈,如果在常見(jiàn)肝動(dòng)脈類(lèi)型外,還有一支這種異位起始的動(dòng)脈的一部分血流,這種肝動(dòng)脈稱副肝動(dòng)脈。肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞是襯于肝動(dòng)脈內(nèi)表面的單層扁平上皮,在炎癥時(shí)高表達(dá)黏附分子,與血流中白細(xì)胞表面黏附分子相互作用,從而介導(dǎo)白細(xì)胞穿越血管壁,亦屬一類(lèi)非專職抗原提呈細(xì)胞。它們吞噬異物、細(xì)菌、壞死和衰老的組織,還參與集體免疫活動(dòng),包括:①血管收縮及血管舒張,從而控制血壓;②凝血(血栓形成及纖維蛋白溶解);③動(dòng)脈硬化;④血管生成;⑤炎癥及腫脹(浮腫);⑥內(nèi)皮細(xì)胞亦控制一些物質(zhì),如白血球進(jìn)出血管。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮采用混合酶消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

植物茉莉酸甲酯(MeJA)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

植物茉莉酸(JA)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

植物激素脫落酸(ABA)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

植物過(guò)氧化物酶(POD)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

植物吲哚乙酸(IAA)ELISA 試劑盒

Human ai parainfluenza virus IgG aibody (ai-PIV IgG) ELISA Kit 人抗副流感病毒IgG抗體(ai-PIV IgG )試劑盒

PorcineImmunoglobulinE,IgEELISAKit 豬免疫球蛋白E(IgE)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAFU(Humanalpha-L-fucosidase)ELISAKit人αL巖藻糖苷酶

血液糖原酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量試劑盒20

Mousethyroopin-releasinghormone,HELISAKit小鼠促甲狀腺素釋放激素(H)試劑盒

RNF209/環(huán)指蛋白209抗體

鋅指蛋白抑制NFκB蛋白抗體

IL27RA重組人 IL27Ra / TCCR / WSX1 蛋白  Protein

速激肽受體1(TACR1)重組蛋白 Recombinant Tachykinin Receptor 1 (TACR1)

TNFRSF11A重組人 TNFRSF11A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ADIPOQ Protein Human 重組人 CAMK1D / CKLiK 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/R0405050/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

速激肽受體1(TACR1)重組蛋白 Recombinant Tachykinin Receptor 1 (TACR1)

ADIPOQ Protein Human 重組人 CAMK1D / CKLiK 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

IL27RA重組人 IL27Ra / TCCR / WSX1 蛋白  Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/R0405050/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TNFRSF11A重組人 TNFRSF11A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠果糖二0酸縮酶C(ALDOC)試劑盒 ,英文名: ALDOC ELISA Kit

Rat Apelin 12 (AP12) ELISA Kit 大鼠apelin 12(AP12)試劑盒

Ratamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISAKit 大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforENA-Ab(Humanai-exactablenuclearaigenaibody)ELISAKit人抗可提取核抗原抗體

細(xì)胞絡(luò)0酸酶(TP)活性比色法定量試劑盒20

RatLDL-ICELISAKit大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)試劑盒

收到細(xì)胞如何處理?

小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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