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小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024-11-04 11:16:55瀏覽次數(shù):104

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) YS-01X7416 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:?jiǎn)昔人徂D(zhuǎn)運(yùn)14抗體 鋅指蛋白445抗體 跨膜蛋白106B抗體 小鼠冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 大鼠胸腺上皮細(xì)胞 HDLM-2人霍奇金淋巴瘤細(xì)胞 KB人口腔表皮癌細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

組織來(lái)源:骨髓

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞BMSC)分離自骨髓;骨髓是機(jī)體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動(dòng)物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用,白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細(xì)菌、病毒等;某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長(zhǎng)骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,稱(chēng)為紅骨髓。出生時(shí),紅骨髓充滿(mǎn)全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細(xì)胞增多,相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓基質(zhì)系統(tǒng)內(nèi)存在的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是一種除造血干細(xì)胞以外的、具有高度自我更新能力和多向分化潛能的干細(xì)胞,可以向骨、軟骨、肌組織、皮膚、脂肪、神經(jīng)等多種組織分化,因此可以作為組織工程中的種子細(xì)胞。在骨髓中,BMSC占骨髓有核細(xì)胞總數(shù)的0.001%-0.1%,含量極低。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)條件要求較高,在培養(yǎng)過(guò)程中,受貼壁時(shí)間、種植密度、血清含量、培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)基pH值等條件的影響。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨髓間充質(zhì)干采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合培養(yǎng)基篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨髓間充質(zhì)干經(jīng)CD29CD44免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

乙酰丁香   100mg

Acetosyringone   1g

香草   25g

Acetovanillone   50g

羊雌三醇(E3)ELISA 試劑盒

Human ai phosphatidyl serine aibody (APSA) ELISA Kit 人抗0脂酰絲抗體(APSA)試劑盒

HumanVitaminD,VDELISAKit D(VD)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforADAM9(HumanADisiegrinAndMetalloprotease9)ELISAKit人解整合素樣金屬蛋白酶9

血液誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞合成酶((iNOS/NOS2/mNOS))活性比色法定量試劑盒20

Mousepyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKit小鼠交聯(lián)物(PY)試劑盒

白細(xì)胞介素1δ抗體

原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體

ERBB2重組小鼠 HER2 / ErbB2 / CD340 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

C-型凝集素域家族2成員C(CLEC2C)重組蛋白 Recombinant C-Type Lectin Domain Family 2, Member C (CLEC2C)

GBP2重組人 GBP-2 / GBP2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CA5A Protein Human 重組人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ICAM1 Protein Rat 重組大鼠 ICAM-1 / CD54 蛋白 (His 標(biāo)簽)

V-Myc骨髓細(xì)胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白 Recombinant V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC)

CA5A Protein Human 重組人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 標(biāo)簽)

LIF重組小鼠 LIF 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

IL18R1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL18R1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

STC2重組人 STC2 / Stanniocalcin 2 蛋白  Protein

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞大鼠骨形成蛋白(BMPs)試劑盒 ,英文名: BMPs ELISA Kit

Rabbit E selectin (E-Selectin/CD62E) ELISA Kit 兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)試劑盒

莫氏立克次體(RM)核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T

CLIAKitforMMP-10ELISAkit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-8)活性比色法定量試劑盒20

ELISAKitT4犬甲狀腺素

收到細(xì)胞如何處理?

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
1、首先,觀(guān)察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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