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小鼠腦動脈血管內皮細胞

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更新時間:2024-11-04 12:13:01瀏覽次數(shù):104

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 YS-01X7334 主要用途 僅供科研研究實驗
小鼠腦動脈血管內皮細胞公司正在出售的產品:MICAL樣蛋白1抗體 鋅指蛋白274抗體 TRAFD1蛋白抗體 小鼠腦靜脈血管平滑肌細胞 大鼠腎上腺皮質細胞 恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 TT人甲狀腺癌細胞

詳細介紹

本網(wǎng)站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:小鼠腦動脈血管內皮細胞

組織來源:腦動脈組織

產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

小鼠腦動脈血管內皮細胞

培養(yǎng)信息:

小鼠腦動脈血管內皮細胞

M199、FBS、內皮細胞生長添加劑、HeparinAscorbic Acid、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin

細胞簡介:

小鼠腦動脈血管內皮細胞

小鼠腦動脈血管內皮分離自腦動脈組織;腦動脈有成對的頸內動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環(huán);靜脈系多不與同名動脈拌行,所收集的靜脈血優(yōu)良入靜脈竇再匯入頸內靜脈;各級靜脈都沒有瓣膜,它包括腦的動脈系統(tǒng)和腦的靜脈系統(tǒng)。腦動脈血管內皮細胞主要功能:①維持血管內外的動態(tài)平衡;②合成和分泌細胞因子和介質;③維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。

質量檢測:

本公司生產的小鼠腦動脈血管內皮采用膠原酶-混合消化法并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶;經(jīng)CD31/vWF免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠腦動脈血管內皮細胞


培養(yǎng)步驟:

小鼠腦動脈血管內皮細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
小鼠腦動脈血管內皮細胞

溴甲酚紫   5g

BromocresolPurple,FreeAcid   25g

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小鼠乙型肝e抗原(HBeAg)ELISA 試劑盒 96T/48T

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CLIAKitfor5-(Mouse5-Nucleotidase)ELISAKit小鼠5核苷酸酶

飲料L-乳酸比色法定量試劑盒20

MouseMacrophage-DerivedChemokine,MDCELISAKit小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)試劑盒規(guī)格:96T/48T

eIF4A2蛋白抗體

AF680標記的上皮鈣粘附分子抗體

HPGD重組小鼠 HPGD / 15-PGDH 蛋白 Protein

Bcl2樣蛋白11(BCL2L11)重組蛋白 Recombinant Bcl2 Like Protein 11 (BCL2L11)

TMED1重組人 TMED1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CCL8 Protein Human 重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標簽)

IL6ST Protein Rat 重組大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 蛋白

Smad同源物7(Smad7)重組蛋白 Recombinant Mothers Against Decapentaplegic Homolog 7 (Smad7)

CCL8 Protein Human 重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標簽)

CHODL重組小鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 Protein

NOV Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV 蛋白

CNPY2重組人 CNPY2 蛋白 Protein

小鼠腦動脈血管內皮細胞大鼠肝細胞生長因子激活物(HGFA)試劑盒 ,英文名: HGFA ELISA Kit

Porcine leukemia inhibitory factor receptor (LIFR) ELISA Kit 豬白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒

蠟樣芽孢桿菌(BC)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMDA(Humanmalondialchehyche)ELISAKit人二

體液人類巨細胞病毒蛋白酶(HCMVPROTEASE)活性熒光淬滅法定量試劑盒20

ELISAKitE2牛雌二醇

收到細胞如何處理?

小鼠腦動脈血管內皮細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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