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本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱：小鼠子宮平滑肌細(xì)胞
組織來源：子宮組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
小鼠子宮平滑肌分離自子宮組織；子宮是孕育胎兒的器官，位于盆腔中部，膀胱與直腸之間，其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會(huì)陰中心腱等結(jié)構(gòu)維持，這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時(shí)，可以引起子宮脫垂。子宮肌層比較厚，由成束或成片的平滑肌組成，肌束間以結(jié)締組織分隔。子宮平滑肌具有收縮功能，收縮受激素的調(diào)節(jié)，其收縮活動(dòng)有助于向輸卵管運(yùn)送、經(jīng)血排出以及胎兒娩出。子宮平滑肌層含有大量的血管，如果平滑肌層細(xì)胞過度生長(zhǎng)，勢(shì)必造成血管壁的增厚，管腔堵塞，體外培養(yǎng)平滑肌細(xì)胞有利于研究子宮和其他富含血管器官的血管形成機(jī)制。子宮平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng)，高低起伏；細(xì)胞密度低時(shí)，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。子宮平滑肌細(xì)胞的主要功能：①子宮平滑肌能保持子宮的基本形態(tài)，在孕期能的擴(kuò)張子宮容積，保證胎兒孕育環(huán)境；②平滑肌細(xì)胞有收縮舒張能力，在生產(chǎn)時(shí)能形成生理性的縮腹環(huán)，推動(dòng)胎兒向下移動(dòng)，輔助生產(chǎn)。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠子宮平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合組織貼塊法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠子宮平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：
豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豚鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)ElisaKit ELISA. 96T/48T
中文名稱 方法 規(guī)格
豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISAKIT ELISA. 96T/48T
小鼠雌二醇受體(ER)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat Glucose depende insulinoopic polypeptide (GIP) ELISA Kit 大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒
HumanangiostatinELISAKit 人血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白(angiostatin)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanBeta-HydroxybyricAcid,β-OHB試劑盒人β(β-OHB)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物總RNA化試劑盒(低多糖/酚)20次
Humansystemiclupuserythematosus,SLEELISAKit人系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)試劑盒規(guī)格：96T/48T
MFSD7蛋白抗體
核苷酸焦磷酸酶2抗體
REN重組人 Renin 蛋白 Protein
細(xì)胞間粘附分子2(ICAM2)重組蛋白 Recombinant Intercellular Adhesion Molecule 2 (ICAM2)
CSF1重組人 M-CSF / CSF-1 蛋白 Protein
FOLR2 Protein Human 重組人 FOLR2 / FBP 蛋白
HA Protein H7N7 重組甲型流感 H7N7 (A/Nlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
細(xì)胞間粘附分子2(ICAM2)重組蛋白 Recombinant Intercellular Adhesion Molecule 2 (ICAM2)
FOLR2 Protein Human 重組人 FOLR2 / FBP 蛋白
REN重組人 Renin 蛋白 Protein
HA Protein H7N7 重組甲型流感 H7N7 (A/Nlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
CSF1重組人 M-CSF / CSF-1 蛋白 Protein
小鼠子宮平滑肌細(xì)胞大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子13(FGF-13)試劑盒 ，英文名： FGF-13 ELISA Kit
Mouse CXC chemokine ligand 16 (CXCL16) ELISA Kit 小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)試劑盒
ELISA 小鼠補(bǔ)體C5a(mouse C5a) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforLepIgG(RabbitLeptospiraIgG)ELISAKit兔鉤端IgG
通用型HSV1(HERPESSIMPLX1)病毒定量PCR擴(kuò)增試劑盒20次
ELISAKitTNF-α猴腫瘤壞死因子α
收到細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
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