許多客戶(hù)朋友關(guān)于恒溫恒濕培養(yǎng)箱是怎樣測(cè)定水中土壤菌群的不是很清楚，我們就來(lái)給我們做出了詳細(xì)的介紹，快來(lái)學(xué)習(xí)一下吧。

    1、測(cè)定過(guò)程

    水樣的搜集，用無(wú)菌采樣瓶搜集被測(cè)樣品，在采樣過(guò)程中，要保護(hù)瓶口和瓶頸，防止這些部分受雜菌污染。瓶?jī)?nèi)要留下足夠的空間，以備測(cè)定之前搖晃。若搜集的水中有余氯，應(yīng)于采樣前在無(wú)菌操作下于無(wú)菌采樣瓶中加人滅過(guò)菌的硫代硫酸鈉，加人量為每升水樣約0.1g。水樣搜集后應(yīng)立即進(jìn)行測(cè)定，如果2h內(nèi)不能進(jìn)行測(cè)定，應(yīng)把水樣放在冰箱中，于4℃~10℃保存，保存時(shí)間不宜逾越24h。經(jīng)冷凍保存后的水樣需測(cè)守時(shí)，從冰箱中取出于30℃左右活化4h~5h，再進(jìn)行測(cè)定。

    無(wú)菌箱(室)滅菌，把實(shí)驗(yàn)所用的無(wú)菌稀釋水、無(wú)菌培養(yǎng)皿、無(wú)菌吸管等用品放人無(wú)菌箱(室)內(nèi)，翻開(kāi)紫外線(xiàn)燈滅菌30min。水樣的稀釋和接種，關(guān)掉紫外線(xiàn)燈，翻開(kāi)熒光燈，將待測(cè)水樣放人無(wú)菌箱(室)中，立即用百分之75的乙醇溶液浸泡的醫(yī)用脫脂棉球擦手，點(diǎn)著無(wú)菌箱(室)內(nèi)的酒精燈。

    以下對(duì)水樣的稀釋和接種條的操作應(yīng)在無(wú)菌箱(室)內(nèi)的火焰區(qū)進(jìn)行。

    挑選合適的稀釋度，應(yīng)使后一個(gè)稀釋度接種后培養(yǎng)皿中成長(zhǎng)的菌落數(shù)小于300個(gè)，在空白稀釋水樣瓶上標(biāo)上稀釋度數(shù)。

    另取一支5mL無(wú)菌吸管汲取5mL10-1水樣移人到di二個(gè)稀釋水中，充分搖勻，此時(shí)稀釋度為10~2，依次類(lèi)推，直至需求的稀釋度停止。將不同稀釋度的水樣分別接種到無(wú)菌培養(yǎng)皿中，每個(gè)稀釋度重復(fù)接種3~5個(gè)皿，每皿接種1mL，接種時(shí)左手掌托住培養(yǎng)皿，大拇指和食指悄悄將培養(yǎng)皿提起，吸管與培養(yǎng)皿底成45°角相接。移開(kāi)吸管時(shí)吸管不宜再碰到培養(yǎng)皿。接種時(shí)間不宜逾越4s。每接種一個(gè)稀釋度替換一支無(wú)菌吸管。另取一組培養(yǎng)皿不接水樣，作為空白。一起操作。將滅過(guò)菌的培養(yǎng)基冷卻至(45士1)℃，掀開(kāi)培養(yǎng)皿蓋，將培養(yǎng)基灌入培養(yǎng)皿內(nèi)，每皿應(yīng)灌15mL~20mL。灌皿時(shí)不要使培養(yǎng)基直接灌在水樣上，灌皿后要將融化的培養(yǎng)基和皿中水樣*混合，小心勿使混合液濺到培養(yǎng)皿的邊沿，測(cè)定一個(gè)水樣從接種到灌皿不得逾越20min。

    2、培養(yǎng)

    待培養(yǎng)皿中培養(yǎng)基固化后，倒置平皿，在恒溫恒濕培養(yǎng)箱中29℃培養(yǎng)72h。