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克拉瑪依油田三元復(fù)合驅(qū)相滲曲線研究

閱讀：2099        發(fā)布時(shí)間：2010-03-03
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    美國(guó)科諾工業(yè)有限公司 （戰(zhàn)略投資公司：上海梭倫信息科技有限公司）

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摘要： 在用穩(wěn)定法測(cè)定三元復(fù)合驅(qū)油體系與油的相滲曲線時(shí)，用聚合物分子滯留條件下的堿、表面活性劑體系（AS）與油的相滲曲線來(lái)代替ASP驅(qū)油過(guò)程中的相滲曲線。研究了聚合物分子在孔隙介質(zhì)中的滯留程度、體系的界面張力對(duì)相滲曲線的影響，將聚合物的作用歸結(jié)為對(duì)不可動(dòng)水相飽和度、油水相的相滲曲線高低的影響；將堿和表面活性劑的作用歸結(jié)為通過(guò)降低界面張力來(lái)影響殘余油飽和度及水相相滲曲線的高低，得出了聚合物的滯留程度與不可動(dòng)水相飽和度、油水相端點(diǎn)相對(duì)滲透率值之間的關(guān)系曲線和界面張力與殘余油飽和度、界面張力與水相端點(diǎn)相對(duì)滲透率之間的關(guān)系曲線。
主題詞：聚合物驅(qū)；復(fù)合化學(xué)驅(qū)；相對(duì)滲透率曲線；非牛頓流體；聚合物滯留；低張力
中圖分類號(hào)：TE312　　文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A
文章編號(hào)：0253-2697（2000）01-0049-06

LABORATORY STUDY ON THE RELATIVE PERMEABILITY CURVE DURING ALKALI-SURFACTANT-POLYMER COMBINATION FLOODING IN KARAMAY OILFIELD

YE Zhong-bin et al.（Southwest Petroleum Institute）

　　The relative permeability curve of ASP/Oil system was obtained by measuring that of AS/Oil system using steady-state method after polymer retention. The effect of polymer retention and interfacial tension on the relative permeability curve was investigated. The results shows that polymer mainly increase the irreducible water saturation while decreasing the height of relative permeability curves for both water and oil phases; alkali and surfactant mainly decrease the residual oil saturation while increasing the height of relative permeability curve for water phase. The experiments indicated the relations between polymer retention and irreducible water saturation, end-point relative permeability reductions for water and oil phases, and that between interfacial tension and residual oil saturation, end-point relative permeability for water phase.
Key words:　polymer flooding; combination flooding; relative permeability curve; non-Newtonian fluid; polymer retention; low-tension

1　前　言

　　ASP三元復(fù)合驅(qū)油體系在驅(qū)油過(guò)程中，存在著多種物理化學(xué)作用，如聚合物分子在孔隙介質(zhì)中的滯留、表面活性劑在巖石表面上的吸附、堿與巖石礦物之間的反應(yīng)而造成的巖石孔滲參數(shù)變化以及流體的非牛頓效應(yīng)等。這些因素交替作用影響著ASP驅(qū)油過(guò)程中的滲流形態(tài)，使得ASP驅(qū)油滲流過(guò)程變得非常復(fù)雜。在三元復(fù)合驅(qū)中聚合物的主要作用是通過(guò)提高驅(qū)替相的粘度而提高波及效率，堿和表面活性劑則是使界面張力降低，從而提高驅(qū)油效率。在微乳液驅(qū)油技術(shù)中也有關(guān)于界面張力對(duì)相對(duì)滲透率曲線的影響研究［1、2］，其主要結(jié)論是，隨著界面張力的降低，不可動(dòng)水飽和度和殘余油飽和度減小，油水相的相對(duì)滲透率曲線升高，曲線指數(shù)減小。由于聚合物溶液的非牛頓特性，使得不可能用傳統(tǒng)的相對(duì)滲透率曲線測(cè)試方法直接測(cè)定聚合物溶液與油之間的相滲曲線。文獻(xiàn)［3］測(cè)定了巖心在進(jìn)聚合物前后的油水兩相相對(duì)滲透率曲線，發(fā)現(xiàn)巖心在進(jìn)聚合物之后，油相的相滲曲線明顯右移，其端點(diǎn)滲透率有所下降，水相的相滲曲線明顯降低。在關(guān)于三元復(fù)合驅(qū)相滲曲線測(cè)試方法研究中，文獻(xiàn)［4］曾試圖將聚合物分子的滯效應(yīng)、液體的非牛頓效應(yīng)綜合考慮到達(dá)西粘度中，即將ASP驅(qū)油體系相滲曲線測(cè)試中關(guān)于水相粘度的確定問(wèn)題轉(zhuǎn)化為研究液體的殘余阻力系數(shù)與粘度的確定問(wèn)題，但這具有很大的難度。首先它涉及高分子流體的流變性和在孔隙介質(zhì)中的微觀流變性，目前在這些領(lǐng)域還存在著許多有待解決的問(wèn)題，同時(shí)還將造成整個(gè)三元復(fù)合驅(qū)數(shù)值模擬中有關(guān)滲流基本方程及相關(guān)表達(dá)式的重寫。
　　在了解三元復(fù)合驅(qū)油數(shù)值模擬計(jì)算對(duì)相滲曲線的需求的基礎(chǔ)上，針對(duì)新疆克拉瑪依油田開展三元復(fù)合驅(qū)目的油層的巖性情況，用聚合物分子滯留條件下的AS與油體系的相滲曲線來(lái)表征ASP與油體系的相滲曲線，研究了聚合物分子在孔隙介質(zhì)中的滯留程度和體系的界面張力對(duì)相滲曲線的影響，得出了聚合物的滯留程度與不可動(dòng)水相飽和度、滯留程度與油水相端點(diǎn)相對(duì)滲透率值之間關(guān)系曲線，以及界面張力與殘余油飽和度之間的關(guān)系曲線。

2　研究方法

　　根據(jù)堿、表面活性劑和聚合物在驅(qū)油過(guò)程中各自所起的作用，在實(shí)驗(yàn)研究ASP驅(qū)油體系的相滲曲線時(shí)，采取分離問(wèn)題、突出主要矛盾的方法，在各種不同穩(wěn)定條件下測(cè)定相滲曲線。

　?。?） 相滲曲線的測(cè)定采用穩(wěn)態(tài)法。用體積守恒法確定相飽和度，通過(guò)提高巖心入口端和出口端計(jì)量精度來(lái)飽和度的精度；
　　（2） 由于在ASP復(fù)合體系驅(qū)油過(guò)程中，聚合物的主要作用是增加驅(qū)替相粘度、降低水相的流度，從而擴(kuò)大驅(qū)油體系的波及系數(shù)，因而在研究中用滯留飽和了聚合物分子條件下的AS溶液與油的相滲曲線代表ASP與油的相滲曲線?！?/p>

3　研究條件

 

4　研究?jī)?nèi)容及討論

4.1　聚合物分子在孔隙介質(zhì)中的滯留對(duì)相滲曲線特征的影響
 

表1　聚合物分子滯留對(duì)Swc、Sor的影響（IFT=35mN/m）
Table 1　Effects of polymer retention on Swc and Sor（IFT=35mN/m）

　（1） 溫度：T=30℃。
　?。?） 主要設(shè)備：SY-03A型雙柱塞微量計(jì)量泵，TY-Ⅲ改型長(zhǎng)巖心夾持器，旋滴界面張力儀（超低界面張力儀），布氏粘度計(jì)。
　?。?） 主要化學(xué)劑：表面活性劑1#石油磺酸鹽（油田提供）；聚合物M03000H等；堿NaHCO3。
　?。?） 孔隙介質(zhì)：天然露頭砂礫巖（38mm×200mm，油田提供）。
　?。?） 油樣：原油/煤油=60/40。
　　（6） 水樣：地層水。　　高分子聚合物在注入水中的存在，一方面提高水相粘度（μp），另一方面聚合物大分子在孔隙介質(zhì)中的滯留使?jié)B透率降低（Frr），結(jié)果使水相流度降低，以達(dá)到穩(wěn)定排驅(qū)前緣，提高注入水在油層中的波及體積的目的。在實(shí)驗(yàn)研究中發(fā)現(xiàn)，在ASP驅(qū)油體系中，水相流度的降低不僅靠μp和Frr，同時(shí)還可通過(guò)增大不可動(dòng)水相飽和度來(lái)實(shí)現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明，聚合物分子在孔隙介質(zhì)中的滯留將使油的流動(dòng)能力有所降低。
　　相滲曲線上的端點(diǎn)相對(duì)滲透率值、不可動(dòng)水飽和度及殘余油飽和度是相滲曲線的重要特征，為了研究高分子聚合物的存在對(duì)油水兩相滲流的影響，首先考慮它對(duì)相滲曲線的特征點(diǎn)（端點(diǎn)相對(duì)滲透率值、不可動(dòng)水飽和度及殘余油飽和度）的影響。聚合物分子在孔隙介質(zhì)中的滯留程度用殘余阻力系數(shù)來(lái)描述，它可以通過(guò)兩種方法來(lái)建立，*種方法是在同一批性質(zhì)相近的巖心中，分別注入不同量（xPV）的同種聚合物溶液，然后用水沖洗得到不同的殘余阻力系數(shù)Frr，從而建立起不同的滯留程度；第二種方法是在同一批性質(zhì)相近的巖心中，分別注入相同量（5PV）的不同種類聚合物溶液，它們的水解度相同，但分子量不同，然后用水沖洗得到不同的殘余阻力系數(shù)Frr，從而建立起不同的滯留程度。實(shí)驗(yàn)中分別測(cè)定了具有高、低界面張力的油水體系在不同的聚合物分子滯留程度下的不可動(dòng)水相飽和度、油水相端點(diǎn)相對(duì)滲透率。
4.1.1　實(shí)驗(yàn)過(guò)程
　?。?）巖心抽空飽和含有粘土穩(wěn)定劑的地層水；
　?。?）用水相（具有一定濃度的表面活性劑和堿）驅(qū)替巖心，直至巖心內(nèi)各種物化作用達(dá)到平衡，測(cè)定巖心的滲透率Kw（Sw=1）；
　?。?）分別用兩種方法建立聚合物分子在孔隙介質(zhì)中的滯留程度。用*種方法時(shí)，選用5塊性質(zhì)相近的巖心，分別注入0.0、 0.5、 1.0、2.0、 5.0PV分子量為1200×104、水解度為25%左右、質(zhì)量濃度為103kg/m3的聚合物溶液，用水相沖洗巖心，測(cè)殘余阻力系數(shù)；用第二種方法時(shí)，另選用3種聚合物（HPAM），分子量分別為650×104、800×104和1000×104，水解度均為25%左右。在3塊性質(zhì)相近的巖心中分別注入5.0PV質(zhì)量濃度為103kg/m3的上述3種聚合物溶液，用水相沖洗巖心，測(cè)殘余阻力系數(shù)；
　?。?）油驅(qū)替水相，測(cè)定不可動(dòng)水相飽和度Swc及對(duì)應(yīng)的油相有效滲透率Ko（Swc）；
　?。?）用水相驅(qū)趕油，測(cè)定殘余油飽和度Sor及對(duì)應(yīng)的水相有效滲透率Kw（Sor）。
4.1.2　實(shí)驗(yàn)結(jié)果
　　表1和表2分別是常規(guī)油水體系（水相中不含表面活性劑和堿）和低張力體系在不同聚合物分子滯留程度條件下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。由于每組實(shí)驗(yàn)的巖性及物性參數(shù)相似，可以把*塊巖心（X=0.0PV）的油水相端點(diǎn)相對(duì)滲透率值和不可動(dòng)水相飽和度看成是進(jìn)了聚合物的巖心（X＞0.0PV）在進(jìn)聚合物前的油水相端點(diǎn)相對(duì)滲透率值和不可動(dòng)水相飽和度。表中油、水相的相對(duì)滲透率值的基數(shù)是進(jìn)聚合物前巖心的水測(cè)滲透率。圖1、圖2分別是巖心在進(jìn)聚合物后油、水相的端點(diǎn)相對(duì)滲透率下降倍數(shù)、不可動(dòng)水相飽和度上與殘余阻力系數(shù)的關(guān)系，即Krwb（Sor）/Krwa（Sor）～Frr、Krob（Swc）/Kroa（Swc）～Frr及△Swc～Frr。

Kw（Sw=1）
（μm2）		 Ko（Swc）
（μm2）		 PV數(shù) Frr Swc Krw0 Kro0 Sor △Swc（%） 聚合物分子
量（104）
0.4347 0.2684 0.0 1.00 0.618 0.058 0.617 0.164 0.0 1200
0.4156 　 0.5 1.45 0.634 0.043 0.479 0.154 1.6
0.4463 　 1.0 2.00 0.653 0.032 0.379 0.150 3.5
0.4276 　 2.0 2.40 0.668 0.025 0.332 0.142 5.0
0.4365 　 5.0 2.50 0.675 0.024 0.324 0.138 5.7
0.4755 　 5.0 1.62 0.636 0.038 0.447 0.155 1.8 650
0.4520 　 5.0 1.95 0.650 0.032 0.416 0.148 3.2 800
0.4486 　 5.0 2.35 0.665 0.027 0.343 0.145 4.7 1000

表2　聚合物分子滯留對(duì)Swc、Sor的影響（IFT=3.84×10-3mN/m）
Table 2　Effects of polymer retention on Swc and Sor（IFT=3.84×10-3mN/m）

Kw（Sw=1）
（μm2）		 Ko（Swc）
（μm2）		 PV數(shù) Frr Swc Krw0 Kro0 Sor △Swc（%） 聚合物分子
量（104）
0.3474 0.2155 0.0 1.00 0.584 0.652 0.620 0.137 0.0 1200
0.3716 　 0.5 1.50 0.625 0.447 0.493 0.104 4.1
0.3649 　 1.0 1.80 0.652 0.385 0.450 0.087 6.8
0.3585 　 2.0 2.20 0.684 0.312 0.404 0.082 10.0
0.3526 　 5.0 2.40 0.701 0.296 0.377 0.079 11.7
0.4015 　 5.0 1.55 0.634 0.438 0.493 0.105 5.0 650
0.4250 　 5.0 1.86 0.659 0.370 0.443 0.090 7.5 800
0.4420 　 5.0 2.25 0.692 0.310 0.393 0.085 10.8 1000

　　　　注：表中Kro0、Krw0分別為油、水相的端點(diǎn)相對(duì)滲透率。

　　圖中，Krob（Swc）為進(jìn)聚合物前油相的端點(diǎn)相對(duì)滲透率；Kroa（Swc）為進(jìn)聚合物后油相的端點(diǎn)相對(duì)滲透率；Krwb（Sor）為進(jìn)聚合物前水相的端點(diǎn)相對(duì)滲透率；Krwa（Sor）為進(jìn)聚合物后水相的端點(diǎn)相對(duì)滲透率；△Swc為進(jìn)聚合物后水相不可動(dòng)水相飽和度增加值。
　　表1、表2和圖2表明，聚合物分子的滯留將引起不可動(dòng)水相飽和度的增加，這可能是因?yàn)椴糠炙饩郾□０繁旧硎菢O性分子，它對(duì)水分子具有一定的親合力，巖石孔隙在吸附滯留了部分水解聚丙稀酰胺后，增加了對(duì)水分子的吸附能力，因而使不可動(dòng)水飽和度增加。文獻(xiàn)［5，6］表明，巖石孔隙在聚合物分子作用下，其潤(rùn)濕性將向親水方向變化，巖石的親水性越強(qiáng)，束縛水飽和度越高，所以巖石在進(jìn)聚合物后束縛水飽和度增加。但在低張力下，聚合物分子的滯留使不可動(dòng)水相飽和度增加的幅度反而比高張力下更大（見(jiàn)圖2），這與常理不合，因?yàn)樵谘芯坎簧婕熬酆衔锏牡蛷埩w系（如微乳液）的相滲曲線時(shí)發(fā)現(xiàn)，隨著界面張力的降低，束縛水飽和度和殘余油飽和度都將減小［1，2］。若分別單獨(dú)考慮復(fù)合體系中聚合物和活性劑的作用，它們?cè)趯?duì)不可動(dòng)水飽和度的影響上作用相反，因此在低張力下聚合物分子的滯留使不可動(dòng)水相飽和度增加的幅度應(yīng)比高張力下小，而實(shí)驗(yàn)結(jié)果卻相反，這也許正是聚合物與活性劑及堿之間協(xié)同效應(yīng)的表現(xiàn)形式之一。

t5201.gif （2404 bytes）

圖1　殘余阻力系數(shù)對(duì)端點(diǎn)相對(duì)滲透率的影響
Fig.1　Effects of residual resistance factor （Frr）on　end-point relative permeabilities

t5202.gif （1999 bytes）

圖2　殘余阻力系數(shù)對(duì)不可動(dòng)水飽和度的影響
Fig.2　Effects of residual resistance factor （Frr）on irreducible water saturation

　　表1、表2和圖1還表明，聚合物分子的滯留使油、水兩相的端點(diǎn)相對(duì)滲透率都下降，其下降程度隨聚合物分子的滯留程度的增加（Frr增大）而增大，但油相的下降程度小于水相。人們希望聚合物的存在只減小水的流度而不影響油的流動(dòng)，因而聚合物在孔隙介質(zhì)中的殘余阻力系數(shù)也就只是對(duì)水而言?；谶@一觀點(diǎn)，一些聚合物驅(qū)的數(shù)模軟件在考慮滯留聚合物分子對(duì)多相滲流的作用時(shí)，殘余阻力系數(shù)Frr僅作用于水相的相對(duì)滲透率曲線，而油相的相對(duì)滲透率曲線不受影響。表1、表2和圖1說(shuō)明聚合物大分子在孔隙介質(zhì)中的滯留不僅僅增加水相的流動(dòng)阻力，同時(shí)還要降低油相的流動(dòng)能力，只是對(duì)油相的影響弱于水相。同時(shí)表1、表2還表明，進(jìn)聚合物后，殘余油飽和度略有下降。
4.2　不同界面張力下三元復(fù)合驅(qū)相滲曲線的測(cè)定
　　ASP三元復(fù)合驅(qū)油體系在驅(qū)油過(guò)程中，存在著諸如聚合物分子的滯留、表面活性劑在巖石表面上的吸附等物理化學(xué)作用，同時(shí)還有因堿與巖石礦物之間的反應(yīng)而造成的巖石孔滲透性變化，這些因素交替作用，影響著ASP驅(qū)油過(guò)程中的滲流過(guò)程。由于這些特殊性，使得非穩(wěn)定法不能用于測(cè)定三元復(fù)合驅(qū)油體系與油之間的相滲曲線。盡管該驅(qū)油過(guò)程處于動(dòng)態(tài)變化之中，但就地層中的某一微元而言，在一定的時(shí)間范圍內(nèi)，總存在一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的參數(shù)場(chǎng)，如化學(xué)劑濃度、殘余阻力系數(shù)、界面張力等，因此仍然可以采用穩(wěn)定法的思想。但由于流體的非牛頓效應(yīng)，又不能用穩(wěn)定法直接測(cè)定三元復(fù)合驅(qū)油體系與油之間的相滲曲線。根據(jù)堿、表面活性劑和聚合物在驅(qū)油過(guò)程中各自所起的作用，采取分離問(wèn)題、突出主要矛盾的辦法，在各種不同穩(wěn)定條件下測(cè)定相滲曲線。既綜合文獻(xiàn)［1，3］的思想，用聚合物分子滯留條件下的AS與油體系的相滲曲線來(lái)表征ASP與油體系的相滲曲線，分別研究聚合物分子在孔隙介質(zhì)中的滯留程度和體系的界面張力對(duì)相滲曲線的影響。
　　用的堿和油田所提供的表面活性劑，當(dāng)體積濃度為CS=0.2%～1.2%，CA=0.2%～1.0%時(shí)，所形成的兩相體系的界面張力在1.226mN/m～3.84×10-3mN/m范圍內(nèi)。因此，用堿和石油磺酸鹽配制了具有不同界面張力的兩相體系，采用穩(wěn)態(tài)法分別測(cè)定巖心在進(jìn)聚合物前后的相滲曲線，以研究界面張力對(duì)相滲曲線的影響。
4.2.1　實(shí)驗(yàn)過(guò)程
　　（1）巖心抽空飽和含有粘土穩(wěn)定劑的地層水；
　?。?）用AS溶液驅(qū)替飽和巖心，使各化學(xué)劑在孔隙介質(zhì)中的各種物化作用達(dá)到飽和（平衡）；
　?。?）速度由低到高進(jìn)行油驅(qū)水，建立束縛水飽和度；
　?。?）用穩(wěn)態(tài)法測(cè)定AS/油體系的相滲曲線（總流量為50mL/h）；
　　（5）用聚合物溶液驅(qū)替飽和巖心；
　　（6）用AS溶液沖洗巖心；
　　（7）重復(fù)（3）、（4）兩步，測(cè)定進(jìn)聚合物后的AS/油相滲曲線。
4.2.2　實(shí)驗(yàn)結(jié)果
　　圖3、圖4分別是普通油水體系和不同界面張力條件下的AS/油體系在進(jìn)聚合物前、后的相滲曲線，其特點(diǎn)是：

t5301.gif （2387 bytes）

圖3　普通油水體系相滲曲線
Fig.3　Relative permeability curve for oil/water system

t5302.gif （2756 bytes）

圖4　AS/油體系相滲曲線
Fig.4　Relative permeability curve for oil/AS system

t5303.gif （1188 bytes）

圖5　界面張力對(duì)殘余油飽和度的影響
Fig.5　Effects of IFT on residual oil saturation

　　（1）與一般砂巖巖石相比，此批砂礫巖的束縛水飽和度偏高，兩相流動(dòng)區(qū)間窄小，普通油水體系的相滲曲線指數(shù)較??；
　?。?）進(jìn)聚合物前后，各自曲線指數(shù)相近，進(jìn)聚合物后兩相流動(dòng)區(qū)間明顯向右壓縮，油相端點(diǎn)相對(duì)滲透率下降、水相曲線明顯降低；
　?。?）隨著AS/油體系的界面張力降低，束縛水飽和度基本不變（個(gè)別除外），殘余油飽和度降低，見(jiàn)圖5；水相相滲曲線升高；水相端點(diǎn)相對(duì)滲透率與界面張力的關(guān)系的數(shù)學(xué)表達(dá)式為（在實(shí)驗(yàn)所涉及的界面張力范圍內(nèi)）

Krwb（Sor）=-13.88×logσ+32.77（%）
Krwa（Sor）=-8.30×logσ+16.01（%）

 

　　1.聚合物大分子在孔隙介質(zhì)中的滯留將同時(shí)增加水相和油相的流動(dòng)阻力，使油、水相的端點(diǎn)相對(duì)滲透率同時(shí)降低，但對(duì)油相的作用弱于水相；
　　2.聚合物分子滯留將引起不可動(dòng)水相飽和度明顯增加，而殘余油飽和度卻下降很少，兩相流區(qū)間減小，相對(duì)滲透率曲線向右壓縮；
　　3.ASP復(fù)合驅(qū)油體系相滲曲線可以通過(guò)測(cè)定進(jìn)聚合物后的AS/油體系相滲曲線獲得；聚合物的作用是使不可動(dòng)水相飽和度增加和使油、水相端點(diǎn)相對(duì)滲透率下降，堿和表面活性劑的作用是通過(guò)降低界面張力而使殘余油飽和度降低和使水相的相滲曲線升高，隨著界面張力降低，不可動(dòng)水相飽和度基本不變，而殘余油飽和度明顯降低；
　　4.與一般砂巖相比，砂礫巖的束縛水飽和度偏高，兩相流動(dòng)區(qū)間窄小，相滲曲線指數(shù)較小。

編輯 楊茁作者簡(jiǎn)介：葉仲斌，男，1966年11月生。1989年畢業(yè)于西南石油學(xué)院石油工程系，獲碩士學(xué)位?，F(xiàn)為西南石油學(xué)院副教授。
葉仲斌（西南石油學(xué)院 石油工程系，四川 南充　637001）
　彭克宗（西南石油學(xué)院 石油工程系，四川 南充　637001）
　吳小玲（西南石油學(xué)院 石油工程系，四川 南充　637001）
　黃愛(ài)斌（西南石油學(xué)院 石油工程系，四川 南充　637001）

 

參　考　文　獻(xiàn)

［1］　Delshad M,Pope G A. Two and three phase relative permeabilities of micellar fluids［J］.SPE FE,1987,2（3）:327～337.
［2］　Fulcher R A.The effect of capillary number and its constituents on two phase relative permeability curves［C］.SPE 12170,1983.
［3］　Schneider F N，Owens W W. Steady-state measurement of relative permeability for polymer/oil systems［J］.SPEJ,1982,22（1）:79～86.
［4］　葉仲斌，彭克宗.ASP 驅(qū)油體系相對(duì)滲透率曲線測(cè)定方法研究［J］.西南石油學(xué)院學(xué)報(bào)，1995，17（3）：85～91.
［5］　El-Sayed A A H,Al-Awad M N J.Effect of partially hydrolyzed polyacrylamide （PHPA）mud contamination on rock wettability［J］.Oil Gas Europe Mag,1997,23（2）:10～11.
［6］　Zaitoun A,Kohler N.Two-phase flow through porous media:effect of an adsorbed polymer layer［C］.SPE 18085,1988:297～310.

5　結(jié)　論

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