DAPI染色液（5µg/ml） 返回列表頁

產(chǎn)品貨號：G6210

產(chǎn)品規(guī)格：10ml/50ml

產(chǎn)品簡介：

  DAPI（5µg/ml）是 適 用 于 常 見 細 胞 和 組 織 細 胞 核 染色 的 染 色 液 。 DAPI ，即 2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也稱DAPI dihydrochloride，分子式為C16H15N5·2HCl， 分子量為350.25，是可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，和雙鏈DNA結合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強20多倍的熒光， 靈敏度高于EB。 DAPI染色常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核 染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的大激發(fā)波長為340nm，大發(fā)射波長為488nm，DAPI和雙 鏈DNA結合后，大激發(fā)波長為364nm，大發(fā)射波長為 454nm。尚寶生物 DAPI 染色液(5ug/ml)可以直接用 于固定細胞或組織的細胞核染色，亦可以根據(jù)實驗具體要求，稀釋到相應濃度后進行染色。一般*工作濃度為 0.5～10μg/ml，*用于較難染色的細胞。

產(chǎn)品內(nèi)容:

自備材料：

1. 熒光顯微鏡

2. 蒸餾水

3. 微量移液器

4. PBS或生理鹽水

操作步驟（僅供參考）：

1. 對于細胞或組織樣品，固定后沖洗去除固定劑。如果需要進行免疫熒光染色，則*行免疫熒光染色，染色 完畢后再按后續(xù)步驟進行DAPI染色，如果不需要進行其它染色，則直接進行后續(xù)的DAPI染色。對于貼壁細 胞或組織切片，加入少量DAPI染色液(5ug/ml)，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞，至少加入待染色樣品3倍 體積以上的DAPI染色液(5ug/ml)，充分混勻。

2. 室溫放置5～8min。

3. 輕輕吸除DAPI染色液(5ug/ml)。

4. 用無菌的 PBS 或生理鹽水清洗2～3次，每次3～5min。

5. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。

染色結果：

  細胞發(fā)生凋亡時，會看到凋亡細胞的細胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。

注意事項：

1. 尚寶生物DAPI染色液(5μg/ml)的濃度適用于較難染色的細胞。

2. 熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡快檢測。

3. 為減緩熒光淬滅，可以使用抗熒光淬滅封片液。

4. 避免反復凍融，否則容易失效。

5. DAPI對人體有一定刺激性，請注意適當防護。

6. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期：6個月。