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蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒

參  考  價(jià):320
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

2×100ml 320元 9999套 可售

更新時(shí)間:2021-11-22 10:48:22瀏覽次數(shù):1864次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 2×100ml
貨號(hào) S20202 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒中,蘇木素染色液采用 尚寶生物 自主研發(fā)的配方,由進(jìn)口的高純度蘇木精、氧化劑等組成,不含甲醇等有害物質(zhì),對(duì)細(xì)胞核染色效果好。其特點(diǎn)是不易產(chǎn)生沉淀和金屬; 應(yīng)用范圍廣,可以用于人、動(dòng)物、畜牧、水產(chǎn)等領(lǐng)域,可以用于組織石蠟切片、冰凍切片和組織細(xì)胞的染色等;蘇木素染色液可以重復(fù)使用。

產(chǎn)品貨號(hào):S20202

產(chǎn)品規(guī)格:2×100ml

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒,簡(jiǎn)稱 HE 染色,是病理學(xué)常規(guī)制片中基本的染色方法, 應(yīng)用極其廣泛。蘇木精是從原產(chǎn)中南美的洋蘇木中提取出來(lái)的淺黃褐色的結(jié)晶,是一種堿性染色劑,它在 被氧化后生成蘇木素,同媒染劑(常用的是三價(jià)的鋁或鹽鐵)一起使用,能夠使細(xì)胞核染色。在病理診斷、教 學(xué)和科研工作中,常用 HE 染色對(duì)正常組織和病變組織進(jìn)行形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察。對(duì)于確定或鑒別病變組織、細(xì) 胞中出現(xiàn)的某些異常物質(zhì)不特殊成分,而需要采用的特殊染色方法、酶組織化學(xué)方法、免疫組織化學(xué)方法 等也均是在觀察HE 染色組織切片的基礎(chǔ)上進(jìn)行的。在 HE 染色的組織切片中,細(xì)胞核呈藍(lán)色,細(xì)胞漿呈 紅色,二者形成鮮明的對(duì)比,易于觀察分析。

 

蘇木素染色液采用 尚寶生物 自主研發(fā)的配方,由進(jìn)口的高純度蘇木 精、氧化劑等組成,不含甲醇等有害物質(zhì),對(duì)細(xì)胞核染色效果好。其特點(diǎn)是不易產(chǎn)生沉淀和金屬; 應(yīng) 用范圍廣,可以用于人、動(dòng)物、畜牧、水產(chǎn)等領(lǐng)域,可以用于組織石蠟切片、冰凍切片和組織細(xì)胞的染色 等;蘇木素染色液可以重復(fù)使用。

 

染色原理:

1、細(xì)胞核染色的原理:

蘇木素為堿性天然染料,可使細(xì)胞核著色。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是 DNA,在 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu) 中,兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,使 DNA 雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷,呈酸性,很容易不帶正電荷的蘇木 素堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍(lán)色,所以細(xì)胞核被染成藍(lán)色。

2、細(xì)胞漿染色的原理:

伊紅是一種化學(xué)合成的酸性染料,在一定條件下可使細(xì)胞漿著色。細(xì)胞漿的主要成分是蛋白質(zhì),為兩 性化合物,細(xì)胞漿的染色不染液的 pH 值密切相關(guān)。當(dāng)染色液 pH 值在胞漿蛋白質(zhì)等電點(diǎn)(4.7~5.0)以下時(shí), 胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離,則細(xì)胞漿帶正電荷,就可被帶負(fù)電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負(fù)電 荷的陰離子,不胞漿蛋白質(zhì)帶正電荷的陽(yáng)離子結(jié)合,使細(xì)胞漿著色,呈現(xiàn)紅色。

3、分化作用:

染色后,用某些特定的溶液將組織過(guò)多結(jié)合的染色劑脫去,這個(gè)過(guò)程稱為分化作用,所用的溶液稱為 分化液。在 HE 染色中常用 1%鹽酸乙醇作為分化液,因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu),使組織不色素分離 而退色。大多數(shù)組織經(jīng)蘇木素染色后,必須用 1%鹽酸乙醇分化,使細(xì)胞核過(guò)多結(jié)合的蘇木素染料和細(xì)胞漿吸附的蘇木素染料脫去,再進(jìn)行伊紅染色,才能保證細(xì)胞核不細(xì)胞漿染色的分明。

4、返藍(lán)作用:

分化之后,蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài),呈紅色;在堿性條件下處于藍(lán)色離子狀態(tài),呈藍(lán) 色。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色,立即用水除去組織切片上的酸而中止分化,再用弱堿性 水使蘇木素染上的細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色,這個(gè)過(guò)程稱為返藍(lán)作用或藍(lán)化作用。另外用自來(lái)水浸洗也可使細(xì)胞核 返藍(lán),但所需時(shí)間較長(zhǎng)。

 

產(chǎn)品組成:

試劑名稱 規(guī)格 保存條件
試劑(A): 蘇木素染色液 100ml 室溫,避光
試劑(B): 伊紅染色液 100ml 室溫,避光

 

自備材料:

1、鹽酸乙醇分化液

2、藍(lán)化液,如稀氨水、碳酸鋰溶液等

3、系列乙醇

4、4%多聚甲醛

 

操作步驟:

(一)石蠟切片染色

1、切片脫蠟至水

①二甲苯作用 2 次,每次 5~10min。

②(可選)無(wú)水乙醇作用 2 次,每次 3~5min。

③95%的乙醇 3~5min

④90%的乙醇 3~5min

⑤80%的乙醇 3~5min

⑥自來(lái)水或蒸餾水 1~3min

2、染色

①蘇木素染色液染色 5~8min

②自來(lái)水或蒸餾水沖洗 5~10s

③(可選)鹽酸乙醇分化 2~5s

④自來(lái)水沖洗 20~30s

⑤藍(lán)化液返藍(lán) 20~40s

⑥自來(lái)水沖洗 30~60s

⑦伊紅染色液染色 3~5min

⑧自來(lái)水沖洗 1~5s

2、脫水、透明、封固

①80%乙醇 10~20s

②90%乙醇 10~20s

③95%乙醇作用 2 次,每次 1~2min。

④無(wú)水乙醇作用 2 次,每次 2~3min。

⑤二甲苯透明 3 次,每次 2~3min。

⑥中性樹(shù)脂封片。

染色結(jié)果:

細(xì)胞核呈藍(lán)色;細(xì)胞質(zhì)、肌纖維、膠原纖維、甲狀腺膠質(zhì)等呈深淺不一的紅色;角蛋白、紅細(xì) 胞等呈明亮的橙紅色。

(二)冰凍切片染色

1、乙氧基乙烷混合固定液 5~10s

2、自來(lái)水沖洗 2~5s

3、蘇木素染色液滴染 1~2min(可加熱至 50℃)。

4、自來(lái)水沖洗 2~5s

5、(可選) 鹽酸乙醇分化 2~5s

6、自來(lái)水沖洗 2~5s

7、藍(lán)化液返藍(lán) 2~5s

8、自來(lái)水沖洗 5~10s

9、伊紅染色液染色 2~5s

10、自來(lái)水沖洗 1~2s

11、80%的乙醇 1~2s

12 、95%的乙醇 1~2s

13、無(wú)水乙醇 2~5s

14、苯酚二甲苯(1:3) 2~5s

15、二甲苯透明 3 次,每次 2~5s 16、中性樹(shù)脂封片

 

備選方案:

1、無(wú)需脫蠟,直接迅速用蒸餾水沖洗 2~3min。

2、染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟。

 

染色結(jié)果:

細(xì)胞核呈藍(lán)色;細(xì)胞質(zhì)、纖維呈紅色。

 

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