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λ噬菌體基因組DNA提取試劑盒(PEG沉淀法)

參  考  價(jià):580 - 1040
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

50T 580元 999盒可售

100T 1040元 999盒可售

更新時(shí)間:2021-08-24 15:35:54瀏覽次數(shù):254次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/100T
貨號(hào) 11137 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
尚寶λ噬菌體基因組DNA提取試劑盒(PEG沉淀法)是簡(jiǎn)便的λ噬菌體基因組DNA的試劑盒,其提取原理是通過 PEG沉淀、酚異戊醇等提取,殘留碎片通過沉淀離心去除,通過一系列快速的漂洗、離心步驟,將鹽、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,即可獲得λ噬菌體基因組DNA,可進(jìn)行酶切、PCR等下游實(shí)驗(yàn)。僅用于科研領(lǐng)域,不用于臨床診斷或治療

λ噬菌體基因組DNA提取試劑盒(PEG沉淀法)

產(chǎn)品貨號(hào):11137

 

產(chǎn)品規(guī)格:50T/100T

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

λ噬菌體是最早使用的克隆載體,其基因組是長(zhǎng)度約為50kb的雙鏈DNA分子,其在宿主細(xì)胞由兩種生活途徑:1、裂解生長(zhǎng):環(huán)狀DNA分子在細(xì)胞內(nèi)多次復(fù)制,合成大量噬菌體基因產(chǎn)物,裝配成噬菌體顆粒,裂解宿主菌再進(jìn)行下一次感染;2、溶源性生長(zhǎng):感染細(xì)胞內(nèi)λ噬菌體DNA整合到宿主菌染色體DNA中與之一起復(fù)制,并遺傳給子代細(xì)胞,宿主細(xì)胞不裂解??蒲腥藛T常常利用λ噬菌體裂解生長(zhǎng)的特點(diǎn),培養(yǎng)獲取大量的λ噬菌體顆粒,并提取λ噬菌體DNA。噬菌體載體廣泛用于文庫(kù)篩選,目的克隆培養(yǎng)獲得大量的噬菌體顆粒需要提取λ噬菌體DNA來開展測(cè)序等后續(xù)工作。λ噬菌體裂解培養(yǎng)物離心后的上清,首先用RNase A /DNase混合酶消化去除殘留的宿主DNA/RNA,沉淀收集噬菌體,通過酚異戊醇等提取,殘留碎片通過沉淀離心去除,通過一系列快速的漂洗、離心的步驟,將鹽、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,獲得 DNA 的量很高,但是純度一般,但是足夠用于大

多數(shù)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

尚寶λ噬菌體基因組DNA提取試劑盒(PEG沉淀法)是簡(jiǎn)便的λ噬菌體基因組DNA的試劑盒,其提取原理是通過 PEG沉淀、酚異戊醇等提取,殘留碎片通過沉淀離心去除,通過一系列快速的漂洗、離心步驟,將鹽、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,即可獲得λ噬菌體基因組DNA,可進(jìn)行酶切、PCR等下游實(shí)驗(yàn)。僅用于科研領(lǐng)域,不用于臨床診斷或治療。

 

產(chǎn)品組成:

產(chǎn)品名稱

50T

100T

保存條件

試劑(A): RNase A

10mg

20mg

-20

試劑(B): DNaseⅠ

10mg

20mg

-20

試劑(C): 噬菌體沉淀液

200ml

400ml

4

試劑(D): SM buffer

50ml

100ml

4

試劑(E): 噬菌體裂解液

2ml

4ml

室溫

試劑(F): 蛋白清除液

100ml

200ml

4℃,避光

試劑(G): 噬菌體漂洗液

100ml

200ml

室溫

試劑(H): TE buffer

5ml

10mg

室溫

 

自備材料:

1. 離心管

2. 低溫離心機(jī)、搖床

3. 70%乙醇

 

操作步驟(僅供參考):  以下操作以10ml噬菌體感染細(xì)菌培養(yǎng)上清液為例。

1. 準(zhǔn)備工作:向RNase ADNase I分別加入1mlTE buffer吹打,顛倒混勻,充分溶解RNase ADNase I后,按照每次使用量分裝-20℃凍存,6個(gè)月有效。

2. 0.10.5%氯仿處理后的λ噬菌體感染的12ml液體培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至離心管,800010000g離心10min,去除細(xì)菌碎片,取上清液。一般建議8000g離心,如果效果不佳可以考慮10000g,但轉(zhuǎn)速過高容易導(dǎo)致噬菌體也沉淀至管底,降低產(chǎn)量。

3. 10ml上清液,加入5μl RNase A10μl DNase I,充分混勻,37℃培養(yǎng)30min。

注意:噬菌體培養(yǎng)上清液會(huì)因生長(zhǎng)和裂解情況不同致使殘留的RNA/DNA量不液不同,RNase/DNase消化過度,可能減少產(chǎn)量;消化不*,DNA、RNA可粘走部分噬菌體,一般RNase可以進(jìn)行調(diào)整,可根據(jù)實(shí)際情況適當(dāng)調(diào)節(jié)用量和消化時(shí)間。

4. 向上清液中加入4ml噬菌體沉淀液,搖勻至溶解,冰浴1h4℃過夜。

5. 4℃ 10000g 離心20min,棄上清液。

6. 加入1ml SM buffer充分清洗管壁及沉淀,轉(zhuǎn)移至新的離心管或微量離心管,加入40μl噬菌體裂解液,68℃培養(yǎng) 15min。

7. 加入等體積蛋白清除液,輕輕混勻,12000g離心5min,取上清液。

8. (備選步驟)轉(zhuǎn)移上清液至新的離心管中,加入等體積預(yù)冷的噬菌漂洗液,輕輕混勻,-20℃孵育1h,4℃ 12000g 離心10min,棄上清液。

9. 加入適量的70%乙醇溶液,混勻,4℃ 8000g離心8min,棄上清液。如果有必要,可以重復(fù)1次該清洗步驟。

10. 室溫自然干燥DNA,加入適量TE buffer,-20℃保存。TE buffer體積越大,DNA濃度越低。

 

注意事項(xiàng):

1. 用于裂解的噬菌體、宿主菌越新鮮,裂解越好、收獲量越大。

2. 液體培養(yǎng)裂解時(shí),到了時(shí)間裂解還沒發(fā)生,可適當(dāng)?shù)奶岣邷囟然蚣哟笳駬u速度。

3. RNase/DNase消化過度,可能減少產(chǎn)量;消化不*,可粘走部分噬菌體。

4. 噬菌體裂解液在低溫下易結(jié)晶析出白色物質(zhì),可37℃溫浴至*溶解。

 

有效期:6個(gè)月有效。


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