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當(dāng)前位置:上海尚寶生物科技有限公司>>試劑盒>>核酸提取純化試劑盒>> 糞便基因組DNA提取試劑盒
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上海市
50T 300元 999盒 可售
100T 560元 999盒 可售
更新時間:2021-09-01 13:47:42瀏覽次數(shù):229次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T/100T |
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貨號 | 26225 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
糞便基因組DNA提取試劑盒
產(chǎn)品貨號:26225
產(chǎn)品規(guī)格:50T/100T
產(chǎn)品簡介:
本試劑盒適用于各類糞便樣本的基因組DNA提取。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司*新型材料,配合本公司*的緩沖液配方可有效去除動物糞便中各種影響下游實驗的抑制因子,并能高效地回收糞便中的基因組DNA。提取的DNA純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,可適用于各種下游應(yīng)用實驗,如酶切、PCR、文庫構(gòu)建等。
產(chǎn)品組成:類別 試劑名稱 50T 100TPart I Proteinase K (20 mg/mL) 1mL 1mL×2Part II緩沖液 AC 5mL 10mL裂解液 LB 70mL 140mL雜質(zhì)去除劑 5mL 10mL去蛋白液 PL 25mL 50mL結(jié)合液 BD 11mL 22mL漂洗液 W 13mL 26mL洗脫液 10mL 20mLDNA 吸附柱 S2 50 個 100 個2mL 收集管 50 個 100 個
實驗前準(zhǔn)備:
1. 自備設(shè)備和試劑:臺式離心機(jī)、振蕩儀、水浴鍋或金屬浴,1.5mL 離心管,無水乙醇等。
2. 所有的離心步驟均在室溫完成,使用可以達(dá)到 12,000 rpm 轉(zhuǎn)速的傳統(tǒng)臺式離心機(jī)。
3. 使用前,在漂洗液 W 瓶中加入 4 倍體積的無水乙醇,充分混勻后使用,并做好標(biāo)記。如果發(fā)現(xiàn)漂洗液W 由于運(yùn)輸或保管不當(dāng)造成容量嚴(yán)重不準(zhǔn),請用量筒定容后再加入 4 倍體積的無水乙醇。每次使用后將瓶蓋蓋緊,以保持漂洗液 W 中的乙醇含量。操作步驟:
一、樣本預(yù)處理:
1. 取約 200mg 糞便,轉(zhuǎn)移至 2mL 離心管中,并置于冰上。
2. 加入 1.4 mL 裂解液 LB,渦旋振蕩 1min,*混勻。注:若糞便樣本為冰凍樣本,加入裂解液 LB 前,不宜解凍。注:為保證*混勻,可適當(dāng)延長渦旋振蕩時間。
3. 70℃水浴或金屬浴 5min。
注:針對含革蘭氏陽性菌等較難裂解的糞便樣本,可提高溫度至 95℃。
4. 振蕩混勻 15sec,室溫放置 1min。12,000rpm 離心 1min 沉淀糞便顆粒。轉(zhuǎn)移 900μL 上清液,至 1.5 mL 離心管中。
5. 加入 100μL 雜質(zhì)去除劑,立即渦旋振蕩至*混勻。室溫放置 1min,12,000rpm 離心 3min,去除雜質(zhì)。
6. 轉(zhuǎn)移上清至 1.5mL 離心管中,12,000rpm 離心 3min。
7. 取步驟 6 中的 210μL 上清液至 1.5mL 離心管中,加入 20μL Proteinase K (20mg/mL),充分混勻。8. 加入 200μL 結(jié)合液 BD,立刻振蕩混勻,70℃水浴或金屬浴 10min。
注:為獲取更高產(chǎn)量,可以轉(zhuǎn)移更多上清液,同時按比例增加 Proteinase K (20mg/mL)、結(jié)合液 BD 及后續(xù)異丙醇用量。
二、DNA 提?。?/p>
1. 將 DNA 吸附柱 S2 套入 2mL 收集管中,備用。
2. 加入 100μL 緩沖液 AC 至 DNA 吸附柱 S2 中,12,000rpm 離心 1min,棄掉廢液。
3. 加入 100μL 異丙醇(自備)至上述預(yù)冷后的樣本預(yù)處理混合液中,立即振蕩混勻,短暫離心收集管蓋內(nèi)的液體。注:可能會形成絮狀沉淀,屬于正?,F(xiàn)象。
4. 將上述混合物加入 DNA 吸附柱 S2 中,12,000rpm 離心 1min,棄掉廢液。
5. 加入 500μL 去蛋白液 PL,12,000rpm 離心 30sec,棄掉廢液。
6. 將 DNA 吸附柱 S2 放回收集管中,加入 600µL 漂洗液 W,12,000rpm 離心 30sec,棄廢液。注:確保漂洗液 W 已添加無水乙醇。
7. 重復(fù)一遍步驟 6。
8. 將 DNA 吸附柱 S2 放回收集管,空柱 12,000rpm 室溫離心 2min,以除去殘留的漂洗液 W。
9. 將 DNA 吸附柱 S2 放入新的 1.5mL 離心管中,在膜中央加入 50-150µL 洗脫液,室溫放置 5min。然后 12,000rpm離心 1min。收集濾液,即為 DNA 溶液。
注:可通過以下方式提高回收產(chǎn)量:
①65℃預(yù)熱洗脫液;
②將 DNA 濾液再次上柱,室溫放置 2min 后,洗脫。
10. DNA 溶液可置于-20℃長期保存。
注意事項:
1. 避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH 值變化,各溶液使用后應(yīng)及時蓋緊蓋子。
2. 裂解液 LB 和結(jié)合液 BD 低溫時可能析出,可 70℃溫浴復(fù)溶至溶液澄清,不影響使用效果。
3. 雜質(zhì)去除劑和結(jié)合液 BD 含有刺激性物質(zhì),為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
運(yùn)輸及保存:
1. Part I 組分冰袋運(yùn)輸,4℃可保存 12 個月,-20℃保存 2 年。
2. Part II 組分常溫運(yùn)輸,常溫保存,有效期 12 個月。
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