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總RNA提取試劑盒

產(chǎn)品貨號：26242

 產(chǎn)品規(guī)格：50T/100T

產(chǎn)品組成 50T 100T 保存條件

裂解液 50ml 100ml 2-8℃

漂洗液 15ml 15ml×2 室溫

洗柱液 50ml 50ml×2 室溫

RNase free ddH2O 15ml 15ml×2 室溫

RNase free吸附柱 50個 100個 室溫

RNase free收集管(2ml) 50個 100個 室溫

操作步驟（僅供參考）：1. 樣品處理：a. 植物組織：取新鮮或-70℃凍存100mg組織在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混勻。b. 動物組織：取新鮮或-70℃凍存100mg組織加1ml裂解液，用組織研磨杵或勻漿器勻漿處理。c. 貼壁細胞：直接在培養(yǎng)板中加入裂解液裂解細胞，每106細胞加1ml裂解液。用取樣器吹打混勻。d. 細胞懸液：離心收集細胞。每106動物、植物和酵母細胞或每107細菌細胞加1ml裂解液混勻。e. 血液處理：取0.2-1ml新鮮血液加3倍體積紅細胞裂解液，混勻后室溫放置10分鐘，10000rpm離心1分鐘。棄上清，若沉淀含有紅細胞，可加入2倍體積紅細胞裂解液重復裂解步驟。離心后沉淀加入1ml裂解液混勻。2. 將處理后的樣品在室溫放置5分鐘，使得核酸蛋白復合物*分離。3. 向勻漿樣品中加0.2ml氯仿，蓋好管蓋，劇烈振蕩15秒，室溫放置3-5分鐘。4. 2-8℃ 12000rpm離心10分鐘。RNA主要在上層無色的水相中，把水相轉(zhuǎn)移到新管中，不要吸到沉淀。5. 吸附柱前處理：在吸附柱中加入500ul洗柱液，室溫放置2分鐘，2-8℃ 12,000 rpm離心2min，棄廢液。6. 第4步收集的上清中加入200ul無水乙醇混勻，加入吸附柱靜置2分鐘，2-8℃ 12000rpm離心2min，棄廢液。7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，2-8℃ 12,000 rpm離心2min，棄廢液。8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8℃ 12,000 rpm離心2min，棄廢液。9. 12000rpm離心2min，棄掉收集管，將吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除。10. 將吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O，室溫放置5min，12000rpm室溫離心2min即得到RNA。注意事項：1. 所有相關器皿耗材都應為RNase-free產(chǎn)品，操作過程要小心，帶口罩、手套避免環(huán)境中RNA酶污染樣品。2. RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之間，但這并不表示RNA不純，需電泳檢測。保存條件： 12個月有效。