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BA1808
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上海市
6×125ml 3400元 999盒 可售
6×250ml 4900元 9999盒 可售
更新時(shí)間:2024-01-23 17:16:13瀏覽次數(shù):529次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 6x125ml/6x250ml |
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貨號(hào) | BA1808 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
快速高爾基染色試劑盒(神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞)
產(chǎn)品貨號(hào):BA1808
產(chǎn)品規(guī)格:6×125ml
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
Golgi-Cox浸染法是研究神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞正常和非正常形態(tài)*的方法之一。 使用Golgi技術(shù),在藥物處理過(guò)的動(dòng)物腦中和因神經(jīng)疾病死亡的病人腦中發(fā)現(xiàn)了神經(jīng)樹(shù)突和樹(shù)突微小的形態(tài)改變。然而Golgi染色法的不可靠性且費(fèi)時(shí)已成為這種方法廣泛應(yīng)用的障礙。
快速高爾基染色試劑盒(神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞)是根據(jù)Ramón-Moliner,Glaser和Van der Loos所闡述的方法原理設(shè)計(jì)的。該試劑盒不僅極大地改進(jìn)并簡(jiǎn)化了Golgi-Cox技術(shù),而且被證實(shí)在顯示神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞,尤其是樹(shù)突棘的形態(tài)細(xì)節(jié)極為靈敏可靠。北京博蕾德生物代理的FD Rapid GolgiStainTM Kit已被廣泛用于并用于數(shù)種動(dòng)物腦組織染色。
產(chǎn)品組成:
產(chǎn)品名稱 | 試劑規(guī)格 |
溶液A | 125ml |
溶液B | 125ml |
溶液C | 125ml×2 |
溶液D | 125ml |
溶液E | 125ml |
琉璃樣品回收器 | 2 |
天然毛畫(huà)筆 | 2 |
滴瓶 | 1 |
塑料鑷子 | 1 |
使用手冊(cè) | 1 |
需要但未包括在試劑盒里的物品
1. 雙蒸水或Milli-Q水
2. 塑料/玻璃管或瓶
3. 組織學(xué)耗材:
明膠包被的顯微鏡載玻片(Cat.#PO101)
蓋玻片
染色罐
乙醇
二甲苯
樹(shù)膠封片劑Permount®
光學(xué)顯微鏡
組織制備
使用此試劑盒前必須仔細(xì)閱讀以下說(shuō)明!! l
l 所用容器(最好為塑料材質(zhì))必須用蒸餾水沖洗干凈。 l
l 當(dāng)溶液A和溶液B存在時(shí)不能使用金屬器具。 l
l 保持容器密封。 l
l 用溶液A和溶液B處理的組織和切片,應(yīng)該避光。 l
l 除非特別指出,以下流程需在室溫下完成。
1. 殺死動(dòng)物之前對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行深度麻醉。應(yīng)盡快地從顱骨中取出動(dòng)物的腦(或病人的腦),但操作時(shí)必須非常小心以免損傷或壓迫組織。
注意 l
l 除非*必要,不要對(duì)動(dòng)物進(jìn)行灌注。如果確實(shí)需要對(duì)動(dòng)物進(jìn)行灌注(用4%的多聚甲醛處理不要超過(guò)5分鐘),一定不要對(duì)組織進(jìn)行后固定處理。 l
l 體積較大的腦部樣本包括大鼠腦部應(yīng)該用鋒利的刀片切成大約10mm厚的塊狀。重要提示!
2. 用雙蒸水或Milli-Q水快速?zèng)_掉組織表面的血液。
3. 把組織浸泡在由溶液A和B等體積混合的浸漬液中,室溫下黑暗保存兩周*。浸泡6個(gè)小時(shí)以后或次日更換新的浸漬液。
*對(duì)于大多數(shù)情況浸泡2周是足夠的。然而,不同的組織類型及組織的大小不同可能需要延長(zhǎng)或縮短浸泡時(shí)間來(lái)達(dá)到最佳效果。對(duì)于每種類型的組織的浸泡時(shí)間應(yīng)該通過(guò)試驗(yàn)獲得,但是對(duì)于大多數(shù)組織浸泡3周是足夠的。注意,延長(zhǎng)浸泡時(shí)間可能增加染色背景。
注意 l
l 溶液A和溶液B的混合液至少在用之前24小時(shí)配制,并不能攪拌。 l
l 采用以上方案則不會(huì)產(chǎn)生沉淀是關(guān)鍵的。 l
l 制備好的浸泡液在用之前室溫黑暗保存可長(zhǎng)達(dá)一個(gè)月。 l
l 每m3待研究組織至少用5ml浸泡液。注意用較少的浸泡液可能降低染色的靈敏性和可靠性。 l
l 為取得最佳結(jié)果,在浸泡期間每周兩次對(duì)裝有組織的容器可輕輕地左右旋渦(一定不要晃動(dòng)?。酌腌?。
Warning
把溶液A和B的廢棄物收集起來(lái)放到一個(gè)瓶子中,致電安全辦公室或有執(zhí) 照的專業(yè)廢物處理服務(wù)的部門處理些材料。
4. 轉(zhuǎn)移組織到溶液C中室溫黑暗至少72小時(shí)(可長(zhǎng)達(dá)1周)。24小時(shí)后或次日至少更換一次溶液。
5. 在-20℃到-22℃的條件下用冷凍切片機(jī)將組織切成100-200um厚的薄片,也可用其它型號(hào)的顯微鏡薄片切片機(jī)包括滑動(dòng)切片機(jī)和振動(dòng)切片機(jī)。用樣本回收器(試劑盒提供)把樣本轉(zhuǎn)移到含有溶液C(試劑盒所提供的滴瓶是方便溶液C滴到載玻片上)的明膠包被的顯微鏡載玻片上(Cat#PO101)。載玻片上多余的溶液用吸管吸走并用濾紙吸干(載玻片上的溶液必須盡可能地吸干否則切片將從載玻片上脫落下來(lái))。切片可以室溫下自然風(fēng)干(不能用電風(fēng)扇或電熱板使其干燥)。 為取得最佳結(jié)果,應(yīng)盡快地完成切片,制備好的切片如果保存于載玻片盒中, 室溫黑暗條件下最長(zhǎng)可保存3天。
注意 l
l 為避免組織受冷凍切片機(jī)的損害,并盡可能地保持細(xì)胞形態(tài)學(xué),組織在進(jìn)行冷凍切片之前應(yīng)快速冰凍。比如,組織應(yīng)按以下描述盡可能地快速冰凍:把組織放在一個(gè)塑料匙中慢慢地浸入含有干冰的異戊烷中預(yù)冷(為取得最佳結(jié)果,溫度應(yīng)保持在-70℃以下并且浸入過(guò)程用時(shí)1分鐘,越慢越好)。組織*浸入異戊烷之后,使組織在異戊烷中浸幾秒鐘,然后再放置干冰上1分鐘以確保組織能很好地冰凍。進(jìn)行切片之前不要讓組織融化。 l
l 切片機(jī)的型號(hào)可能會(huì)有不同,但所用的型號(hào)確保能切厚的切片(比如100um)。 l
l 如果冰凍切片機(jī)只有一個(gè)溫度設(shè)置,那么在進(jìn)行切片之前把溫度設(shè)置在-22℃至少4個(gè)小時(shí)。如果有兩個(gè)溫度設(shè)置,那么設(shè)置槽內(nèi)溫度比樣本溫度低1℃。請(qǐng)注意大多數(shù)情況下-22℃是最佳的溫度,然而,為了更順利地切出切片并 沒(méi)有破碎,不同型號(hào)的切片機(jī)和不同的組織可能需要更高或更低的槽內(nèi)溫度。 l
l 對(duì)于用冰凍切片機(jī)切片,以下幾點(diǎn)提示是有益的:1)用蒸餾水把組織固定于樣本盤(pán)上,但必須確保組織沒(méi)有融化(可以在干冰上完成)。組織可以被固定在任何類型的組織冰凍介質(zhì)上包括OCT,但要避免切斷介質(zhì)。不要在 OCT中包埋組織,如果組織確實(shí)需要包埋,用TFM替代OCT。2)組織固定到樣本盤(pán)后,放置組織于干冰上10分鐘,然后立即把固定有樣本的樣本盤(pán) 安裝到冰凍切片機(jī)上,等5分鐘之后進(jìn)行切片。3)切好的一些切片(不要使用防卷板),如果組織溫度過(guò)低比如切片顯示出與刀片平行的裂縫,先等幾分鐘再進(jìn)行下一個(gè)切片,否則可繼續(xù)切。 l
l 浸泡的腦可用瓊脂糖或明膠包埋然后用冰凍切片機(jī)切片。然而收集切片時(shí)(充滿切片槽),必須使用溶液C。否則切片易干燥裂紋。 l
l 如果用滑動(dòng)切片機(jī)切浸泡的組織,樣本盤(pán)和刀片都需維持在較低的溫度(0℃以下)按照操作手冊(cè)的描述切片固定在含有溶液C的載玻片上是重要的。
VI. 染色步驟
在染色過(guò)程中和蓋蓋玻片之前的任何一步都不要讓切片變干
1. 用雙蒸水或Milli-Q水沖洗切片兩次,每次4分鐘。
2. 把切片置于由1份溶液D,1份溶液E和2份的雙蒸水或Milli-Q水組成的混合液中10分鐘。
比如:溶液D 10ml
溶液E 10ml
雙蒸水 20ml
注意 l
l 工作液最好現(xiàn)配現(xiàn)用,每100ml工作液最多用于100張切片(比如小鼠腦), 根據(jù)切片的大小。 l
l 盛有工作液的瓶子或染色罐必須蓋好蓋子防止試劑蒸發(fā)。 l
l 為取得最佳結(jié)果,孵育期間應(yīng)頻繁攪拌工作液。
3. 用蒸餾水或Milli-Q水沖洗切片兩次,每次4分鐘(蒸餾水應(yīng)頻繁更換新的)。
4. 用結(jié)晶紫或硫堇對(duì)切片進(jìn)行復(fù)染(可選步驟)。
注意 l
l 對(duì)于復(fù)染,延長(zhǎng)步驟3的時(shí)間,比如用沖洗4次每次5分鐘代替原來(lái)的沖洗2次每次4分鐘,或者更長(zhǎng)的時(shí)間。
5. 在50%,75%和95%的乙醇中對(duì)切片進(jìn)行脫水,每個(gè)濃度梯度脫水4分鐘(不要跳過(guò)任何一個(gè)步驟)。
6. 然后在無(wú)水乙醇中對(duì)切片進(jìn)行脫水,4次,每次4分鐘(不要延長(zhǎng)時(shí)間)。
7. 在二甲苯中透明,3次,每次4分鐘,并且用樹(shù)脂封片劑對(duì)蓋玻片進(jìn)行封片。
注意 l
l 蓋玻片之前切片可以暫時(shí)存于二甲苯中幾個(gè)小時(shí)。 l
l 為取得最佳結(jié)果,最好用未稀釋的封片劑。 l
l 用Golgi染色的切片無(wú)論何時(shí)都應(yīng)避光保存。
注意事項(xiàng)
1. 快速高爾基染色試劑盒(神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞)僅用于體外研究,不能用于診斷或其它應(yīng)用。
2. 試劑盒所包含有試劑是有毒的,吸入或接觸皮膚是有害的,如果吞咽可能是致命的。不要用嘴吸。避免吸入和接觸皮膚和眼睛。如果接觸,立即用大量的水 沖洗并求助醫(yī)生。
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