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3-磷酸甘油醛脫氫酶活性檢測試劑盒
  • 3-磷酸甘油醛脫氫酶活性檢測試劑盒
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貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024-06-19 10:38:06

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測定意義:

GAPDH催化3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸,是糖酵解途徑的關(guān)鍵酶,與糖異生途徑、體內(nèi)血糖濃度的維持和糖尿病的發(fā)生密切相關(guān),在機體糖、脂、蛋白代謝紊亂疾病中發(fā)揮重要作用。



測定原理:

3-磷酸甘油酸激酶催化三磷酸甘油酸和ATP生成1,3二磷酸甘油酸。GAPDH逆向催化1,3二磷酸甘油酸和NADH生成3磷酸甘油醛、無機磷和NAD,340nm處測定NADH的減少量可

3-磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)活性檢測試劑盒

(微量法)

正式測定前務(wù)必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定。

產(chǎn)品貨號:BA1002

產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

測定意義:

      GAPDH催化3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸,是糖酵解途徑的關(guān)鍵酶,與糖異生途徑、體內(nèi)血糖濃 度的維持和糖尿病的發(fā)生密切相關(guān),在機體糖、脂、蛋白代謝紊亂疾病中發(fā)揮重要作用。

測定原理:

3-磷酸甘油酸激酶催化三磷酸甘油酸和ATP生成1,3二磷酸甘油酸。GAPDH逆向催化1,3二磷酸甘油酸和 NADH生成3磷酸甘油醛、無機磷和NAD,340nm處測定NADH的減少量可反映GADPH活性的高低。

需自備的儀器和用品:

分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾 水。

試劑的組成和配制:

                             提取液:100mL×1 瓶,4℃保存;

                             試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;

                             試劑二:液體20mL×1 瓶,4℃保存;

                             試劑三:液體×1 支,4℃保存。

樣本的前處理:

1、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(10 4 個):提取液體 積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功 率 20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液), 進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定

(1)工作液的配制:將試劑二全部倒入試劑一瓶中,充分溶解,37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘; 現(xiàn)配現(xiàn)用。

(2)在試劑三中加入500μL蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑4℃保存一周。

(3)在微量石英比色皿或96孔板中加入5μL 樣本、5μL試劑三和190μL工作液,混勻,加入后一個試劑的同 時開始計時,記錄340nm處20s時的吸光值A(chǔ)1和5min20s后的吸光值A(chǔ)2,計算 ΔA=A1-A2。

GAPDH 活性計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1)按樣本蛋白濃度計算: 單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×10 9]÷(V樣×Cpr) ÷T

                                                  =1286×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算 單位的定義:每g組織每分鐘消耗1nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

GAPDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×10 9]÷(W×V樣÷V樣總) ÷T

                                              =1286×ΔA÷W 

(3)按細菌或細胞密度計算 單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

GAPDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×10 9]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T

                                                =2.57×ΔA 

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10 -4 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×10 3 L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm; V樣:加入樣本體積,0.005 mL;

V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度, mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬

b.用96孔板測定的計算公式如下

(1)按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×10 9]÷(V樣×Cpr) ÷T

                                                 =2572×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

GAPDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×10 9]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T

                                              =2572×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

GAPDH(nmol/min/10 4cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×10 9]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T

                                                 =5.144×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10 -4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×10 3 L/mol/cm;d:96孔板光徑,0.5cm; V樣:加入樣本體積,0.005 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度, mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

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