改良Lowry法蛋白定量試劑盒

產(chǎn)品貨號：T15269

產(chǎn)品規(guī)格：500T/10000T

產(chǎn)品簡介：

目前常用的蛋白濃度檢測方法是：BCA蛋白定量試劑盒(BCA Protein Assay Kit)和Bradford蛋白定量試劑盒(Bradford Protein Assay Kit)。

尚寶生物改良Lowry法蛋白定量試劑盒是利用蛋白中肽鍵與銅離子結(jié)合成四配位基銅離子復合物，后者與Folin試劑(福林酚)反應，產(chǎn)生藍色比色物，用分光光度法(酶標儀或分光光度計)檢測750nm處吸光度，并與標準曲線比較，求得待測蛋白樣品的濃度，在1～1500μg/ml濃度范圍內(nèi)有較好的線性關系。

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1. 酶標儀或分光光度計

2. 96孔板或離心管

操作步驟（僅供參考）：

1. 取1ml蛋白標準配制液加入到蛋白標準(BSA)(20mg)中，充分溶解后配制成20mg/ml的蛋白標準溶液，配制后可立即使用，溶解后的蛋白標準溶液應-20℃保存。

2. 取適量20mg/ml蛋白標準，稀釋至終濃度為1500μg/ml或所需濃度。如取75μl 20mg/ml 蛋白標準，加入925μl稀釋液，充分混勻，即配制1500μg/ml蛋白標準。

特別提示：待測蛋白溶解于什么樣的稀釋液中，蛋白標準也宜溶解于什么樣的稀釋液中。例如待測蛋白溶解于蔗糖中，亦取20mg/ml蛋白標準溶解于蔗糖中。一般也可以用0.9%NaCl或PBS作為溶解BSA稀釋液。稀釋后的1500μg/ml蛋白標準也應-20℃長期保存。

3. 根據(jù)樣品數(shù)量，按Folin-Ciocalteu Reagent:ddH 2 O =1：1的比例配制 Folin-Ciocalteu工作液，充分混勻。

4. 根據(jù)樣品數(shù)量，按試劑(B1):試劑(B2):試劑(B3)=50:1:1 的比例配制改良Lowry Reagent工作液，充分混勻。例如取 10ml Lowry A、0.2ml Lowry B、0.2ml Lowry C，配制成10.4ml改良Lowry Reagent工作液。

5. 將1500μg/ml蛋白標準用稀釋待測樣品的溶液5倍梯度稀釋，濃度分別為 300μg/ml、60μg/ml、12μg/ml、2.4μg/ml、0μg/ml，各取40μl加到96孔板的標準品孔。

6. 加40μl待測蛋白樣品或稀釋液(空白對照)到96孔板的樣品孔中，如果標準品稀釋液與溶解待測蛋白樣本的溶液不同，應在待測蛋白樣本孔中加入40μl稀釋液；如果標準品稀釋液與溶解待測蛋白樣本的溶液相同，無需在待測蛋白樣本孔中加入40μl稀釋液。

7. 用多通道微量移液器快速將200μl配置好的改良Lowry Reagent工作液加入至各孔，立即在96孔板混勻器上混勻30s或手動輕輕混勻30s。室溫準確孵育10min。

8. 用多通道微量移液器快速將20μl新鮮配置的Folin-Ciocalteu工作液加至上述各孔中，立即在96孔板混勻器上混勻30s或手動輕輕混勻30s。加蓋以防止液體揮發(fā)，室溫準確孵育30min

9. 輕輕混勻96孔板，酶標儀或微量滴定板讀數(shù)儀測定750nm處吸光度，也可用分光光度計測定，但應考慮根據(jù)比色皿的最小檢測體積，檢測樣品數(shù)量亦相應減少。對比標準曲線，求得相應待測樣品的蛋白濃度。同時建議所以樣品(包括標準品)采用三復孔，求平均值。

注意事項：

1. 蛋白標準(BSA)粉末溶解于蛋白標準配制液后，即獲得蛋白標準原液，該原液中含有防腐劑，不影響后續(xù)檢測，該蛋白標準原液-20℃長期保存。

2. 待測蛋白溶解于什么樣的稀釋液中，蛋白標準也宜溶解于什么樣的稀釋液中，否者待測蛋白與蛋白標準中所含非蛋白成分不一致，有可能導致測定不準確。

3. 如果沒有酶標儀，也可以使用普通的分光光度計測定，但應考慮根據(jù)比色皿的最小檢測體積。應按比例適當加大改良Lowry Reagent工作液的用量使總體積不小于最小檢測體積，樣品和標準品的用量亦相應按比例放大。使用分光光度計測定蛋白濃度時，每個試劑盒可以測定的樣品數(shù)量可能會顯著減少。

4. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期：6個月有效。蛋白標準配制成溶液后應-20℃凍存。