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哺乳動(dòng)物基因組DNA抽提試劑盒
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貨物所在地:上海上海市

更新時(shí)間:2024-08-29 15:32:40

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哺乳動(dòng)物基因組DNA抽提試劑盒(Mammalian genomic DNA extraction kit)采用經(jīng)典的蛋白酶K處理法,可以抽提到100~150kb以上的基因組 DNA,提取的基因組DNA可用于Southern雜交、基因組DNA的PCR擴(kuò)增及基因組DNA文庫(kù)的構(gòu)建等。該試劑盒的提取效率大致為,從1g組織可以提取到約150~200μg 100kb以上的基因組DNA,從10 ~10 Hel

哺乳動(dòng)物基因組DNA抽提試劑盒

產(chǎn)品貨號(hào):11065

產(chǎn)品規(guī)格:50T/100T

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

用分子生物學(xué)技術(shù)研究復(fù)雜的基因組,首先要求制備純凈的高分子質(zhì)量DNA,一般分為兩個(gè)步驟,先裂解細(xì)胞、溶解DNA,接著采用酶學(xué)或化學(xué)方法去除蛋白、RNA以及其他大分子。

尚寶生物 哺乳動(dòng)物基因組DNA抽提試劑盒(Mammalian genomic DNA extraction kit)采用經(jīng)典的蛋白酶K處理法,可以抽提到100~150kb以上的基因組DNA,提取的基因組DNA可用于Southern雜交、基因組DNA的PCR擴(kuò)增及基因組DNA文庫(kù)的構(gòu)建等。該試劑盒的提取效率大致為,從1g組織可以提取到約150~200μg 100kb以上的基因組DNA,從10 ~10 Hela細(xì)胞可以提取到約5~50μg 100kb以上的基因組DNA。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。

產(chǎn)品組成:


試劑盒內(nèi)容 50T 100T 保存條件試劑(A): 樣品裂解液 50ml 100ml 4℃試劑(B): 蛋白酶K溶液 150μl 300μl -20℃,避光試劑(C): 乙酸銨溶液 10ml 20ml 室溫試劑(D): Nuclease Free Water 10ml 20ml 室溫自備材料:1. 組織或培養(yǎng)細(xì)胞2. PBS3. 無(wú)水乙醇、70%乙醇4. 25:24:1 酚/氯仿/異戊醇

操作步驟 (僅供參考) :


1. 準(zhǔn)備樣品:①組織樣本:切下組織并立即剪成小塊,置于液氮中凍結(jié)。將 100mg~1g 凍結(jié)的組織用預(yù)冷的研缽和研杵研碎或用錘子將其搗成碎末。培養(yǎng)細(xì)胞:收集貼壁生長(zhǎng)或懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞培養(yǎng)液,貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞需先用胰蛋白酶消化液消化,再用 PBS 清洗一次。4℃離心機(jī),1000~2000g 離心 1~2min,棄上清。用 1~10ml 預(yù)冷的 PBS 再次懸浮離心,如此 2 次洗滌。


2. 每 1ml 樣品裂解液加入 5μl 的蛋白酶 K 溶液,混勻。每 50mg 組織或 5×107 細(xì)胞用 0.5~0.6ml 樣品裂解液懸浮,懸浮應(yīng)*,不應(yīng)留下結(jié)塊。


3. 充分混勻,50℃振蕩下溫育 12~18h 或過(guò)夜。


4. 加入等體積 25:24:1 酚/氯仿/異戊醇,輕輕混合,盡可能減少對(duì) DNA 的剪切。


5. 吸出酚相及中間相(可以吸除少量靠近中間相的水相液體),剩余的水相用等體積酚/氯仿/異戊醇再抽提一次。重復(fù)該步驟 1 次。


6. 吸取上層液(水溶液)250~300μl 至新 EP 管中,加入等體積無(wú)水乙醇和 1/4 體積的乙酸銨溶液,顛倒混勻數(shù)次。


7. 4℃ 10000g 1min,棄上清。


8. 加入 70%乙醇,4℃ 10000g 1min,棄上清。重復(fù)該步驟一次。


9. 盡量吸除殘余的乙醇,空氣干燥,等到不到明顯液體時(shí),立即加入 50~100μl Nuclease Free Water 溶解 DNA,4℃或-20℃保存。注意:不可過(guò)分干燥基因組 DNA 沉淀,否則會(huì)極難溶解。如果發(fā)現(xiàn) DNA 沉淀難以溶解,可以在 4℃用搖床緩慢搖動(dòng)過(guò)夜,以溶解 DNA 沉淀。


10. A 260 /A 280 處檢測(cè) DNA 純度,高純度的 DNA 一般 A 260 /A 280>1.8。


注意事項(xiàng):


1. 如果打算提取大片段的基因組 DNA,應(yīng)盡量避免基因組 DNA 的物理性剪切。例如避免劇烈振蕩含有基因組DNA 的樣品,可以用剪掉槍頭尖的槍頭吸取基因組 DNA 的樣品。


2. 準(zhǔn)備細(xì)胞樣品時(shí),如果細(xì)胞量過(guò)少(<3×107 ),應(yīng) 0.3ml 含蛋白酶 K 的樣品裂解液。


3. 為避免高分子質(zhì)量 DNA 被剪切,可以不采用乙醇沉淀 DNA,可用透析袋替代乙醇:在 100 倍體積的 TE buffer中至少透析 2 次,所用取全部時(shí)間應(yīng)>24h。


4. 不可過(guò)分干燥基因組 DNA 沉淀,否則會(huì)極難溶解。5. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。


有效期:6 個(gè)月有效。


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