真菌基因組DNA提取試劑盒

產(chǎn)品貨號(hào)：26244

產(chǎn)品規(guī)格：50T/100T

產(chǎn)品簡介：

真菌基因組DNA提取試劑盒 真菌是具有真核和細(xì)胞壁的異養(yǎng)生物，種屬很多，已報(bào)道的屬達(dá)1萬以上，種超過10萬個(gè)。真菌通常又分為 三類，即酵母菌、霉菌和蕈菌（大型真菌）。對(duì)于酵母菌和霉菌，可以用玻璃珠處理，而對(duì)于大型真菌，可直接用液氮研磨。經(jīng)過前期處理的菌液，用硅質(zhì)膜吸附，即可得到高純度的基因組。提取純化后的DNA，可以直接用于PCR/Real time-PCR，sequencing，Southern blot，mutant analysis，SNP等下游應(yīng)用實(shí)驗(yàn)。產(chǎn)品組成：產(chǎn)品組成 50T 100TRNase A 1ml 1ml×2蛋白酶 K 1ml 1ml×2玻璃珠 6g 11g溶液 A 10ml 20ml溶液 B 10ml 20ml漂洗液 15ml 15ml×2洗脫液 10ml 20ml吸附柱 50個(gè) 100個(gè)收集管 50個(gè) 100個(gè)

操作步驟（僅供參考）：

使用前請(qǐng)先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。

1. 樣品的處理：

1）對(duì)于酵母菌，取1-2ml培養(yǎng)好的菌液，離心收集，棄上清。加入200ul溶液A，加入20ul RNase A，再加入100mg玻璃珠，在高速振蕩器上振蕩，約5-10min。

2）霉菌(孢子也可相同處理)：取50-100mg菌絲，加200ul溶液A，用玻璃研磨器適當(dāng)研磨分散菌絲，加入20ul RNaseA，再加入100mg玻璃珠，在高速振蕩器上振蕩，約30min。

3）大型真菌（如蘑菇等）：稱取50-100mg樣品，倒入適量的液氮，立即研磨重復(fù)3次，使樣品研成粉末（如無液氮，可加200ul溶液A后用玻璃研磨器適當(dāng)研磨），加200ul溶液A，加入20ul RNase A，再加入100mg玻璃珠，在高速振蕩器上振蕩，約5min。

2. 加入20ul的蛋白酶K（10mg/ml），充分混勻，55℃水浴消化30min，消化期間可顛倒離心管混勻數(shù)次。12000rpm離心2min。將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中。如有沉淀，可再次離心。

3. 在上清中加入200ul溶液B，充分混勻。如出現(xiàn)白色沉淀，可放55℃水浴5min，沉淀即會(huì)消失，不影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如溶液未變清亮，說明樣品消化不*，可能導(dǎo)致提取的DNA量少及不純，還有可能導(dǎo)致上柱后堵柱子，請(qǐng)?jiān)黾酉瘯r(shí)間。

4. 再加入200ul無水乙醇，充分混勻，此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀，不影響DNA的提取，將溶液和絮狀沉淀都加入吸附柱中，放置2分鐘。

5. 12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。

6. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇)，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。

7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。

8. 12000rpm離心2min，將吸附柱置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，否則漂洗液中的乙醇會(huì)影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切、PCR等。

9. 將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中，向吸附膜中央懸空滴加50-200ul經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液，室溫放置5min， 12000rpm離心1min。

10. 離心所得洗脫液再加入吸附柱中，室溫放置2min，12000rpm離心2min，即可得到高質(zhì)量的基因組DNA。

注意事項(xiàng)：

1. 由于真菌種類萬千，對(duì)于一些特別難處理的真菌，可用液氮研磨，再用玻璃珠振蕩，蛋白酶K處理，一般都可以得到一定量的基因組DNA，如電泳檢測(cè)很弱，一般PCR都會(huì)有較好結(jié)果。

2. 若溶液A或溶液B中有沉淀，可在55℃水浴中重新溶解。

3. 如果DNA提取量很少，可加長玻璃珠處理時(shí)間，如果提取DNA成彌散短條帶，可減少玻璃珠處理時(shí)間

4. 洗脫緩沖液的體積最好不少于50ul，體積過小會(huì)影響回收效率；洗脫液的pH值對(duì)洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍)，pH值低于7.0會(huì)降低洗脫效率；DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防DNA降解。

5. DNA濃度及純度檢測(cè)：得到的基因組片段的大小與樣品保存時(shí)間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)?；厥盏玫降钠慰捎铆傊悄z電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。DNA應(yīng)在OD260處有顯著吸收峰， OD260值為1相當(dāng)于大約50μg/ml雙鏈DNA、40μg/ml 單鏈DNA。OD260/OD280比值應(yīng)為1.7-1.9，如果洗脫時(shí)不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會(huì)偏低，因?yàn)閜H值和離子存在會(huì)影響光吸收值，但并不表示純度低。

   保存條件：室溫(15℃-25℃) 干燥保存，復(fù)檢期12個(gè)月，2-8℃保存時(shí)間更長。