TNE 緩沖液（10×，pH=7.4）

產(chǎn)品貨號(hào)：R21802

產(chǎn)品規(guī)格：100ml/500ml

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：TNE緩沖液(10×,pH7.4)主要由Tris、EDTA、NaCl組成，所以簡(jiǎn)稱為NTE緩沖液。該試劑主要用于吸收和熒光光譜學(xué)定量RNA和DNA，只要考慮了污染物和緩沖液組分的作用，吸收測(cè)量時(shí)很直接簡(jiǎn)單的方法，熒光分析比A260更不易受干擾。

產(chǎn)品內(nèi)容:

產(chǎn)品名稱                                      規(guī)格                               保存溫度

TNE緩沖液（10×，pH=7.4）                 100ml/500ml                           室溫

操作步驟（僅供參考）：

1. 用去離子水稀釋TNE緩沖液(10×，pH7.4)至1×。

2. 取1ml 1×TNE緩沖液吸入石英杯，放入單光束或雙光束分光光度計(jì)中，在352nm處讀值，儀器調(diào)零。該空白溶液作為雙光束儀器的參照。對(duì)于單光束分光光度計(jì)，去除空白杯，插入含有DNA樣品或標(biāo)準(zhǔn)品的石英杯，讀數(shù)。在280nm(蛋白)、260nm(核酸)、230nm(肽、酚、尿素)重復(fù)該過程。

3. 用A260讀數(shù)代入如下方程計(jì)算核酸的濃度(C)。

4. 用A260/A280比值和A230/A235處的讀值來(lái)估計(jì)核酸樣品的純度，比值在1.8～1.9顯示DNA純度高，比值在1.9～2.0顯示RNA純度高。

注意事項(xiàng)：

1. 如果每次的使用量很小，可以適當(dāng)分裝后再使用。

2. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

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