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CTAB粗提法-植物基因組DNA提取試劑盒 核酸類
  • CTAB粗提法-植物基因組DNA提取試劑盒 核酸類
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貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024-11-18 11:07:14

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植物基因組DNA提取試劑盒 核酸類從植物組織中制備基因組DNA較常采用的方法有氯化離心法、CTAB抽提法等。CTAB抽提法是經(jīng)典迅速的植物DNA提取法,可以用于多種不同類型植物樣品DN A的提取,獲得的量很高,但是純度一般,但是足夠用于大多數(shù)分子生物學實驗。

植物基因組DNA提取試劑盒 核酸類

產(chǎn)品貨號:11130

產(chǎn)品規(guī)格:50T/100T

產(chǎn)品簡介:

從植物組織中制備基因組DNA較常采用的方法有氯化離心法、CTAB抽提法等。CTAB抽提法是經(jīng)典迅速的植物DNA提取法,可以用于多種不同類型植物樣品DN A的提取,獲得的量很高,但是純度一般,但是足夠用于大多數(shù)分子生物學實驗。

尚寶生物 植物基因組DNA提取試劑盒 核酸類是簡單快速簡便的提取植物總DNA的試劑盒,先將新鮮植物樣本研磨破碎細胞壁,加入CTAB抽提液使細胞膜破裂同時將核酸與植物多糖等雜質(zhì)分開。該試劑盒中CTAB抽提液的有效成分為CTAB(十六烷基三乙基溴化銨),經(jīng)蛋白清除液等去除蛋白,即可獲得植物基因組DNA,可進行酶切、PCR等下游實驗。

產(chǎn)品組成:

名稱

50T

100T

保存條件

試劑(A): CTAB抽提液  

250ml

500ml

室溫

試劑(B): 2- M E

5ml

10ml

室溫,避光

試劑(C): DNA沉淀液

250ml

500ml

室溫

試劑(D): DNA洗滌液

250ml

500ml

室溫

試劑(E): TE buffer

10ml

20ml

室溫

自備材料:

1. 液氮\研缽或勻漿器

2. 離心管、離心機

3. 恒溫箱或水浴鍋

4. 氯仿異戊醇(24:1)

操作步驟(僅供參考)

1. 5ml或適量的CTAB抽提液,按CTAB抽提液:2- M E = 50:1的比例混勻,置于15 ml或其他規(guī)格的離心管中,60℃預熱。

2. 稱取1.01.5g或適量新鮮植物組織或葉片,用預冷的液氮或干冰冷卻研缽或勻漿器,將新鮮植物組織或葉片粉碎成細粉末,將冷凍的組織轉(zhuǎn)移至離心管中。

3. 向粉碎后的組織中加入預熱的CTAB抽提液,充分混勻,65℃溫育3060min,并不時混勻。

4. 加入等體積氯仿異戊醇(24:1),輕輕顛倒混勻,8000g離心8 min,回收上層水相(即上清液,該上清液中含有所需DNA)。

5. 轉(zhuǎn)移上清液至新的離心管中,加入1/22/3體積預冷的DNA沉淀液,輕輕混勻,室溫靜置使核酸沉至管底。如果觀察不到沉淀,可在室溫下靜置數(shù)小時至過夜。

6. 2000g離心2min,輕輕棄上清液。

7. 在松散的DNA沉淀物上加入DNA洗滌液(如果使用1.5ml離心管,加入1ml洗滌液,如果15ml離心管,加入8-10ml洗滌液),室溫靜置20min,4000g離心10min,輕輕棄上清液。

8. 自然干燥DNA,加入1020μ l TE buffer-20℃保存。注意:TE buffer體積越大,DNA濃度越低。

注意事項:

1. 如果每次的使用量很小,可以適當分裝后再使用。

2. 用于裂解植物組織或葉片越新鮮,裂解越好、收獲量越大。

3. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期:12個月有效。



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