您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)! 登錄| 免費注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當前位置:> 供求商機> BA1641-50-5’-核苷酸酶活性檢測試劑盒可見分光光度法
5’-核苷酸酶活性檢測試劑盒(可見分光光度法)
產(chǎn)品貨號: BA1641
產(chǎn)品規(guī)格: 50T
產(chǎn)品簡介:
5'-核苷酸酶(5'-NT)是一種對底物特異性不高的水解酶,可作用于多種核苷酸。廣泛存在于各種植物、動物組織、 血清血漿中。5'-NT是一種特殊的磷酸酯水解酶,它只作用于核苷-5'-磷酸如AMP(腺苷-5'-磷酸或腺苷酸)生成無機 磷酸和核苷。通過定磷顯色法測定所生成的無機磷含量,可以計算出5'-NT的活性高低。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者 增加樣本量進行檢測。
產(chǎn)品組成:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體30ml×1瓶 | -20℃ |
試劑一 | 粉劑×2支 | -20℃ |
試劑二 | 液體12ml×2瓶 | 4℃ |
試劑三 | 液體30ml×1瓶 | 4℃ |
試劑四 | 液體25ml×1瓶 | 4℃ |
試劑五 | 粉劑×1瓶 | 4℃ |
試劑六 | 粉劑×1瓶 | 4℃ |
試劑七 | 液體12ml×1瓶 | 室溫 |
標準品 | 粉劑×1瓶 | 4℃ |
溶液的配制:
1. 試劑五:臨用前加入12 mL蒸餾水,充分溶解,用不完的試劑4℃保存兩周。
2. 試劑六:臨用前加入12 mL蒸餾水,充分溶解,用不完的試劑4℃保存兩周。
3. 工作液配制:臨用前取1支試劑一中加入到1瓶試劑二中充分溶解;用不完的試劑-20℃分裝保存一周, 現(xiàn)用現(xiàn)配。
4. 定磷試劑的配制:按H2O:試劑五:試劑六:試劑七=2:1:1:1的比例配制,配好的定磷試劑應為淺黃色。 若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染(請根據(jù)需要,用多少配多少)。
5. 標準品:8mg磷標準品。臨用前加入4.6mL試劑四溶解配制成10μmol/mL的標準溶液,溶解后4℃保存兩周。
需自備的儀器和用品:
天平、可見分光光度計、臺式離心機、低溫離心機、恒溫水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移 液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟(僅供參考):
一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
1. 組織:按照質(zhì)量(g)﹕提取液體積(mL)為1﹕5-10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液),冰上勻漿后于4℃,15000g離心10min,取上清置于冰上待測。
2. 細胞:按照細胞數(shù)量(104個)﹕蒸餾水體積(mL)為500-1000﹕1的比例(建議500萬個細胞加入1mL提取液), 冰浴超聲波破碎細胞(功率300W,超聲3s,間隔7s,總時間3min);然后4℃,15000g離心10 min,取上清置于冰上待測。
3. 血清:直接檢測。
二、測定步驟
1. 分光光度計預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至660nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 將標準品用試劑四稀釋至0.48、0.24、0.12、0.06、0.03、0.015μmol/mL標準液。
3. 操作表(在1.5 mL EP管中操作)
(1)酶促反應
試劑名稱(μl) | 測定管 | 對照管 |
樣本 | 100 | 100 |
工作液 | 400 | |
漩渦混勻,37℃(哺乳動物)或25℃(植物及其他)反應30 min | ||
試劑三 | 500 | 500 |
工作液 | - | 400 |
(2)顯色反應
試劑名稱(μl) | 測定管 | 對照管 | 標準管 | 空白管 |
上清液 | 400 | 400 | - | - |
標準管 | - | - | 400 | - |
試劑四 | - | - | - | 400 |
定磷試劑 | 800 | 800 | 800 | 800 |
漩渦混勻,40℃顯色10min;取1mL反應液于1mL玻璃比色皿中,在660 nm下測定吸光值A,分別記為A測定、A對照、A標準、A空白,計算ΔA標準=A標準-A空白,ΔA測定=A測定-A對照(空白管只需測定1-2次)。 |
三、5'-NT活性計算
標準曲線的繪制: 以各個標準溶液的濃度為x軸,其對應的ΔA標準為y軸,繪制標準曲線,得到標準方程y= kx+b,將ΔA帶入方程得到x(μmol/mL)。
5'-NT 活性的計算
(1)按樣本蛋白濃度計算
酶活單位定義:每 mg 組織蛋白在反應體系中每分鐘產(chǎn)生1nmol無機磷定義為一個酶活性單位。
5'-NT酶活(U/mg prot)=x×V反總÷(V樣×Cpr)÷T×103=333.3×x÷Cpr
(2)按樣本質(zhì)量計算
酶活單位定義:每克組織在反應體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol無機磷定義為一個酶活單位。
5'-NT酶活(U/g質(zhì)量)=x×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T×103=333.3×x÷W
(3)按細胞數(shù)計算:
酶活單位定義:每104個細胞在反應體系中每分鐘產(chǎn)生1nmol無機磷定義為一個酶活性單位。
5'-NT酶活(U/104 cell)=x×V反總÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T×103=333.3×x÷細胞數(shù)量
(4)按液體體積計算:
酶活單位定義:每毫升液體在反應體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol無機磷定義為一個酶活性單位。
5'-NT酶活(U/mL)=x×V反總÷V樣÷T×103=333.3×x
V樣:酶促反應中加入樣本體積,0.1mL;V反總:酶促反應總體積,1mL;V樣總:加入提取液的體積,1mL;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;細胞數(shù)量:以萬計;T:酶促反應時間,30 min;103:單位換算,1μmol=103nmol。
注意事項:
1. ΔA測定大于1或者A測定管大于1時,建議將樣本用試劑四稀釋后再進行測定。
實驗實例:
1. 取0.1g小鼠肝,進行樣本處理,取上清后按照測定步驟操作,測得計算ΔA測定管=A測定-A對照=0.723- 0.534=0.189,帶入標準曲線y=2.3928x+0.0165,計算x=0.0721,按照樣本質(zhì)量計算酶活得:
5'-NT酶活(U/g質(zhì)量)=333.3×x÷W=333.3×0.0721÷0.1=240.31 U/g 質(zhì)量。
2. 取0.1g稗草,進行樣本處理,取上清后按照測定步驟操作,測得計算ΔA測定管=A測定-A對照=0.367-0.281=0.086, 帶入標準曲線y=2.3928x+0.0165,計算x=0.0290,按照樣本質(zhì)量計算酶活得:
5'-NT酶活(U/g質(zhì)量)=333.3×x÷W=333.3×0.0290÷0.1=96.657 U/g質(zhì)量。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,化工儀器網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。