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BA1090-100-二胺氧化酶活性檢測(cè)試劑盒 (微量法)
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更新時(shí)間:2024-06-19 10:33:13

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二胺氧化酶活性檢測(cè)試劑盒 (微量法)
DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動(dòng)物(腸粘膜、肺、肝臟、腎臟等)、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛,其活性與核酸和蛋白合成密切相關(guān),能夠反映腸道機(jī)械屏障的完整性和受損傷程度。

二胺氧化酶活性檢測(cè)試劑盒 (微量法)

注意:正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定。

產(chǎn)品貨號(hào):BA1090

產(chǎn)品規(guī)格:100/48

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動(dòng)物(腸粘膜、肺、肝臟、腎臟等)、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛,其活性與核酸和蛋白合成密切相關(guān),能夠反映腸道機(jī)械屏障的完整性和受損傷程度。

DAO催化尸胺產(chǎn)生醛和過(guò)氧化氫,外源添加過(guò)量的辣根過(guò)氧化物酶,催化過(guò)氧化氫氧化鄰聯(lián)茴香胺生成有色物質(zhì),在500nm處有特征吸收峰,通過(guò)測(cè)定該波長(zhǎng)吸光度增加速率,計(jì)算DAO活性。

產(chǎn)品內(nèi)容:

提取液:液體70mL×1瓶,4℃保存。

試劑一:液體0.25mL×1支,4℃保存。

試劑二:粉劑×1瓶,使用時(shí)加2mL水溶解,4℃可保存1個(gè)月。

試劑三:液體1mL×1支,4℃保存。

需自備的儀器和用品:

天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、96孔板/玻璃比色皿、蒸餾水。

操作步驟:

一、粗酶液提?。?/span>

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,然后10000g,4℃離心20min,取上清,置冰上待測(cè)。

2. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后10000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測(cè)。

3. 血清等液體:直接測(cè)定。

二、測(cè)定操作表:

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至500nm,蒸餾水調(diào)零。

2、操作表

試劑名稱(μL

對(duì)照管

測(cè)定管

粗酶液

50

50

提取液

128

108

試劑一

2

2

試劑二

20

20

試劑三


20

混勻,37℃水浴30min,測(cè)定500nm吸光值。ΔA=A測(cè)定-A對(duì)照。

三、酶活性計(jì)算公式:

a. 使用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

1、動(dòng)物組織DAO活力的計(jì)算

1)按蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個(gè)酶活力單位。

DAOU/mg prot=ΔA÷d÷ε×V反總÷(cpr×V樣本)÷T=30×ΔA÷cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個(gè)酶活力單位。

DAOU/g 鮮重)=ΔA÷d÷ε×V反總÷(W÷V提取×V樣本)÷T=30×ΔA÷W

2、血清(漿)DAO活力的計(jì)算

單位的定義:每mL血清(漿)在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個(gè)酶活力單位。

DAOU/L=ΔA÷d÷ε×V反總÷V樣本÷T=30×ΔA

3、按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算:

單位的定義:每104個(gè)細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個(gè)酶活力單位。

DAO活性(U/104cell=ΔA÷d÷ε×V反總÷500×V÷V提取)÷T= 0.06×ΔA

V反總:反應(yīng)總體積,0.2 mL;V樣本:加入粗酶液體積,0.05mL;V提取,加入提取液體積,1mL;cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,gd:光徑,0.6cm;ε:氧化型鄰聯(lián)茴香胺消光系數(shù),7.5×10-3mL/μmol/cm;T:反應(yīng)時(shí)間,30min。

b. 使用比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

1、動(dòng)物組織DAO活力的計(jì)算

1)按蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個(gè)酶活力單位。

DAOU/mg prot=ΔA÷d÷ε×V反總÷(cpr×V樣本)÷T=18×ΔA÷cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個(gè)酶活力單位。

DAOU/g 鮮重)=ΔA÷d÷ε×V反總÷(W÷V提取×V樣本)÷T=18×ΔA÷W

2、血清(漿)DAO活力的計(jì)算

單位的定義:每mL血清(漿)在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個(gè)酶活力單位。

DAOU/L=ΔA÷d÷ε×V反總÷V樣本÷T=18×ΔA

3、按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算:

單位的定義:每104個(gè)細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個(gè)酶活力單位。

DAO 活性(U/104cell=ΔA÷d÷ε×V反總÷500×V÷V提?。?/span>÷T= 0.036×ΔA

V反總:反應(yīng)總體積,0.2 mL;V樣本:加入粗酶液體積,0.05mLV提取,加入提取液體積,1mL;cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g;d:光徑,1cmε:氧化型鄰聯(lián)茴香胺消光系數(shù),7.5×10-3mL/μmol/cmT:反應(yīng)時(shí)間,30min。

注意事項(xiàng):

1、如果OD值小于0.01,適當(dāng)加大提取用樣本質(zhì)量;OD值大于0.8,粗酶液可適當(dāng)稀釋,或者減少提取用樣品質(zhì)量。

2、樣品蛋白質(zhì)含量需要另外測(cè)定。



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