熒光顯微鏡是利用特定波長的激發(fā)光照射被檢物體產(chǎn)生熒光進(jìn)行鏡檢的顯微光學(xué)觀測技術(shù)，是醫(yī)院科研、病理、檢驗等部門常用的醫(yī)用光學(xué)儀器之一。有些物質(zhì)受紫外線照射后可發(fā)熒光，另有一些物質(zhì)需要用熒光染料或熒光抗體染色后，經(jīng)紫外線照射亦可發(fā)熒光，可以觀察到普通顯微鏡看不到的細(xì)節(jié)，大多數(shù)實驗室都有配備高質(zhì)量或者常規(guī)的顯微成像系統(tǒng)，但是調(diào)整熒光，校正難度較高，因此需要了解熒光顯微鏡激發(fā)熒光的方式。

按光的波長范圍分為UV激發(fā)法(使用紫外線照明法)和BV激發(fā)法(使用藍(lán)紫光)兩種。

UV激發(fā)是用短于400nm紫外光進(jìn)行激發(fā)。該法不存在可見的激發(fā)光，所以被觀察的熒光呈現(xiàn)該染料固有的熒光，容易判別標(biāo)本上的特異熒光和背景組織的自身熒光。

BV激發(fā)是以404nm、434nm為中心的由紫外至藍(lán)光進(jìn)行激發(fā)。適合使用藍(lán)光照射標(biāo)本，用藍(lán)光作為激發(fā)光，熒光色素的吸收效率較高，可得到較明亮的圖像。

BV激發(fā)時要注意以下2點：

①熒光顯微鏡的截止濾光片要使用可*阻斷藍(lán)光并可充分通過所需綠、黃熒光的濾光片；

②500nm以下的熒光無法看到，而500nm以上會使整個圖像顯黃色。

因此，熒光顯微鏡的照明可根據(jù)聚光器的構(gòu)造和激發(fā)光的波長按以下三點考慮。

①從熒光像的反差要求來看，UV激發(fā)暗場聚光器照明。
②以像的亮度來考慮，BV激發(fā)濾光片暗場觀察效率很高。

③UV激發(fā)濾光片暗場觀察和BV激發(fā)暗場聚光器照明的特性，可看作介于這兩種照明方法之間，但前者濾光片暗場的性質(zhì)較強(qiáng)，顯示圖像較明亮，反差小；后者因保留暗場光路的性質(zhì)，故顯示圖像較暗，而反差有所改善。當(dāng)實際使用熒光顯微鏡時，應(yīng)采用合適標(biāo)本要求的照明法進(jìn)行觀察。

顯微鏡LED熒光光源是顯微鏡配置的模塊化產(chǎn)品，可代替?zhèn)鹘y(tǒng)汞燈光源，目前市面上集成的熒光成像系統(tǒng)很多，比如品牌公司的整套活細(xì)胞成像系統(tǒng)，維護(hù)成本高，價格昂貴，對于常規(guī)實驗室來說，成本較高，負(fù)擔(dān)不起。因此我們為常規(guī)實驗室學(xué)校等提供了優(yōu)惠簡便的解決方案，通過增加熒光附件，對現(xiàn)有的顯微鏡進(jìn)行熒光升級，購置成本大大降低，且拆裝簡單快速，通用型附件可以兼容目前市場主流的各大顯微鏡品牌，滿足廣大科研用戶的熒光實驗需求。